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公开(公告)号:CN119060995B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202410948053.X
申请日:2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/70 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用,包括,利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因,并将其同源重组至pCOLDII载体中,构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化,将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后,将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,采用颈背部多点皮下注射,该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中,分子质量约为25KDa;实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清,经过纯化,该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。
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公开(公告)号:CN119060995A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202410948053.X
申请日:2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/70 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种兔抗鸡P4HB蛋白多克隆抗体的制备方法及其应用,包括,利用PCR方法扩增了鸡P4HB基因,并将其同源重组至pCOLDII载体中,构建了原核重组表达质粒pCOLDII‑P4HB。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,利用Ni‑NTA亲和层析方法进行蛋白纯化,将纯化的HIS‑P4HB蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后,将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,采用颈背部多点皮下注射,该抗体经ProteinA+G亲和层析纯化后冻存于‑80℃冰箱。原核表达的HIS‑P4HB蛋白表达在感受态细胞上清中,分子质量约为25KDa;实验兔4次免疫P4HB重组蛋白后采血并分离血清,经过纯化,该抗体能够通过Western blot和IF鉴定天然构象和线性化的P4HB蛋白的表达和细胞定位。
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