一种CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶的制备方法及其在骨修复中的应用

    公开(公告)号:CN119258280A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411165141.9

    申请日:2024-08-23

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶的制备方法,包括,将乌贼墨囊加水揉捏搅拌至溶解,过滤得悬液;将所得悬液离心后取上清液继续离心,在沉淀中加水搅拌混匀,超声后重复离心三次得沉淀,将沉淀溶于蔗糖水中,冻干后得到乌贼墨纳米颗粒CIMNP;将乌贼墨纳米颗粒加入到海藻酸钠溶液中得到CIMNP@Alg溶液,将阿仑膦酸钠溶于葡萄糖酸钙溶液后加入到CIMNP@Alg溶液中,搅拌后得到CIMNP/Aln@Alg复合水凝胶。本发明制备的水凝胶有良好的的机械性能(如压缩模量、储能模量等),能更好地适应骨缺损部位的力学环境。能在骨缺损部位提供稳定的支撑和力学环境,有助于防止移植物移位或塌陷,确保骨再生过程的顺利进行。

    一种调控高产奶牛围产期氧化应激的方法

    公开(公告)号:CN102657297A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210175003.X

    申请日:2012-05-30

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种调控高产奶牛围产期氧化应激的方法。本发明在系统研究高产奶牛围产期氧化应激特征及与围产期疾病关系的基础上,利用硫辛酸的抗氧化性,确定产前10天开始至产后10天连续通过饲喂方式补充硫辛酸10克/头/天,建立了自由基清除技术,清除体内有害自由基的大量产生,激活动物体内的抗氧化防御系统,能显著改善围产期繁殖应激和代谢适应引起的氧化状态失衡及围产期奶牛的脂肪代谢,能有效保护奶牛围产期肝脏的功能损伤,可大大提高奶牛的产奶量,并可通过有效预防围产期生产疾病而延长奶牛的利用寿命。该方法简便易行,成本较低,安全可靠,效果明显,特别适合大中型企业养殖的高产奶牛。

    一种预防奶牛胎衣滞留的方法

    公开(公告)号:CN102715128A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210224335.2

    申请日:2012-07-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及预防奶牛胎衣滞留的一种方法。本发明方法是在奶牛产前1个月饲喂硒含量0.3mg/kg的全混合日粮(TMR),并在产前2周开始每天补充维生素E1000IU,即可有效预防奶牛胎衣滞留的发生,发病率控制在3%以内。该方法简便易行,成本较低,安全可靠,效果明显,特别适合大中型企业养殖的高产奶牛。

    一种大鼠肝细胞分离培养方法

    公开(公告)号:CN101538552A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910031021.9

    申请日:2009-04-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提供了一种大鼠肝细胞分离培养的方法。大鼠用戊巴比妥钠麻醉,并给予肝素钠抗凝,做门静脉插管,两步灌流法灌流,取下消化成熟肝脏,收集肝细胞于4℃含1%牛血清白蛋白(BSA)的Hanks液中,肝细胞悬液用筛网过滤,滤液离心、沉淀后,收集沉淀于Leibovitz’s-15(L-15)完全培养基中,调整肝细胞密度为3~6×105个/ml接种于铺鼠尾胶原的培养板中,于37℃、5%CO2环境中培养。接种后4h换液去除未贴壁及死细胞,继续培养20h后可用于试验。本方法简便易行、价格低廉,稳定、高效,获得的肝细胞活力高,易贴壁,可用于药理及毒理试验并在一般实验室推广。

    一种鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119060995B

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202410948053.X

    申请日:2024-07-16

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用,包括,利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因,并将其同源重组至pCOLDII载体中,构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化,将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后,将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,采用颈背部多点皮下注射,该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中,分子质量约为25KDa;实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清,经过纯化,该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。

    一种鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119060995A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202410948053.X

    申请日:2024-07-16

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用,包括,利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因,并将其同源重组至pCOLDII载体中,构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化,将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后,将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,采用颈背部多点皮下注射,该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中,分子质量约为25KDa;实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清,经过纯化,该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。

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