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公开(公告)号：CN105660417A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610186333.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明涉及一种扬麦14成熟胚愈伤组织继代诱导培养基，该培养基成分为：MS+700mg/L L-脯氨酸+1000mg/L酪蛋白水解物+2mg/L 2，4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶；培养基的PH5.8。本发明培养基在延长扬麦14成熟胚愈伤组织的培养时间的情况下，还保持愈伤组织较高的再生率，有利于小麦转化的稳定进行。
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公开(公告)号：CN106318969A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610865873.8
申请日：2016-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/84
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明涉及一种小麦转化3T超毒载体及其制备方法和应用。所述小麦转化3T超毒载体，其结构如图1，序列如SEQ ID NO.2所示。该载体是以p1011-V为骨架，在SacII酶切位点处插入新的T区而得到。本发明是一个含有3段T区并带有一段可促进农杆菌转化的超毒基因G的植物表达载体。本发明可以将多个基因连接在不同T区，通过一个载体实现多基因插入并且插入不同位置，极大降低转基因植物外源基因由于基因位置效应导致基因表达沉默的机率、以及多基因控制的性状的影响；同时筛选标记基因和目的基因放置于不同T区，外源基因插入的过程中，实现筛选标记与目的基因分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104388462A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410579104.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种小麦转化双T超毒载体及其应用。所述的双T超毒载体，是p1011-V，其序列如SEQ ID NO.7所示。本发明在现有的两个载体进行测序，将测序结果用计算机软件进行比对分析，利用同源重组(Homologous Recombination)技术将测序的两个载体加以改造，构建出一个新的适用于小麦遗传转化的新载体。使用该载体进行的小麦遗传转化，可以在得到的阳性植株的后代中筛选得到没有标记基因的转基因小麦，大大提高了转基因小麦的安全性，为转基因小麦的发展和推广做出了一定的贡献。
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公开(公告)号：CN104388462B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410579104.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种小麦转化双T超毒载体及其应用。所述的双T超毒载体，是p1011‑V，其序列如SEQ ID NO.7所示。本发明在现有的两个载体进行测序，将测序结果用计算机软件进行比对分析，利用同源重组(Homologous Recombination)技术将测序的两个载体加以改造，构建出一个新的适用于小麦遗传转化的新载体。使用该载体进行的小麦遗传转化，可以在得到的阳性植株的后代中筛选得到没有标记基因的转基因小麦，大大提高了转基因小麦的安全性，为转基因小麦的发展和推广做出了一定的贡献。
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公开(公告)号：CN105830763A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610223325.5
申请日：2016-04-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A01G7/06
CPC classification number: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了小麦转化中用潮霉素作为筛选剂的应用，其受体材料为含有潮霉素筛选标记的转基因扬麦14的T3代纯合株系，潮霉素溶液的最适筛选浓度为250mg/L；当潮霉素溶液的筛选剂量为250mg/L时，受体材料的植株存活率为60％，对照材料的植株存活率为20％。本发明将已转化的含有潮霉素筛选标记的转基因T3代纯合株系为材料，配置不同浓度的潮霉素，通过浸种、土培的方法，摸索出潮霉素最适筛选浓度(250mg/L)，提高了小麦遗传转化的工作效率，节约实验成本。
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公开(公告)号：CN105594598A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610188353.8
申请日：2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/005
Abstract: 本发明涉及一种扬麦14成熟胚的胚性愈伤组织培养方法，该方法以扬麦14成熟胚为材料，在诱导培养基中，25±1℃，暗培养，10天为继代周期的条件下，继代1-3次获得具有较高再生率的胚性愈伤组织。本发明以扬麦14成熟胚为实验对象，诱导培养基(MS+500mg/L酪蛋白水解物+2mg/L 2，4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶，PH5.8)为培养条件，25±1℃，10天为继代周期，对扬麦14成熟胚诱导继代培养。结果发现继代1-3次胚性愈伤组织生成率和再生率均保持上升趋势；继代次数超过5次则抑制扬麦14成熟胚胚性愈伤组织的再生能力。
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公开(公告)号：CN104263753A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410576583.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域。具体涉及一种提高农杆菌介导法转化小麦的转化率的方法。该方法是通过农杆菌介导法转化小麦，侵染过程中控制农杆菌菌液浓度在OD600＝0.5。本发明发现侵染时菌液的OD600的值为0.5时转化效率明显最高，相对于目前使用的OD600的值为0.6至0.8之间侵染效率最高有所不同。这一发现有助于提高我们在使用农杆菌介导法转化小麦时的转化效率，为培育出新的抗性品种提供一种高效率的实验方法，为提高小麦产量解决粮食问题提供方便。
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