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公开(公告)号:CN118389752B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410773920.0
申请日:2024-06-17
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲A型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲A型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好,与除穿山甲A型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应;敏感性高,检测10倍梯度稀释的阳性标准品,检出限度为101 copies/μL;检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法,具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号:CN118345201B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410683902.3
申请日:2024-05-30
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲D型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲D型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好,与除穿山甲D型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应;敏感性高,检测10倍梯度稀释的阳性标准品,检出限度为101 copies/μL;检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法,具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号:CN118389752A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410773920.0
申请日:2024-06-17
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲A型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲A型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好,与除穿山甲A型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应;敏感性高,检测10倍梯度稀释的阳性标准品,检出限度为101 copies/μL;检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法,具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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公开(公告)号:CN118345201A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410683902.3
申请日:2024-05-30
Applicant: 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测穿山甲D型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明的引物是针对穿山甲D型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明的引物检测结果特异性好,与除穿山甲D型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应;敏感性高,检测10倍梯度稀释的阳性标准品,检出限度为101 copies/μL;检测快速简便。本发明的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法,具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。
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