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公开(公告)号：CN118497117B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410957104.5
申请日：2024-07-17
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , A61L27/38 , A61L27/36 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了G007‑LK在促进牙源性间充质干细胞成骨分化和骨组织再生中的应用。本发明体外实验表明G007‑LK具有诱导SHED形成矿化结节和促进成骨向分化的能力；体内实验显示G007‑LK预处理SHED 7d后联合Geistlich Bio‑Oss®胶原骨支架可增强SHED体内成骨作用，促进裸鼠皮下异位成骨效应，表明G007‑LK具有良好的骨诱导性，是潜在的促成骨药物。因此，G007‑LK可促进牙源性间充质干细胞成骨分化并应用于骨组织再生。
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公开(公告)号：CN117919284A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311673643.8
申请日：2023-12-07
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
Abstract: 本申请涉及生物医学技术领域，特别涉及一种植物乳杆菌细胞外膜囊泡的新用途，主要是植物乳杆菌细胞外膜囊泡在制备防治牙周炎的药物或者口腔护理产品中的应用。本申请为牙周炎的防治提供新的策略。
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公开(公告)号：CN116970558A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310976419.X
申请日：2023-08-04
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
Inventor： 帕塔克·贾纳克·拉尔 , 张晴 , 曹威 , 吴丽红 , 何浩坤
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077
Abstract: 本申请属于细胞培养技术领域，尤其涉及一种无血清培养基、3D干细胞微球的诱导方法及应用；本申请提供的无血清培养基能够诱导3D干细胞微球在体内外成骨，成软骨和牙髓再生的能力，解决现有技术中3D干细胞微球的诱导方法缺乏无血清培养基的技术问题。
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公开(公告)号：CN119020280A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411380662.6
申请日：2024-09-30
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
Inventor： 张雨慧 , 帕塔克·贾纳克·拉尔 , 闫娈 , 朱阳 , 曾素娟
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种不含胎牛血清的乳牙牙髓干细胞培养体系及其应用。本发明实现了以低剂量人血清替代胎牛血清，添加至基础培养基中培养乳牙牙髓干细胞，培养过程中对乳牙牙髓干细胞的增殖无抑制作用。进一步添加CGF，与HS组合，作为常规干细胞培养基中FBS的替代品，低浓度的HS和CGF替代FBS可以促进SHED体外增殖和分化，不需要提取大量的血液就可以提取足够量的CGF来扩增SHED。因此本发明提供了一种来源于人体的，安全性高的，伦理争议少的FBS替代品，完全剔除SHED培养体系中的外源性因子，消除FBS中包含的外部因素对SHED体外扩增的影响，使SHED在不影响其干性的情况下扩展到临床规模。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120032758A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510126477.2
申请日：2025-01-27
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
Inventor： 张晴 , 郑佳旭 , 杨雪超 , 帕塔克·贾纳克·拉尔 , 毕志升
IPC: G16C20/50 , G06F18/214 , G06F18/243
Abstract: 本申请提供一种二氧化硅纳米递药系统的纳米药物设计方法及装置，该方法中，获取二氧化硅纳米递药系统的纳米药物数据集，该纳米药物数据集中包括多种纳米药物的变量特征组合及对应的载药效率，通过特征重要性分析，从该变量特征组合中选择出对载药效率影响最重要的多个特征，即重要特征参数组合，以此构建出以该重要特征参数组合为输入，以载药效率为输出的第一预测模型，再利用该第一预测模型对新的重要特征参数组合进行预测，获得预测结果，以此形成新的训练集，进而构建出第二预测模型。这样，在纳米药物的实际研发中，向第二预测模型输入所需合成的载药效率，即可获得纳米药物的研发方案。如此，有效缩短纳米药物研发周期，降低研发成本。
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公开(公告)号：CN113373210A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110265236.8
申请日：2021-03-11
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及生物医疗领域，具体而言，涉及巨噬细胞中Act1作为牙周炎疾病标志物的应用。本发明首次进行特异性巨噬细胞中Act1在牙周炎中的作用研究，所并首次发现了特异性抑制巨噬细胞Act1表达使牙周组织出现炎症加重、骨吸收增加、炎症因子表达上调等改变，表明巨噬细胞Act1参与牙周炎发生发展。
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公开(公告)号：CN119506203A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510073423.4
申请日：2025-01-17
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12N5/077 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了Axin1在调控乳牙牙髓干细胞成骨分化中的应用。本发明研究表明Axin1的过表达和敲低并不影响SHED的增殖和MSC特性。然而，Axin1的过表达促进了SHED的迁移，而这一作用可被Axin1沉默所减弱。Axin1的过表达促进了SHED的成骨分化，而其敲低则表现出相反的效果。机制上，Axin1的过表达显著提高了磷酸化ERK1/2的表达水平，从而促进了SHED的成骨分化。使用ERK1/2的化学抑制剂处理可消除Axin1过表达对SHED成骨分化的促进作用，表明Axin1通过ERK1/2通路在SHED中作为成骨分化的关键调节因子发挥作用。本发明研究结果表明Axin1可作为一个潜在的新靶点，用于应用SHED治疗涉及骨再生的疾病。
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公开(公告)号：CN118497117A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410957104.5
申请日：2024-07-17
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , A61L27/38 , A61L27/36 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了G007‑LK在促进牙源性间充质干细胞成骨分化和骨组织再生中的应用。本发明体外实验表明G007‑LK具有诱导SHED形成矿化结节和促进成骨向分化的能力；体内实验显示G007‑LK预处理SHED 7d后联合Geistlich Bio‑Oss®胶原骨支架可增强SHED体内成骨作用，促进裸鼠皮下异位成骨效应，表明G007‑LK具有良好的骨诱导性，是潜在的促成骨药物。因此，G007‑LK可促进牙源性间充质干细胞成骨分化并应用于骨组织再生。
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公开(公告)号：CN117070357A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311037359.1
申请日：2023-08-16
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12M3/00
Abstract: 本申请提供一种干细胞聚集体培养装置及其制备方法，所述干细胞聚集体培养装置包括：表面设置有若干个圆柱形凹槽的凝胶状容器；所述若干个圆柱形凹槽为干细胞聚集体的培养单元。所述制备方法包括：获取用于干细胞聚集体培养装置的模板，所述模板包括模板底板和若干个圆柱形微柱；将所述模板放置在培养皿中，向培养皿加入琼脂糖溶液，直至所述琼脂糖溶液完全覆盖模板；所述琼脂糖溶液固化为琼脂糖凝胶后，将所述模板从琼脂糖凝胶中脱模，脱模后的琼脂糖凝胶为干细胞聚集体培养装置。通过上述制备方法得到的干细胞聚集体培养装置价格较低、制备过程相对简单，有利于干细胞三维培养的推广应用。
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