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公开(公告)号:CN114908009B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210496015.6
申请日:2022-05-10
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明公开了一株口粘液乳杆菌(Limosilactobacillus oris)PR63及其应用,所述口粘液乳杆菌(Limosilactobacillus oris)PR63于2022年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为:CGMCC No.24641。本发明的口粘液乳杆菌PR63对多种抗生素敏感,可以促进童鸽生长发育;能够显著提高血清中免疫球蛋白含量、抗氧化指标,从而促进家禽免疫能力及氧化应激水平,具有重要的发育学研究价值和实践养殖意义,该菌可以开发成促进生长,提高免疫功能的益生菌制剂。
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公开(公告)号:CN113318109A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110351254.8
申请日:2021-03-31
Applicant: 新疆农业大学
IPC: A61K31/4748 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种天然小分子化合物Berbamine在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明提供的天然小分子化合物Berbamin能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖,经实验证明,Berbamin对MDBK细胞的最终使用10μmol/LBBM较优,Berbamine在抗病毒方面仍具有高效性;Berbamine具有开发成预防和/或治疗牛肠道病毒感染药物的前景,为Berbamine开辟了新的药物用途,也为开发高效特异的抗牛肠道病毒药物奠定实验基础并提供新的视野。
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公开(公告)号:CN112961836B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202110212912.5
申请日:2021-02-25
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明具体提供一株新强毒株牛肠道病毒BEV新疆分离株BL311保藏号为CCTCC NO:V202098,毒株接种至MDBK细胞培养24h后可见明显的细胞变圆、碎裂、脱落等严重的致细胞病变效应;测定该毒株的滴度为1×1016.1TCID50/0.1mL;理化性质检测发现该病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂有抵抗力,56℃处理或紫外线照射1h可使病毒失去活性;电镜观察该病毒为直径约25~30nm的球形颗粒;测序发现分离株基因组全长7412nt;遗传进化分析显示该分离株属于BEV‑E3型;感染BALB/c小鼠后,剖检表现为器官肿大出血等症状;镜检可见炎性细胞浸润、出血等变化。对于牛肠道病毒相关疾病的防治,疫苗制备以及模型动物构建等领域具有良好应用前景。
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公开(公告)号:CN115887699A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211731032.X
申请日:2022-12-30
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明旨在提供一种调控马疱疹病毒1型复制的组合物,采用涉及突触小泡循环的调节、细胞凋亡、骨髓细胞分化的调节、线粒体细胞色素c释放的正调控、与弹性纤维相关的分子、神经胶质细胞迁移的负调控、周细胞分化、膜内陷的调节、染色体浓缩等过程,以及维生素消化吸收、蛋白酶体、丙酸代谢、初级胆汁酸生物合成、同源重组、脂肪酸延伸、柠檬酸循环、丁酸代谢、基础转录因子、氨酰基‑trna生物合成等通路中相关关键基因组合物,优选Plekhg5、Alox15、Slc35a2、Olfr1090、Psmc2、Arhgef38、Gpr56、Gm14548、Mrpl54、Sdk1基因中的一种或多种的混合物,通过应用,能够改变与病毒存活密切相关的宿主蛋白的表达水平,进而来实现调节病毒复制的目的,对于预防和控制马疱疹病毒1型的流行具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114908009A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210496015.6
申请日:2022-05-10
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明公开了一株口粘液乳杆菌(Limosilactobacillus oris)PR63及其应用,所述口粘液乳杆菌(Limosilactobacillus oris)PR63于2022年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为:CGMCC No.24641。本发明的口粘液乳杆菌PR63对多种抗生素敏感,可以促进童鸽生长发育;能够显著提高血清中免疫球蛋白含量、抗氧化指标,从而促进家禽免疫能力及氧化应激水平,具有重要的发育学研究价值和实践养殖意义,该菌可以开发成促进生长,提高免疫功能及抗氧化应激能力的益生菌制剂。
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公开(公告)号:CN113018283B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202110351253.3
申请日:2021-03-31
Applicant: 新疆农业大学
