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公开(公告)号：CN118497117B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410957104.5
申请日：2024-07-17
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , A61L27/38 , A61L27/36 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了G007‑LK在促进牙源性间充质干细胞成骨分化和骨组织再生中的应用。本发明体外实验表明G007‑LK具有诱导SHED形成矿化结节和促进成骨向分化的能力；体内实验显示G007‑LK预处理SHED 7d后联合Geistlich Bio‑Oss®胶原骨支架可增强SHED体内成骨作用，促进裸鼠皮下异位成骨效应，表明G007‑LK具有良好的骨诱导性，是潜在的促成骨药物。因此，G007‑LK可促进牙源性间充质干细胞成骨分化并应用于骨组织再生。
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公开(公告)号：CN119950086A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510249345.9
申请日：2025-03-04
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
Abstract: 本发明涉及一种便于支撑的口腔固定架，属于医疗设备技术领域，包括支撑单元、抬起板、抬起组件、推动机构，以及调节单元；支撑单元，包括呈弧形结构的安装板、设置有两个且分别转动设置在安装板两端的支撑板，以及设置有两个且分别设置在两个支撑板上的转动杆；抬起板设置有两个，且分别转动设置在两个支撑板上；抬起组件滑动设置在支撑板上且输出端与抬起板连接；推动机构设置在安装板上且输出端与抬起组件连接；调节单元设置在安装板上且输出端与两个转动杆连接。本发明通过在上磨牙处提供支撑辅助将患者口腔张开，从而能减少装置占用的空间，增加医生操作的空间，方便进行诊疗，并在嘴角处将患者的嘴角推开，能更好的扩大患者口腔。
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公开(公告)号：CN119506203A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510073423.4
申请日：2025-01-17
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12N5/077 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了Axin1在调控乳牙牙髓干细胞成骨分化中的应用。本发明研究表明Axin1的过表达和敲低并不影响SHED的增殖和MSC特性。然而，Axin1的过表达促进了SHED的迁移，而这一作用可被Axin1沉默所减弱。Axin1的过表达促进了SHED的成骨分化，而其敲低则表现出相反的效果。机制上，Axin1的过表达显著提高了磷酸化ERK1/2的表达水平，从而促进了SHED的成骨分化。使用ERK1/2的化学抑制剂处理可消除Axin1过表达对SHED成骨分化的促进作用，表明Axin1通过ERK1/2通路在SHED中作为成骨分化的关键调节因子发挥作用。本发明研究结果表明Axin1可作为一个潜在的新靶点，用于应用SHED治疗涉及骨再生的疾病。
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公开(公告)号：CN118497117A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410957104.5
申请日：2024-07-17
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , A61L27/38 , A61L27/36 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了G007‑LK在促进牙源性间充质干细胞成骨分化和骨组织再生中的应用。本发明体外实验表明G007‑LK具有诱导SHED形成矿化结节和促进成骨向分化的能力；体内实验显示G007‑LK预处理SHED 7d后联合Geistlich Bio‑Oss®胶原骨支架可增强SHED体内成骨作用，促进裸鼠皮下异位成骨效应，表明G007‑LK具有良好的骨诱导性，是潜在的促成骨药物。因此，G007‑LK可促进牙源性间充质干细胞成骨分化并应用于骨组织再生。
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