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公开(公告)号:CN118831155A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410971252.2
申请日:2024-07-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K39/095 , A61P31/04 , C07K19/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,具体公开了一种抗结核性脑膜炎的重组多表位疫苗,包括3个细胞毒性T淋巴细胞表位、11个辅助T淋巴细胞表位、3个线性B淋巴细胞表位和2个B细胞构象表位。本发明提供的重组多表位疫苗能够刺激机体产生抵抗Mycobacterium tuberculosis.H37Rv感染的免疫反应,阻断结核分枝杆菌对中枢神经系统的入侵。
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公开(公告)号:CN119841964A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510030137.X
申请日:2025-01-08
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/04 , A61K39/39 , A61P31/06 , A61P37/04 , C12R1/32
Abstract: 本发明提供了一种基于BCG的多表位疫苗抗原,其中包含由CD8+T细胞表位(CTL)多肽、CD4+T细胞表位(HTL)多肽、B细胞表位(LBEs)多肽、B细胞构象表位(CBEs)多肽序列依次串联而成的重组表位多肽序列,本发明提供的多表位疫苗抗原能够与免疫相关受体具有良好的识别和结合作用,是有效的免疫抗原靶点,且具有较强的免疫效果,其在小鼠体内诱导的体液免疫水平和细胞免疫水平均具有显著效果,且高于BCG免疫水平。
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公开(公告)号:CN119607189A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411823706.8
申请日:2024-12-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K39/116 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了联合预防布病和结核病的MEV‑hBD3mRNA疫苗,疫苗的氨基酸序列包括若干个CD8+T细胞表位,CD8+T细胞表位的氨基酸序列至少包括SEQ ID NO:6至SEQ ID NO:18的一个序列;疫苗的氨基酸序列还包括若干个CD4+T细胞表位,CD4+T细胞表位的氨基酸序列至少包括SEQ ID NO:19至SEQ ID NO:32的一个序列;疫苗的氨基酸序列还包括若干个B细胞表位,B细胞表位的氨基酸序列至少包括SEQ ID NO:33至SEQ ID NO:41的一个序列。本发明提供的MEV‑hBD3mRNA疫苗具有良好的免疫原性,有望为将来布鲁氏菌病和结核病进一步流行的紧急防控提供免疫学策略和理论依据。
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公开(公告)号:CN119751695A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411893008.5
申请日:2024-12-20
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 为寻求一种具有良好的免疫原性,能够激活机体产生针对细粒棘球蚴感染的有效免疫应答的包虫病抗原,本发明提供了一种包虫病多表位抗原及其在制备包虫病预防用疫苗中的应用,所述多表位抗原由CTLA‑4‑lgV、EgA31的T细胞表位、EgG1Y162的T细胞表位、EgA31的B细胞表位、EgG1Y162的B细胞表位依次串联而成,能够特异性结合囊性棘球蚴病患者血清,经疫苗免疫过的小鼠可产生特异性B细胞应答,产生特异性细胞免疫和抗体,具有良好的免疫原性。
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