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公开(公告)号：CN119868591A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510164974.1
申请日：2025-02-14
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K48/00 , C12N15/81 , C12N15/55 , C12N1/19 , A61K36/064 , A61K38/50 , A61P39/02 , A61P1/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了重组酿酒酵母在制备清除抗生素的药物和/或制备缓解肠道菌群紊乱的药物中的应用。本发明基于抗生素水解酶介导抗菌药物水解失活的现象，提供了能够通过清除抗生素并能缓解肠道菌群紊乱的基因工程酵母益生菌及其构建方法。本发明通过实验明确验证构建的重组酿酒酵母能够很好的进行抗生素的清除，并能缓解肠道菌群紊乱。
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公开(公告)号：CN119792293A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510215859.2
申请日：2025-02-26
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/513 , A61K31/665 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种5‑氟尿嘧啶在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用，属于医药技术领域。本发明首次公开了抗癌药物5‑氟尿嘧啶作为新型抗生素增效剂，用于治疗细菌感染性疾病。具体而言，本发明发现低剂量的5‑氟尿嘧啶与磷霉素联合用药，能够有效协同抑制革兰阳性菌和革兰阴性菌的生长。这一联合用药方案在防治多重耐药菌感染方面表现出显著优势，尤其是针对临床重要的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。5‑氟尿嘧啶与磷霉素的联合使用不仅可以有效根除MRSA，还能抑制生物被膜的形成，同时清除已成熟的生物被膜细菌。综上，本发明为开发新型耐药病原菌防控策略提供了新思路，也为应对多重耐药细菌感染和生物膜相关持久性感染提供新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN115192593B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210820471.1
申请日：2022-07-13
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/65 , A61K38/12 , A61P31/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了柔红霉素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。柔红霉素恢复耐药革兰阴性菌对多粘菌素和替加环素敏感性的作用及应用，协同抗菌活性表明柔红霉素与多粘菌素/替加环素具有显著的协同作用，且对耐药菌的协同作用强于敏感菌。本发明提供的抗肿瘤药物柔红霉素能够与抗生素联合应用在体内外均有较强的抗菌效果，并系统评价了体内外有效性，稳定性以及安全性，以及对细菌耐药性进化和流行传播的影响，该研究的发现将为MCR和Tet(X)介导的耐药病原菌的防控提供新思路。
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公开(公告)号：CN116492330A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310459571.0
申请日：2023-04-24
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7032 , A61K31/36 , A61P31/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了植物源的天然黄酮类化合物在制备抑制耐药质粒接合转移的药物中的应用，耐药质粒接合转移试验表明多种黄酮类化合物能显著抑制多药耐药RP4‑7质粒及多种携带不同耐药基因的临床质粒的接合转移，且对mcr‑1阳性质粒的抑制能力更为显著。本发明提供的天然黄酮类化合物能够同时在体外和体内抑制耐药质粒的接合转移，为阻断耐药性的传播扩散提供了新思路。
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公开(公告)号：CN115969824A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310193297.7
申请日：2023-03-02
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/407 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了紫草萘醌衍生物及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染疾病药物中的用途。在体内外对革兰氏阳性菌有很好的抗菌效果，并且可以恢复多粘菌素或美罗培南耐药菌的敏感性，是实现抗生素替代和解决细菌耐药性问题的策略之一。
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公开(公告)号：CN111506504A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010286267.7
申请日：2020-04-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于软件开发过程度量的软件安全性缺陷预测方法及装置。本发明通过构造文件开发者图和项目代码修改图，表达了软件开发过程中开发者活动和代码修改的信息；同时使用图神经网络训练嵌入模型对图结构分别进行嵌入操作，获取其对应的特征向量作为度量元，保留了图结构中的大量信息；将获得的文件开发者度量元和文件修改度量元这两种度量元作为特征，利用缺陷数据库中的数据进行数据标注，训练分类模型，获得最终的预测模型，利用该模型进行安全性缺陷预测，在文件粒度上给出预测结果，且预测准确度高。
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公开(公告)号：CN110974814A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911248183.8
申请日：2019-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/145 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K38/12 , A61K31/407
Abstract: 本发明公开了双硫仑或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了两种组合物，所述组合物包括双硫仑或其可接受的盐和抗生素美罗培南；或双硫仑或其可接受的盐和多粘菌素。本发明阐明了双硫仑可以有效增强美罗培南和多粘菌素对多重耐药细菌的体内外抗菌活性，为临床感染性疾病的治疗提供了新的解决方案。
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公开(公告)号：CN118697765A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410788851.0
申请日：2024-06-19
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K33/243 , A61K31/555 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了铂类抗癌药物在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用，所述铂类抗癌药物包括顺铂、卡铂、环硫铂、奈达铂、奥沙利铂或洛铂中的一种或几种。本发明公开了药物组合物在制备细菌感染性疾病药物中的应用。本发明首次发现铂类抗癌药物首次作为抗生素增效剂用于细菌感染性疾病中的治疗，属于铂类抗癌药物的新用途。本发明阐明了铂类抗癌药物可以恢复细菌对多种抗生素的敏感性，并系统评价了铂类抗癌药物与多种抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的细菌耐药问题。
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公开(公告)号：CN118512437A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410708246.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了乙酰紫草素作为接合转移抑制剂在控制和预防耐药基因阳性质粒在环境和机体内传播的产品或药物的应用。本发明通过体内外接合试验发现乙酰紫草素作为接合转移抑制剂防控抗生素耐药性水平传播的可能性。本发明提供了乙酰紫草素作为接合转移抑制剂的用途，限制多种临床耐药质粒的接合转移，是解决细菌耐药性问题的策略之一。
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