IPC: A61K31/155 , A61K45/06 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供Metformin在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明提供的化合物Metformin能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖,经实验证明,使用Metformin预处理MDBK细胞能显著抑制BVDV mRNA和dsRNA积累、病毒颗粒形成,CPE现象明显减弱,Metformin在抗病毒方面具有高效性;Metformin具有开发成预防和/或治疗牛肠道病毒感染药物的前景,为Metformin开辟了新的药物用途,也为开发高效特异的抗牛肠道病毒药物奠定实验基础并提供新的视野。
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公开(公告)号:CN113018283A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110351253.3
申请日:2021-03-31
Applicant: 新疆农业大学
IPC: A61K31/155 , A61K45/06 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供Metformin在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明提供的化合物Metformin能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖,经实验证明,使用Metformin预处理MDBK细胞能显著抑制BVDV mRNA和dsRNA积累、病毒颗粒形成,CPE现象明显减弱,Metformin对MDBK细胞的最终使用10mM效果较优,使用Metformin灌胃BALB/c小鼠后BVDV攻毒,Metformin能够显著减少小鼠内脏组织中BVDV mRNA含量,通过病理切片观察Metformin能有效缓解BVDV感染引起的组织病变,表明Metformin抑制BVDV在胞内及小鼠体内的复制,Metformin在抗病毒方面具有高效性;Metformin具有开发成预防和/或治疗牛肠道病毒感染药物的前景,为Metformin开辟了新的药物用途,也为开发高效特异的抗牛肠道病毒药物奠定实验基础并提供新的视野。
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公开(公告)号:CN112961836A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110212912.5
申请日:2021-02-25
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明具体提供一株新强毒株牛肠道病毒BEV新疆分离株BL311保藏号为CCTCC NO:V202098,毒株接种至MDBK细胞培养24h后可见明显的细胞变圆、碎裂、脱落等严重的致细胞病变效应;测定该毒株的滴度为1×1016.1TCID50/0.1mL;理化性质检测发现该病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂有抵抗力,56℃处理或紫外线照射1h可使病毒失去活性;电镜观察该病毒为直径约25~30nm的球形颗粒;测序发现分离株基因组全长7412nt;遗传进化分析显示该分离株属于BEV‑E3型;感染BALB/c小鼠后,剖检表现为器官肿大出血等症状;镜检可见炎性细胞浸润、出血等变化。对于牛肠道病毒相关疾病的防治,疫苗制备以及模型动物构建等领域具有良好应用前景。
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公开(公告)号:CN114774583A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210258063.1
申请日:2022-03-16
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明提供一种同时检测BCoV和BRV的试剂盒,针对BCoV和BRV基因序列发明了特异性引物和探针,并且可以同时检测BCoV和BRV;所述试剂盒具有高灵敏度,能够直接定量,自动分析出结果,不依赖Ct值,不用建立标准曲线;快速高效、操作简便、重复性好的优点,可以对低丰度的目的基因进行检测的特点,通过临床试验对比现有的qPCR检测,BCoV检出阳性样本9个,阳性率为10.98%;BRV检出阳性样本10个,阳性率为12.2%。而采用本申请提供试剂盒检出BCoV阳性样本15个,阳性率为18.29%;BRV检出阳性样本12个,阳性率为14.63%;BCoV和BRV混合感染检出阳性样本5个,阳性率为6.1%。通过应本申请提供的检测试剂盒,为有效防控BCoV和BRV提供技术支持,对于养牛业具有巨大的潜在开发价值。
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公开(公告)号:CN119144654A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202310702606.9
申请日:2023-06-14
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/41 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本申请提供一种牛肠道病毒VP1基因重组腺病毒的构建方法及其应用,旨在构建牛肠道病毒的结构蛋白VP1的重组腺病毒rAdv‑VP1。通过本申请提供的技术方案构建的牛肠道病毒VP1基因重组腺病毒,VP1蛋白在BEV感染的细胞中成功表达且和未感染的细胞相比蛋白量显著增多且小鼠阳性血清与VP1蛋白可以成功表达反应;并且可显著提高机体血清抗体水平,引起了良好的体液及细胞免疫反应,使用rAdv‑VP1免疫小鼠能显著性抑制BEV体内复制,可以保护小鼠减少遭受BVDV的攻击。本申请提供的技术方案构建的牛肠道病毒VP1基因重组腺病毒rAdv‑VP1对BEV起到抑制作用,可为后期该疫苗的应用提供数据,为BEV病毒活载体疫苗研究提供基础。
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