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公开(公告)号:CN113577257A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110857066.2
申请日:2021-07-28
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物技术技术领域,具体公开了一种细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗,包括EgTeg蛋白和EgFABP1蛋白的CD8+T细胞表位、CD4+T细胞表位以及B细胞表位。本发明还公开了上述多表位疫苗筛选方法和应用,与传统抗原表位筛选方法得到的疫苗相比,本发明提供的细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗通过接种后,能够有效降低细粒棘球绦虫原头蚴感染小鼠体内的包虫包囊湿重,并且筛选时间和经济成本低,实验过程简化,适合于抗原表位的广泛筛选和推广应用。
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公开(公告)号:CN116559437A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310337458.5
申请日:2023-03-30
Applicant: 新疆医科大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及一种用于aGVHD分级的联合诊断标志物及试剂盒,属于生物技术领域。本发明提供了Tim‑3+CD8+T细胞和颗粒酶B+CD8+T细胞作为用于aGVHD分级的联合诊断标志物,当单倍体造血干细胞移植后发生aGVHD,空腹静脉血中Tim‑3+CD8+T细胞占CD8+T细胞的比例≥14.155%,且颗粒酶B+CD8+T细胞占CD8+T细胞的比例≥86.195%时,即可诊断为Ⅲ~Ⅲ度aGVHD;为aGVHD分级诊断提供足够有效的检测指标。本发明还提供了用于aGVHD分级诊断的试剂盒及其使用方法,通过多色流式抗体组合和精准设门策略的组合,可在50分钟内完成aGVHD的诊断,有利于操作标准化。
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公开(公告)号:CN113181349B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110447953.2
申请日:2021-04-25
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域,具体公开了靶向M细胞的多表位口服疫苗,包括载体、M细胞的靶向肽Co1、特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽,特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示。本发明还公开了上述靶向M细胞的多表位口服疫苗在包虫疫苗中的应用。本发明提供的靶向M细胞的多表位口服疫苗有效降低小鼠体内包虫包囊,生产方便,不受免疫操作人员限制。
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公开(公告)号:CN113577257B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202110857066.2
申请日:2021-07-28
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物技术技术领域,具体公开了一种细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗,包括EgTeg蛋白和EgFABP1蛋白的CD8+T细胞表位、CD4+T细胞表位以及B细胞表位。本发明还公开了上述多表位疫苗筛选方法和应用,与传统抗原表位筛选方法得到的疫苗相比,本发明提供的细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗通过接种后,能够有效降低细粒棘球绦虫原头蚴感染小鼠体内的包虫包囊湿重,并且筛选时间和经济成本低,实验过程简化,适合于抗原表位的广泛筛选和推广应用。
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公开(公告)号:CN119015404A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202410809453.2
申请日:2024-06-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,具体公开了一种布鲁氏菌重组多价表位疫苗,包括IgV_CTLA‑4、连接后的CD8+T细胞表位、连接后的CD4+T细胞表位、连接后的线性B细胞表位和连接后的构象B细胞表位。本发明提供的疫苗的蛋白质稳定,亲水可溶,不具有过敏性,具有良好的免疫原性,有望激活机体产生针对布鲁氏菌感染的有效免疫应答,阻断牲畜与人之间的传染,实现人布鲁氏菌病的有效预防和控制,可能是未来预防布鲁氏菌病发生发展的有力方法。
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公开(公告)号:CN113181349A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110447953.2
申请日:2021-04-25
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域,具体公开了靶向M细胞的多表位口服疫苗,包括载体、M细胞的靶向肽Co1、特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽,特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示。本发明还公开了上述靶向M细胞的多表位口服疫苗在包虫疫苗中的应用。本发明提供的靶向M细胞的多表位口服疫苗有效降低小鼠体内包虫包囊,生产方便,不受免疫操作人员限制。
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