用于aGVHD分级的联合诊断标志物及试剂盒

    公开(公告)号:CN116559437A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310337458.5

    申请日:2023-03-30

    Abstract: 本发明涉及一种用于aGVHD分级的联合诊断标志物及试剂盒,属于生物技术领域。本发明提供了Tim‑3+CD8+T细胞和颗粒酶B+CD8+T细胞作为用于aGVHD分级的联合诊断标志物,当单倍体造血干细胞移植后发生aGVHD,空腹静脉血中Tim‑3+CD8+T细胞占CD8+T细胞的比例≥14.155%,且颗粒酶B+CD8+T细胞占CD8+T细胞的比例≥86.195%时,即可诊断为Ⅲ~Ⅲ度aGVHD;为aGVHD分级诊断提供足够有效的检测指标。本发明还提供了用于aGVHD分级诊断的试剂盒及其使用方法,通过多色流式抗体组合和精准设门策略的组合,可在50分钟内完成aGVHD的诊断,有利于操作标准化。

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