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公开(公告)号：CN113712904B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202111183998.X
申请日：2021-10-11
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/58 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K9/127 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种布地奈德柔性脂质体温敏凝胶及其制备方法，所述布地奈德脂质体温敏凝胶由如下重量份数的组分组成：布地奈德0.01％～0.5％、脂质材料0.05％～5％、表面活性剂0.02％～1.0％、温敏材料10％～80％、生物黏附剂0.1％～5％；本发明制剂是一种能在常温下呈液态，在生理温度下迅速胶凝的直肠定向给药系统，是一种方便给药、生物利用度高、可以延长药物在体内的释放时间，减少不良反应的布地奈德直肠定向给药制剂。
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公开(公告)号：CN113712904A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111183998.X
申请日：2021-10-11
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/58 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K9/127 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种布地奈德柔性脂质体温敏凝胶及其制备方法，所述布地奈德脂质体温敏凝胶由如下重量份数的组分组成：布地奈德0.01％～0.5％、脂质材料0.05％～5％、表面活性剂0.02％～1.0％、温敏材料10％～80％、生物黏附剂0.1％～5％；本发明制剂是一种能在常温下呈液态，在生理温度下迅速胶凝的直肠定向给药系统，是一种方便给药、生物利用度高、可以延长药物在体内的释放时间，减少不良反应的布地奈德直肠定向给药制剂。
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公开(公告)号：CN109613252A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811230812.X
申请日：2018-10-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及卵黄抗体及其制备方法和应用技术领域，是一种细粒棘球绦虫高免卵黄抗体和试纸条及制备方法和应用，该细粒棘球绦虫高免卵黄抗体，按下述方法进行：棘球绦虫抗原蛋白的制备，免疫原的制备，蛋鸡饲养及免疫，细粒棘球绦虫高免卵黄抗体的制备。本发明首次公开细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体及其在诊断包虫病方面的应用，采用本发明所述细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体制成的胶体金层析试纸条诊断包虫病时，所述胶体金层析试纸条具有很好的灵敏度、特异性、准确性和稳定性，为包虫病的诊断提供了一种更简单、成本更低的检测手段。
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公开(公告)号：CN113209257A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110457810.X
申请日：2021-04-27
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P1/00 , A61P1/14
Abstract: 本发明属于药物提取技术领域，具体涉及一种阿那日五味散挥发油包合物及其制备方法和应用。本发明将原料用水提取，然后除去水分，得到挥发油混合物，将挥发油混合物与无水乙醇混合，得到混合挥发油乙醇溶液，将β‑环糊精饱和水溶液和混合挥发油乙醇溶液混合后依次进行研磨、静置、过滤和洗涤，得到阿那日五味散挥发油包合物。采用本发明的方法制备阿那日五味散挥发油包合物，平均收得率达93.55％，平均包合率达99.20％，平均载药率达11.26％。并且将本发明制备得到的阿那日五味散挥发油包合物应用于其他药物剂型中，能够解决传统的阿那日五味散吸湿性大、刺激性大和挥发性有效成分易丢失的问题。
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公开(公告)号：CN116947853A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310838632.4
申请日：2023-07-10
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，涉及一种抗包虫病药物及其制备方法和医药用途，具体涉及β‑咔啉类抗包虫病化合物，其制备方法，化合物以及包含有该化合物的药用组合物在制备预防或治疗包虫病的药物中的医药用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108685968A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810872118.1
申请日：2018-08-02
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/30
CPC classification number: A61K36/30 , A61K2236/55
Abstract: 本发明提供了一种意大利牛舌草总黄酮纯化方法，采用聚酰胺柱层析法对意大利牛舌草总黄酮进行纯化富集，所得纯化物中总黄酮含量可达75％，显著提高了意大利牛舌草总黄酮有效部位中总黄酮含量；而且，本发明从意大利牛舌草总黄酮有效部位中分离得到1‑咖啡酸、2‑芦丁、3‑山奈酚‑3‑O‑芸香糖苷、4‑水仙苷和5‑迷迭香酸五种有效成分，说明采用本发明提供的方法在对意大利牛舌草总黄酮进行纯化富集的同时，还保留了其有效成分，为进一步开展意大利牛舌草总黄酮有效部位的开发研究奠定了试验基础。
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公开(公告)号：CN103385871A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210138054.5
申请日：2012-05-07
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆华宇赛瑞药品研发有限公司
IPC: A61K31/198 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61P25/16 , A61K31/165
Abstract: 本发明公开了一种复方左旋多巴微囊漂浮片，包括左旋多巴微囊、盐酸苄丝肼固体分散体以及药理上可接受的辅料；且复方左旋多巴微囊漂浮片的片剂硬度为4～6Kg/mm2。优化后，左旋多巴微囊包括囊心与囊材，其中，囊心由左旋多巴组成；囊材由粘度为10mPa·s的乙基纤维素与粘度为20mPa·s的乙基纤维素组成。本发明所具有的优点是：可以减少药物的使用次数，提高病人用药的顺应性；制剂的临床应用更为灵活；药物缓慢通过其特定吸收窗，提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN119970678A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510208148.2
申请日：2025-02-25
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/51 , A61K31/437 , A61K47/34 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种去氢骆驼蓬碱衍生物‑PLGA纳米粒及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将含去氢骆驼蓬碱衍生物的水相与含PLGA的油相混合，冰浴超声，得初乳；(2)所得初乳与牛磺胆酸钠溶液混合，冰浴超声，得复乳。本发明所提供的制备方法简单，条件温和，制备工艺重现性较好，所得去氢骆驼蓬碱衍生物‑PLGA纳米粒物理性质稳定，粒径小且均匀，多分散性指数低，包封率高，载药量高，与原料药去氢骆驼蓬碱衍生物相比可以显著提高抗包虫疗效。
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公开(公告)号：CN114191432A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111664926.7
申请日：2021-12-31
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及抗包虫杀虫剂技术领域，提供了一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗包虫杀虫剂中的应用。本发明将式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物应用于抗包虫杀虫剂的制备中，研究结果表明，式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物具有较强的抗棘球蚴活性，且神经毒性低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103385871B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201210138054.5
申请日：2012-05-07
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆华宇赛瑞药品研发有限公司
IPC: A61K31/198 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61P25/16 , A61K31/165
Abstract: 本发明公开了一种复方左旋多巴微囊漂浮片，包括左旋多巴微囊、盐酸苄丝肼固体分散体以及药理上可接受的辅料；且复方左旋多巴微囊漂浮片的片剂硬度为4～6Kg/mm2。优化后，左旋多巴微囊包括囊心与囊材，其中，囊心由左旋多巴组成；囊材由粘度为10mPa·s的乙基纤维素与粘度为20mPa·s的乙基纤维素组成。本发明所具有的优点是：可以减少药物的使用次数，提高病人用药的顺应性；制剂的临床应用更为灵活；药物缓慢通过其特定吸收窗，提高药物的生物利用度。
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