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公开(公告)号：CN106591489A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710113391.1
申请日：2017-02-28
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，提供了一种水稻粒长基因GW7的分子标记及其专用引物序列，通过设计合成了引物：GW7DelF和GW7DelR，利用引物在PCR体系中对不同水稻DNA 进行扩增，然后对扩增产物通过电泳检测是否含有GW7等位基因。可以快速、准确、直接的鉴定水稻种质资源或育种群体是否含有GW7等位基因，使用方法简单，可以节约大量时间、物力、人力，降低了育种成本。
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公开(公告)号：CN106702004A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710114081.1
申请日：2017-02-28
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2565/125 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，提供了一种水稻香味基因fgr功能标记及其专用引物序列，通过设计合成了三条引物：fgrF、fgrIn和fgrR，三条引物同时在PCR体系中对不同水稻DNA 进行扩增，然后对扩增产物通过电泳检测是否含有fgr等位基因。此过程中，扩增产物不需要用到具有毒性的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，直接通过琼脂糖凝胶电泳就能检测出是否含有fgr等位基因，能快速、准确的鉴定水稻种质资源或育种群体是否含有fgr等位基因，使用方法简单，可以节约大量时间、物力、财力，降低了育种成本。
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公开(公告)号：CN106591489B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201710113391.1
申请日：2017-02-28
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，提供了一种水稻粒长基因GW7的分子标记及其专用引物序列，通过设计合成了引物：GW7DelF和GW7DelR，利用引物在PCR体系中对不同水稻DNA进行扩增，然后对扩增产物通过电泳检测是否含有GW7等位基因。可以快速、准确、直接的鉴定水稻种质资源或育种群体是否含有GW7等位基因，使用方法简单，可以节约大量时间、物力、人力，降低了育种成本。
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公开(公告)号：CN106755413B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201611205166.2
申请日：2016-12-23
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种水稻氮素吸收利用位点qNUE6及其分子标记方法，所述水稻氮素吸收利用位点qNUE6位于分子标记NUE2和NUE23之间的一个位点；所述分子标记NUE2引物：SEQ ID NO.1，存在qNUE6时的扩增条带为135bp条带。本发明可通过水稻氮素吸收利用位点qNUE6的分子标记来检测氮素高效吸收利用品种广恢998（以下简称GH998）及其衍生品种（系）中是否含有氮素吸收利用基因位点，可预测其氮素吸收利用水平，大大提高氮素高效吸收利用水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN102668976B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201210191514.0
申请日：2012-06-11
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种紫色叶杂交水稻三系不育系的高产繁殖方法，包括以下步骤：(1)安排好父母本知红B与知红A的播期；(2)播种前种子经过浸种消毒和催芽，种子露白或芽长约半粒谷，根长一粒谷左右播种；(3)水田秧盘播种；(4)做好秧田期的水肥管理，病虫害防治；(5)秧田期父、母本要进行一次除杂；(6)繁殖田的知红B与知红A行比为2∶8‑10，种植密度为6×5寸；(7)做好繁殖田的水肥管理，病虫害防治工作；(8)合理喷施“九二0”；(9)做好隔离和除杂工作；(10)人工辅助授粉；(11)及时割掉父本，机械收割。通过其具有紫色叶标记的特性方便去杂，并通过栽培技术措施、人工辅助授粉等获得纯度达100％的高产量的不育系种子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109360606A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811373098.X
申请日：2018-11-19
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: G16B25/00 , G16B20/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及基因组测序技术领域，特别涉及一种低密度SNP基因组区域准确预测BSA-seq候选基因的方法，本发明针对BSA-seq在候选区间附近有低密度SNP区域，通过比价两亲本间的SNP，对SNP列表进行严格过滤，找出低密度区域，然后利用置信区间为95％时对应的候选区间加上低密度候选区间，利用基因组注释网站对候选区域内的基因进行注释；对候选区域变异位点功能注释，得到存在移码变异等功能性变异的基因，并确定该基因为候选基因；使用本发明的方法能弥补由于基因组差异小的区域而造成的候选区域的假阳性，获得真正的候选区间。
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公开(公告)号：CN104450694B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201410683130.X
申请日：2014-11-24
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了抗南方水稻黑条矮缩病位点qSRBSDV6及其分子标记方法，利用广西普通野生稻材料y11与感病品种广恢998杂交、回交和自交获得的BC3F7进行关联分析和遗传连锁分析，获得抗南方水稻黑条矮缩病位点qSRBSDV6，其位于分子标记RM20148‑RM20297之间，分子标记RM20148引物，存在qSRBSDV6时扩增条带为129bp条带；分子标记RM20297引物，存在qSRBSDV6时扩增条带为172bp条带。本发明可通过抗南方水稻黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性材料y11及其衍生品种（系）中是否含有南方水稻黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其南方水稻黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗南方水稻黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN107006364A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710259707.8
申请日：2017-04-20
Applicant: 广西绿田种业有限公司 , 贺州市农业科学研究所 , 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种紫色叶杂交稻两系不育系紫红10S的选育方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括的步骤为：(1)以孟S为母本，以育种中间材料06R21为父本杂交，经过F1‑F3代连续筛选，选择农艺性状优良的不育单株，获得不育系种子F3；(2)种植F3，在F3世代选择农艺性状优良的不育单株为母本，以IR1552为父本杂交，经过F1‑F6代连续筛选，从中定向选择紫红叶且农艺性状优良的不育系单株，得到F6种子；(3)种植F6，将获得的不育单株移至海拔在800‑1500米的高海拔地区进行分蔸再生，镜检，选择低温转育株获得紫红10S。该方法获得的紫红10S可以实现快速、简便、直观地鉴定杂交种子的纯度。
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公开(公告)号：CN108913795A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810597031.8
申请日：2018-06-11
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于植物分子遗传学领域，涉及抗南方水稻黑条矮缩病位点qSRBSDV9及其分子标记方法。抗南方水稻黑条矮缩病位点qSRBSDV9及其分子标记方法，利用水稻抗病品系D4与感病品种广恢998杂交和自交获得的F2群体进行关联分析和遗传连锁分析，获得抗南方水稻黑条矮缩病位点qSRBSDV9，其位于分子标记Indel32-Indel35之间，分子标记Indel32引物，存在qSRBSDV9时扩增条带为111bp条带；分子标记Indel35引物，存在qSRBSDV9时扩增条带为147bp条带。本发明可通过抗南方水稻黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性材料D4及其衍生品种(系)中是否含有抗南方水稻黑条矮缩病基因位点，可预测其南方水稻黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗南方水稻黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN105462971B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610003181.2
申请日：2016-01-05
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 , 广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pi2的特异性分子标记及其专用引物，所述水稻抗稻瘟病基因Pi2的特异性分子标记的专用引物由Pi2DomR引物和Pi2DomF引物组成，所述Pi2DomR引物为序列表SEQ ID NO：1核苷酸序列的引物；所述Pi2DomF引物为SEQ ID NO：2核苷酸序列的引物。采用本发明的技术方案，使用方法简单，降低了育种成本，而且能快速地检测抗稻瘟病基因Pi2的特异性功能标记，以区分是否为含Pi2抗稻瘟病基因的水稻品种；缩短育种周期，在水稻的分子标记辅助育种中发挥重要作用。
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