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公开(公告)号：CN104262143B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410515600.1
申请日：2014-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/42 , C07C69/157 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/767 , C07C69/92
Abstract: 本发明公开了一种合成烯酯的方法，在反应温度为0-60℃下，以有机二硒醚或有机亚硒酸为催化剂，过氧化氢为氧化剂，在乙腈溶剂中，催化氧化反应物α，β-不饱和酮，制备烯酯。所述反应物浓度为0.1-1mol/l，所述催化剂用量为反应物的0.5-10mol％,所述过氧化氢用量为反应物的120-500mol％。本发明节能环保，其原料易得，产率高，反应条件温和，反应选择性高，原子经济性高，更加适合于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN103848794B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410126052.3
申请日：2014-04-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D265/26 , C07D413/04
Abstract: 靛红酸酐及其衍生物的合成方法，涉及化学合成技术领域，在有机硒催化剂催化下，利用双氧水氧化靛红或其衍生物，制备靛红酸酐及其衍生物。本发明方法原料简单易得，成本低廉，氧化剂清洁，无需金属催化剂，对环境友好,并且可在中性环境下进行，对设备的腐蚀小。
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公开(公告)号：CN104557792A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031822.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D303/32 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β-紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5-二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β-紫罗兰酮，获得环氧化产物4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮。本方法能高选择性地合成4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。
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公开(公告)号：CN104262143A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410515600.1
申请日：2014-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/42 , C07C69/157 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/767 , C07C69/92
CPC classification number: C07C67/42 , C07C2601/16 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/145 , C07C69/76 , C07C69/92
Abstract: 本发明公开了一种合成烯酯的方法，在反应温度为0-60℃下，以有机二硒醚或有机亚硒酸为催化剂，过氧化氢为氧化剂，在乙腈溶剂中，催化氧化反应物α，β-不饱和酮，制备烯酯。所述反应物浓度为0.1-1mol/l，所述催化剂用量为反应物的0.5-10mol％,所述过氧化氢用量为反应物的120-500mol％。本发明节能环保，其原料易得，产率高，反应条件温和，反应选择性高，原子经济性高，更加适合于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN105130807B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510443222.5
申请日：2015-07-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/738 , B01J31/02
Abstract: 一种α-酮酸酯的合成方法，涉及化学合成技术领域，在溶剂中，以苯亚硒酸为催化剂，以空气为氧化剂，对α-羟基酸酯进行氧化，取得氧化产物α-酮酸酯。本发明所使用空气作为氧化剂，清洁易得，对环境无危害；本发明不使用金属催化剂，而以苯亚硒酸为催化剂，由于硒元素是生物体所必需的微量元素，能够在人体内代谢，对生态友好；本发明在温和条件中进行，对设备伤害小，持久耐用，适合工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104892403B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510305380.4
申请日：2015-06-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C63/06 , C07C51/285
Abstract: 一种苯甲酸酐的合成方法，本发明以清洁的过氧化氢做氧化剂，在有机硒催化剂催化下，氧化安息香制备苯甲酸酐。安息香也是易得的化工原料，可以利用廉价的苯甲醛通过清洁的安息香缩合来制备。本方法所使用过氧化氢作为氧化剂，清洁易得，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，由于硒元素是生物体所必需的微量元素，能够在人体内代谢，本方法所使用的有机硒催化剂对生态友好，本方法在温和条件中进行，不产生高腐蚀性物质，对设备伤害小，持久耐用，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN103848794A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410126052.3
申请日：2014-04-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D265/26 , C07D413/04
CPC classification number: C07D265/26 , C07D413/04
Abstract: 靛红酸酐及其衍生物的合成方法，涉及化学合成技术领域，在有机硒催化剂催化下，利用双氧水氧化靛红或其衍生物，制备靛红酸酐及其衍生物。本发明方法原料简单易得，成本低廉，氧化剂清洁，无需金属催化剂，对环境友好,并且可在中性环境下进行，对设备的腐蚀小。
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公开(公告)号：CN103396338A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310341933.2
申请日：2013-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/50 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/46 , C07C255/34
Abstract: 一种含硒催化剂催化下由醛肟合成腈的方法，涉及一种合成腈的新方法。在含硒化合物的催化下，将醛肟在溶剂中，于30～100℃温度下加热脱水反应至结束，然后将产物通过蒸馏提纯。本发明方法所采用的原料易得，产率高，原子经济性强，反应过程不需要其它当量脱水剂，不需要使用过渡金属，不产生有害废弃物，不会有金属残留，对环境友好，特别适合药物合成和精细化工中间体的生产。
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公开(公告)号：CN104557792B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201510031822.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β‑紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5‑二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β‑紫罗兰酮，获得环氧化产物4‑[2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑1‑基]‑3‑丁烯‑2‑酮。本方法能高选择性地合成4‑[2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑1‑基]‑3‑丁烯‑2‑酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。
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公开(公告)号：CN105130807A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510443222.5
申请日：2015-07-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/738 , B01J31/02
CPC classification number: C07C67/313 , B01J31/0215 , B01J2231/70 , C07C69/738
Abstract: 一种α-酮酸酯的合成方法，涉及化学合成技术领域，在溶剂中，以苯亚硒酸为催化剂，以空气为氧化剂，对α-羟基酸酯进行氧化，取得氧化产物α-酮酸酯。本发明所使用空气作为氧化剂，清洁易得，对环境无危害；本发明不使用金属催化剂，而以苯亚硒酸为催化剂，由于硒元素是生物体所必需的微量元素，能够在人体内代谢，对生态友好；本发明在温和条件中进行，对设备伤害小，持久耐用，适合工业生产。
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