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公开(公告)号：CN113999282A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110085618.2
申请日：2021-01-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了抗菌肽LI7、LI14、LI21及其衍生物和应用，体内外研究共同表明LI14对多种革兰氏阳性和阴性菌及其耐药菌都有很好的抗菌效果，其中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多重耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度为4μg/mL。同时，LI14对不同代谢状态的细菌，包括生物膜和持留菌都具有很好的杀菌活性。协同抗菌活性表明LI14与不同种类的抗生素具有显著的协同抗菌活性。体内外安全性表明在测试剂量以下LI14没有任何毒副作用。大蜡螟感染实验表明LI14可以显著提高大蜡螟的存活率；大鼠皮肤伤口感染实验表明LI14可以有效地促进伤口的愈合。以上研究表明抗菌肽LI系列化合物是极具潜力的新型抗生素候选物。
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公开(公告)号：CN109999027A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910404182.1
申请日：2019-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了褪黑素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了组合物，所述组合物包括褪黑素或其可接受的盐和抗生素。本发明还公开了组合物在制备细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。本发明具体阐明了褪黑素可以恢复耐药细菌对多种抗生素特别是多粘菌素的敏感性，并系统评价了其与抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的MCR-1介导的多粘菌素耐药问题。
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公开(公告)号：CN119868591A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510164974.1
申请日：2025-02-14
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K48/00 , C12N15/81 , C12N15/55 , C12N1/19 , A61K36/064 , A61K38/50 , A61P39/02 , A61P1/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了重组酿酒酵母在制备清除抗生素的药物和/或制备缓解肠道菌群紊乱的药物中的应用。本发明基于抗生素水解酶介导抗菌药物水解失活的现象，提供了能够通过清除抗生素并能缓解肠道菌群紊乱的基因工程酵母益生菌及其构建方法。本发明通过实验明确验证构建的重组酿酒酵母能够很好的进行抗生素的清除，并能缓解肠道菌群紊乱。
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公开(公告)号：CN115969824A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310193297.7
申请日：2023-03-02
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/407 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了紫草萘醌衍生物及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染疾病药物中的用途。在体内外对革兰氏阳性菌有很好的抗菌效果，并且可以恢复多粘菌素或美罗培南耐药菌的敏感性，是实现抗生素替代和解决细菌耐药性问题的策略之一。
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公开(公告)号：CN115969824B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202310193297.7
申请日：2023-03-02
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/407 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了紫草萘醌衍生物及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染疾病药物中的用途。在体内外对革兰氏阳性菌有很好的抗菌效果，并且可以恢复多粘菌素或美罗培南耐药菌的敏感性，是实现抗生素替代和解决细菌耐药性问题的策略之一。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117625667A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311622795.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种spacer基因片段，所述spacer基因片段的序列为SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株及其在tmexCD‑toprJ耐药基因的消除中的应用。本发明最后还公开了基于CRISPR‑Cas9系统的tmexCD‑toprJ耐药基因消除方法。本发明通过构建了CRISPR‑Cas9系统，其能够靶向清除临床菌株中的tmexCD‑toprJ基因簇，从而恢复细菌对替加环素敏感性。
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公开(公告)号：CN109999027B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910404182.1
申请日：2019-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了褪黑素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了组合物，所述组合物包括褪黑素或其可接受的盐和抗生素。本发明还公开了组合物在制备细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。本发明具体阐明了褪黑素可以恢复耐药细菌对多种抗生素特别是多粘菌素的敏感性，并系统评价了其与抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的MCR‑1介导的多粘菌素耐药问题。
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公开(公告)号：CN110368396A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910766675.X
申请日：2019-08-19
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/7072 , A61K31/65 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了叠氮胸苷或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了一种组合物，所述组合物包括叠氮胸苷或其可接受的盐和抗生素替加环素。本发明阐明了叠氮胸苷可以有效恢复Tet(X)阳性耐药细菌对替加环素的敏感性，并系统评价了两者联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的替加环素增效剂，去应对替加环素耐药细菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN118697765A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410788851.0
申请日：2024-06-19
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K33/243 , A61K31/555 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了铂类抗癌药物在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用，所述铂类抗癌药物包括顺铂、卡铂、环硫铂、奈达铂、奥沙利铂或洛铂中的一种或几种。本发明公开了药物组合物在制备细菌感染性疾病药物中的应用。本发明首次发现铂类抗癌药物首次作为抗生素增效剂用于细菌感染性疾病中的治疗，属于铂类抗癌药物的新用途。本发明阐明了铂类抗癌药物可以恢复细菌对多种抗生素的敏感性，并系统评价了铂类抗癌药物与多种抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的细菌耐药问题。
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