公开(公告)号：CN116482252A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310306032.3

申请日：2023-03-27

Applicant: 新疆大学

Inventor： 杨洁 ,  陈雪琴 ,  赵仲凯 ,  刘颖

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明为一种水果干制品中膨大剂的检测方法。一种水果干制品中膨大剂的检测方法，包括以下步骤：(1)配制氯吡脲标准工作溶液和/或赤霉酸标准工作溶液；(2)将水果干制品预处理，得到空白基质后，分别加入所述的氯吡脲标准工作溶液和/或赤霉酸标准工作溶液，使浓度达到20、40、100、200、300、400μg/L，经UPLC‑MS/MS测定后绘制空白基质标准曲线；(3)利用标准曲线计算水果干制品中氯吡脲和/或赤霉酸的添加回收率。本发明所述的一种水果干制品中膨大剂的检测方法，灵敏度高，分辨率好，适用于快速检测水果干制品(红枣、葡萄)中膨大剂残留量检测。

公开(公告)号：CN116334244A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310304926.9

申请日：2023-03-27

Applicant: 新疆大学

Inventor： 杨洁 ,  吕雅馨 ,  赵仲凯 ,  孙国栋

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明为一种乳制品中动物源性成分的检测方法。一种乳制品中动物源性成分的检测方法，包括以下步骤：(1)提取乳制品的DNA；(2)进行PCR扩增；(3)进行电泳检测。本发明所述的一种乳制品中动物源性成分的检测方法，基于PCR‑CE法和PCR‑AGE法，可有效检测出乳制品中动物源性成分，并且可满足不同商品化乳制品的检测需求。

公开(公告)号：CN116287408A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310304965.9

申请日：2023-03-27

Applicant: 新疆大学

Inventor： 杨洁 ,  吕雅馨 ,  赵仲凯 ,  孙国栋

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明为一种乳制品中植物源性成分的检测方法。一种乳制品中植物源性成分的检测方法，包括以下步骤：(1)提取乳制品的DNA；(2)进行PCR扩增；(3)进行电泳检测。本发明所述的一种乳制品中植物源性成分的检测方法，基于PCR‑CE法和PCR‑AGE法，可有效检测出乳制品中植物源性成分，并且可满足不同商品化乳制品的检测需求。

公开(公告)号：CN116217705A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202310306013.0

申请日：2023-03-27

Applicant: 新疆大学

Inventor： 杨洁 ,  李玲玉 ,  赵仲凯 ,  张佳伟 ,  刘颖

IPC: C07K14/76 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07K1/14 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/30 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明为一种驼乳中α‑乳白蛋白的分离纯化方法及检测方法。一种驼乳中α‑乳白蛋白的分离纯化方法，包括：(1)将驼乳离心后的乳蛋白溶液，记录初始pH值后，pH值调整至4.6，于40℃水浴中保温30min后，在4℃下静置沉降，得沉降的乳样；(2)将所述的乳样进行离心处理，将得到的乳清蛋白溶液pH值调整至所述的初始pH值，得乳清蛋白组分；(3)将所述的乳清蛋白组分通过硫酸铵溶液沉淀后，进行透析，并对透析过程中截留的乳蛋白溶液进行离心，所得下层液体进行冷冻干燥，即为驼乳α‑乳白蛋白冻干粉。本发明所述的一种驼乳中α‑乳白蛋白的分离纯化方法及检测方法，先纯化骆驼乳α‑乳白蛋白，建立骆驼乳中α‑乳白蛋白的超高效液相色谱方法。

公开(公告)号：CN116179721A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202310246336.5

申请日：2023-03-15

Applicant: 新疆大学

Inventor： 姚怀兵 ,  杨洁 ,  岳海涛 ,  赵仲凯 ,  刘颖

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请公开了一种与双峰驼产奶性状相关的SNP位点的分型方法，所述SNP位点的分型方法包括如下步骤：(1)提取双峰驼待检测血液样品的基因组DNA；(2)以提取的基因组DNA为模板，利用检测SNP标记CSN2_2126、CSN2_4109、CSN2_4321、CSN2_5901、CSN2_8312、CSN3_1033、CSN3_1091、CSN3_1229，上述其中之一的引物进行PCR扩增，获得PCR产物；(3)对获得的PCR产物进行SAP纯化反应和单碱基延伸反应，形成反应产物；(4)对反应产物进行稀释，经树脂脱盐处理进行纯化，形成纯化后的样品；(5)对纯化后的样品进行质谱检测，确定待测样品在上述8个位点其中之一的基因型，本申请不涉及荧光标记、凝胶电泳等，就能检测一个碱基的差异，准确性高，通量高，操作简单灵活。