-
公开(公告)号：CN104263753A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410576583.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域。具体涉及一种提高农杆菌介导法转化小麦的转化率的方法。该方法是通过农杆菌介导法转化小麦，侵染过程中控制农杆菌菌液浓度在OD600＝0.5。本发明发现侵染时菌液的OD600的值为0.5时转化效率明显最高，相对于目前使用的OD600的值为0.6至0.8之间侵染效率最高有所不同。这一发现有助于提高我们在使用农杆菌介导法转化小麦时的转化效率，为培育出新的抗性品种提供一种高效率的实验方法，为提高小麦产量解决粮食问题提供方便。
-
公开(公告)号：CN114722636A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210531700.8
申请日：2022-05-16
Applicant: 扬州大学
IPC: G06F30/20 , G06F113/08
Abstract: 本发明涉及一种基于U‑Gompertz模型计算水稻不定根通气组织体积的方法，通过统计水稻不同根长不定根通气组织面积百分比，依据U‑Gompertz模型建立不同根长不定根通气组织面积百分比的数学函数模型，拟合U‑Gompertz模型参数与不定根长度的线性关系，建立不定根通气组织面积随距根尖距离变化的动态模型，根据根长和根直径积分计算水稻不定根通气组织的体积。本发明可以通过数学计算，减少因制作切片对水稻材料的消耗，提高实验效率，实现对不定根通气组织体积的准确量化。
-
公开(公告)号：CN104388462A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410579104.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种小麦转化双T超毒载体及其应用。所述的双T超毒载体，是p1011-V，其序列如SEQ ID NO.7所示。本发明在现有的两个载体进行测序，将测序结果用计算机软件进行比对分析，利用同源重组(Homologous Recombination)技术将测序的两个载体加以改造，构建出一个新的适用于小麦遗传转化的新载体。使用该载体进行的小麦遗传转化，可以在得到的阳性植株的后代中筛选得到没有标记基因的转基因小麦，大大提高了转基因小麦的安全性，为转基因小麦的发展和推广做出了一定的贡献。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119797603A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510040369.3
申请日：2025-01-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C02F3/32 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种缓解抗生素胁迫的正颤蚓强化净化型人工湿地及其构建方法，涉及水污染治理与生态修复技术领域。人工湿地包括基质层、湿地植物层和底栖动物层，其中底栖动物为正颤蚓。构建方法采用序批式上行进水与漫流出水的方式，将含抗生素的污水通过本发明的人工湿地进行净化。本发明构建的人工湿地，显著提升了抗生素胁迫下人工湿地的氮去除效率，对污水中抗生素的去除率也明显提升。
-
公开(公告)号：CN111693475A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010735647.4
申请日：2020-07-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种改进的植物根系活力分段测定方法，包括以下步骤：步骤1）、选择需要测定活力的长度为1 cm或1 cm整数倍的9-11条植物根，切割分段，分段时每段长度1 cm，在天平上称量每1 cm的根段，将重量范围在20-30 mg的根段置于装有1 ml TTC的离心管中；步骤2）、将离心管放入40℃水浴锅孵育30 min，向离心管中加入1 ml硫酸中止反应；步骤3）、吸出离心管中TTC与硫酸的混合液体，用去离子水润洗根段后去除根段表面残余液体，用剪刀剪碎根段，再加入1 ml 95%乙醇浸没提取；步骤4）、吸取离心管中乙醇提取液用分光光度计在485nm处测定吸光值，用单位重量吸光值表示植物根系不同根段的根系活力大小。通过本发明，可精确测定植物根系不同根段的活力。
-
公开(公告)号：CN119837031A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510108592.7
申请日：2025-01-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了植物生物技术领域的一种原位收集水稻根系合成的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉及其使用方法，该装置包括水培盒，水培盒的一侧上部连接有第一横直管，第一横直管通过第一连接弯管与第一竖直管相联通，第一竖直管与抽水泵的出水端相连接，抽水泵的进水端通过第二横直管连接进液口；水培盒的另一侧下部连接有第三横直管，第三横直管通过第二连接弯管与第二竖直管相联通，第二竖直管接入收集瓶内；水培盒顶部嵌合设有培植板，培植板上开设有培植孔，培植板与水培盒顶部的相接处还设有保持密闭的密封件。本发明的收集装置结构简单，易于搭建，水稻根系合成的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉被成功收集，解决了水稻根系释放的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉容易挥发、难储存的问题。
-
公开(公告)号：CN112142834A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011060584.3
申请日：2020-09-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A在提高水稻抗渗透胁迫能力方面的应用，首先将含正反RNAi水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A编码基因特异性片段的干扰表达载体导入水稻细胞、组织或器官中，降低水稻细胞、组织或器官中水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A编码基因的表达量，然后将水稻细胞、组织或器官培养成植株，使水稻渗透胁迫应答蛋白OsU496A编码基因的表达量降低，得到在渗透胁迫下具有良好生理指标、抗渗透胁迫能力提升的水稻。通过本发明，为水稻的遗传改良和分子育种提供新的选择。
-
公开(公告)号：CN104388462B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410579104.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种小麦转化双T超毒载体及其应用。所述的双T超毒载体，是p1011‑V，其序列如SEQ ID NO.7所示。本发明在现有的两个载体进行测序，将测序结果用计算机软件进行比对分析，利用同源重组(Homologous Recombination)技术将测序的两个载体加以改造，构建出一个新的适用于小麦遗传转化的新载体。使用该载体进行的小麦遗传转化，可以在得到的阳性植株的后代中筛选得到没有标记基因的转基因小麦，大大提高了转基因小麦的安全性，为转基因小麦的发展和推广做出了一定的贡献。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.018 seconds)
