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公开(公告)号：CN118389752B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410773920.0
申请日：2024-06-17
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲A型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲A型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好，与除穿山甲A型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应；敏感性高，检测10倍梯度稀释的阳性标准品，检出限度为101 copies/μL；检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法，具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号：CN118345201B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410683902.3
申请日：2024-05-30
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲D型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲D型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好，与除穿山甲D型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应；敏感性高，检测10倍梯度稀释的阳性标准品，检出限度为101 copies/μL；检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法，具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号：CN118389752A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410773920.0
申请日：2024-06-17
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲A型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲A型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好，与除穿山甲A型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应；敏感性高，检测10倍梯度稀释的阳性标准品，检出限度为101 copies/μL；检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法，具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号：CN118345201A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410683902.3
申请日：2024-05-30
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲D型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲D型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好，与除穿山甲D型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应；敏感性高，检测10倍梯度稀释的阳性标准品，检出限度为101 copies/μL；检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法，具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号：CN117660702B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410137972.9
申请日：2024-02-01
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了检测丽水穿山甲病毒的荧光定量PCR引物组及方法。本发明的引物组包括针对丽水穿山甲病毒VP11基因的一对特异性引物和TaqMan探针，利用该引物组制备的试剂盒扩增曲线良好，具有较好的特异性和灵敏度，与除丽水穿山甲病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应，最低检测浓度为1.59×101 copies/μL。本发明的试剂盒和检测方法具有操作方法简单、反应结果特异性强、灵敏性高、耗时短等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117660702A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202410137972.9
申请日：2024-02-01
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了检测丽水穿山甲病毒的荧光定量PCR引物组及方法。本发明的引物组包括针对丽水穿山甲病毒VP11基因的一对特异性引物和TaqMan探针，利用该引物组制备的试剂盒扩增曲线良好，具有较好的特异性和灵敏度，与除丽水穿山甲病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应，最低检测浓度为1.59×101 copies/μL。本发明的试剂盒和检测方法具有操作方法简单、反应结果特异性强、灵敏性高、耗时短等优势。
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公开(公告)号：CN117210455A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311486254.4
申请日：2023-11-09
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了基于LAMP方法检测东阳病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明的引物组包括一对外引物F3和B3以及一对内引物FIP和BIP，利用该引物组制备的荧光可视化快速检测试剂盒可实现对东阳病毒的高灵敏度和高特异性检测，最低检测限可达到1.98×100 copies/μL，不与穿山甲其它相关病毒反应，反应时间快，全程只需要40分钟就能完成检测，反应后可通过在紫外灯下观察反应产物颜色直接读取结果，不需依赖大型实验设备。这些优势使得本发明开发的基于LAMP的检测方法方便用于实验室和临床医学中对东阳病毒的快速检测和诊断。
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公开(公告)号：CN117210455B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311486254.4
申请日：2023-11-09
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 对东阳病毒的快速检测和诊断。本发明公开了基于LAMP方法检测东阳病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明的引物组包括一对外引物F3和B3以及一对内引物FIP和BIP，利用该引物组制备的荧光可视化快速检测试剂盒可实现对东阳病毒的高灵敏度和高特异性检测，0最低检测限可达到1.98×10 copies/μL，不与穿山甲其它相关病毒反应，反应时间快，全程只需要40分钟就能完成检测，反应后可通过在紫外(56)对比文件张坤;刁有祥;鞠小军.鸭瘟病毒环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法的建立与应用.中国兽医学报.2013,(04),第520-525页.
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公开(公告)号：CN119302389A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411542966.8
申请日：2024-10-31
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种成年中华穿山甲饲粮及其应用，按饲料原料的质量百分比计算，组成如下：11.00％‑15.20％梨、4.40％‑6.00％蜂蛹、5.80％‑8.60％蚕蛹干、2.00％‑8.10％蚯蚓干、23.00％‑38.80％黑蚂蚁、3.00％‑13.80％黑水虻幼虫干、6.50％‑10.20％面包虫干、2.00％‑9.80％椰子粉、2.00％‑4.00％山楂干、12.50％‑15.50％土壤。将所述的成年中华穿山甲饲粮与水按照质量比1:1.2进行破碎并混合均匀，每天喂饲一次，能够满足成年穿山甲的日常需求，维持良好的营养状况的同时不存在营养过剩，有助于保障中华穿山甲的消化吸收和免疫防御。
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公开(公告)号：CN116676429B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310929913.0
申请日：2023-07-27
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了用于检测穿山甲呼吸道合胞病毒A型和B型的LAMP引物组及方法。本发明的LAMP引物组包括一对外引物F3和B3和一对内引物FIP和BIP，利用该引物组制备的荧光可视化快速检测试剂盒可实现对穿山甲呼吸道合胞病毒A型和B型的高灵敏度和高特异性检测，且最低检测限可达到1.76×100 copies/μL，不与穿山甲其它相关病毒反应；同时操作简便，成本较低，设备适用范围广，更易于操作人员临床现场的快速检测，用于及时防治，具有良好的实践意义和广阔的市场前景。
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