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公开(公告)号：CN114181320B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111500814.8
申请日：2021-12-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种针对新冠原始株和变异株的重组多表位疫苗rSMEV，包括CD8+T细胞表位的一个或两个以上序列、CD4+T细胞表位的一个或两个以上序列、线性B细胞表位的一个或两个以上序列和构象B细胞表位的一个或两个以上序列。本发明还公开上述多表位疫苗rSMEV构建方法，以及表达上述多表位疫苗rSMEV的宿主细胞和载体。本发明提供的多表位疫苗rSMEV能够同时抵抗SARS‑CoV‑2及其突变株(B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.429和B.1.617.2)的感染，对多种变异类型的SARS‑CoV‑2的传染具有阻断作用。
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公开(公告)号：CN114181320A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111500814.8
申请日：2021-12-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种针对新冠原始株和变异株的重组多表位疫苗rSMEV，包括CD8+T细胞表位的一个或两个以上序列、CD4+T细胞表位的一个或两个以上序列、线性B细胞表位的一个或两个以上序列和构象B细胞表位的一个或两个以上序列。本发明还公开上述多表位疫苗rSMEV构建方法，以及表达上述多表位疫苗rSMEV的宿主细胞和载体。本发明提供的多表位疫苗rSMEV能够同时抵抗SARS‑CoV‑2及其突变株(B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.429和B.1.617.2)的感染，对多种变异类型的SARS‑CoV‑2的传染具有阻断作用。
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公开(公告)号：CN118831155A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410971252.2
申请日：2024-07-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K39/095 , A61P31/04 , C07K19/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体公开了一种抗结核性脑膜炎的重组多表位疫苗，包括3个细胞毒性T淋巴细胞表位、11个辅助T淋巴细胞表位、3个线性B淋巴细胞表位和2个B细胞构象表位。本发明提供的重组多表位疫苗能够刺激机体产生抵抗Mycobacterium tuberculosis.H37Rv感染的免疫反应，阻断结核分枝杆菌对中枢神经系统的入侵。
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公开(公告)号：CN114874336A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210493203.3
申请日：2022-05-07
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/002 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开了一种细粒棘球绦虫重组蛋白，其通过将4条EgG1Y162‑2蛋白片段通过linker序列“GSGGSG”串联，组成重组蛋白；实验表明，该重组蛋白疫苗可以促进树突状细胞的成熟。本发明首次公开了重组疫苗EgG1Y162‑2(4)的作用原理及效果，为制备防治人或畜的包虫病疫苗或诊断试剂盒的奠定基础。
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公开(公告)号：CN113577257A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110857066.2
申请日：2021-07-28
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物技术技术领域，具体公开了一种细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗，包括EgTeg蛋白和EgFABP1蛋白的CD8+T细胞表位、CD4+T细胞表位以及B细胞表位。本发明还公开了上述多表位疫苗筛选方法和应用，与传统抗原表位筛选方法得到的疫苗相比，本发明提供的细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗通过接种后，能够有效降低细粒棘球绦虫原头蚴感染小鼠体内的包虫包囊湿重，并且筛选时间和经济成本低，实验过程简化，适合于抗原表位的广泛筛选和推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113577257B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110857066.2
申请日：2021-07-28
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物技术技术领域，具体公开了一种细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗，包括EgTeg蛋白和EgFABP1蛋白的CD8+T细胞表位、CD4+T细胞表位以及B细胞表位。本发明还公开了上述多表位疫苗筛选方法和应用，与传统抗原表位筛选方法得到的疫苗相比，本发明提供的细粒棘球绦虫EgTeg和EgFABP1多表位疫苗通过接种后，能够有效降低细粒棘球绦虫原头蚴感染小鼠体内的包虫包囊湿重，并且筛选时间和经济成本低，实验过程简化，适合于抗原表位的广泛筛选和推广应用。
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公开(公告)号：CN119751695A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411893008.5
申请日：2024-12-20
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 为寻求一种具有良好的免疫原性，能够激活机体产生针对细粒棘球蚴感染的有效免疫应答的包虫病抗原，本发明提供了一种包虫病多表位抗原及其在制备包虫病预防用疫苗中的应用，所述多表位抗原由CTLA‑4‑lgV、EgA31的T细胞表位、EgG1Y162的T细胞表位、EgA31的B细胞表位、EgG1Y162的B细胞表位依次串联而成，能够特异性结合囊性棘球蚴病患者血清，经疫苗免疫过的小鼠可产生特异性B细胞应答，产生特异性细胞免疫和抗体，具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN113181349B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110447953.2
申请日：2021-04-25
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，具体公开了靶向M细胞的多表位口服疫苗,包括载体、M细胞的靶向肽Co1、特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽，特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示。本发明还公开了上述靶向M细胞的多表位口服疫苗在包虫疫苗中的应用。本发明提供的靶向M细胞的多表位口服疫苗有效降低小鼠体内包虫包囊，生产方便，不受免疫操作人员限制。
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公开(公告)号：CN103041382A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310013855.3
申请日：2013-01-14
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明提供了一种细粒棘球蚴重组BCG疫苗的制备；本疫苗具有热稳定性好，便于运输和保存，单次免疫就可诱导高效价的针对“靶抗原”的抗体，免疫力持久，免疫次数少，简化了免疫程序，增强了针对细粒棘球蚴病的免疫效果。
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公开(公告)号：CN101475938A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910300106.2
申请日：2009-01-07
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明涉及抗原基因技术领域，是一种包虫病抗原基因即egG1Y162抗原基因及其重组蛋白和应用，该基因具有序列1的核苷酸序列。本发明从细粒棘球蚴中得到的包虫病抗原基因即egG1Y162抗原基因及其重组蛋白，通过egG1Y162基因的克隆，转化，诱导表达，动物实验进一步表明egG1Y162重组蛋白疫苗对继发性细粒棘球蚴感染小鼠有保护作用，可以成为防治包虫病的候选基因疫苗，为开发实用性的疫苗发展提供一条新的途径。
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