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公开(公告)号:CN109810988A
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201910120540.6
申请日:2019-02-18
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茄子果实基因沉默体系及其构建方法,具体公开了茄子花青素合成代谢相关基因SmANS和SmMYB1基因CDS序列在构建茄子果实VIGS体系中的应用,CDS序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明建立了一种高效快速的茄子果实病毒介导的基因沉默系统,可以用于茄子果皮色素代谢、果皮光泽和单性结实等果实重要性状调控基因功能验证分析。明确了环境温度、注射用果实大小、目的基因插入片段大小以及注射量对茄子果实VIGS体系的影响。本发明的基因沉默体系简便、快速、高效,可以应用到茄子果实发育及其它含花青素组织基因功能验证。
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公开(公告)号:CN109810988B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201910120540.6
申请日:2019-02-18
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茄子果实基因沉默体系及其构建方法,具体公开了茄子花青素合成代谢相关基因SmANS和SmMYB1基因CDS序列在构建茄子果实VIGS体系中的应用,CDS序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明建立了一种高效快速的茄子果实病毒介导的基因沉默系统,可以用于茄子果皮色素代谢、果皮光泽和单性结实等果实重要性状调控基因功能验证分析。明确了环境温度、注射用果实大小、目的基因插入片段大小以及注射量对茄子果实VIGS体系的影响。本发明的基因沉默体系简便、快速、高效,可以应用到茄子果实发育及其它含花青素组织基因功能验证。
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公开(公告)号:CN116516057B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310747447.4
申请日:2023-06-25
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04 , C12N15/53 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了鉴别辣椒果实香气性状的SNP分子标记及应用。该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。该分子标记能够准确、快速地鉴别出高果香辣椒品种和个体。将其应用于辣椒育种中,能够用来预测、鉴定和筛选辣椒果实香气性状,在苗期就能够进行有效筛选,提高育种效率,减少种质资源创新和筛选过程的成本。
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公开(公告)号:CN104726450A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510134927.9
申请日:2015-03-25
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了2个与辣椒根腐疫病特异抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用。所述分子标记含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列,命名为P52-11-21;或者含有SEQ ID NO.2所示核苷酸序列,命名为P52-11-41。所述分子标记与根腐疫病特异抗性基因紧密连锁,遗传距离分别为1.5cM和1.1cM,可直接用于辣椒抗根腐疫病分子标记辅助育种体系的建立。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于辣椒抗根腐疫病育种实践中,同时为克隆辣椒根腐疫病特异抗性基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号:CN113249430B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202110465869.3
申请日:2021-04-28
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒对疫病抗性的方法和应用。本发明的鉴定辣椒对疫病抗性的方法,在无营养琼脂培养基上培育待测辣椒材料10‑12天,获得待接菌幼苗。待接种辣椒疫霉菌制备成固体培养基菌块,菌块中的菌丝数量相近,使得侵染辣椒幼苗的疫霉菌浓度一定。接种部位为待测材料的根茎部,待测材料发病根长的平均值与感病对照材料发病根长平均值的比值能反映待测辣椒材料对辣椒疫霉菌的抗性。该方法不仅能大大缩短鉴定辣椒对疫病抗性的时间,同时因接菌浓度稳定,能提高鉴定结果的准确性。
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公开(公告)号:CN113249430A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110465869.3
申请日:2021-04-28
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒对疫病抗性的方法和应用。本发明的鉴定辣椒对疫病抗性的方法,在无营养琼脂培养基上培育待测辣椒材料10‑12天,获得待接菌幼苗。待接种辣椒疫霉菌制备成固体培养基菌块,菌块中的菌丝数量相近,使得侵染辣椒幼苗的疫霉菌浓度一定。接种部位为待测材料的根茎部,待测材料发病根长的平均值与感病对照材料发病根长平均值的比值能反映待测辣椒材料对辣椒疫霉菌的抗性。该方法不仅能大大缩短鉴定辣椒对疫病抗性的时间,同时因接菌浓度稳定,能提高鉴定结果的准确性。
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公开(公告)号:CN103173444A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310102225.3
申请日:2013-03-27
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 广东科农蔬菜种业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种准确区分辣椒与甜椒的功能标记及其检测引物组和检测方法。所述检测引物为F1:GCCATCAGTGTATGCTTT,F2:CATACCGCTCCACGGAAAAGAC和R:CGTAAACTTCCGTTGTAAT。检测方法如下:1)提取植株基因组DNA;2)以植株基因组DNA为模板,利用3条功能标记引物进行PCR扩增;3)将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳分离,观察扩增结果:如果PCR产物只有长1363bp的单一条带,则该植株为辣椒;如果只有长1171bp的单一条带,则该植株为甜椒;而如果同时具有这两条带,则该植株为辣椒与甜椒的杂合植株。本方法能够在植株生长的任何时期高效准确地检测出辣椒与甜椒构建的分离群体中单个植株基因型并预测其相应表型,提前对分离群体进行有目的选择,提高育种效率,并且,该方法还能用于种子纯度的检测。
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公开(公告)号:CN116656854A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310352934.0
申请日:2023-04-04
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒基因研究的技术领域,具体涉及一年生辣椒不同果实发育时期的内参基因及其引物和应用。针对目前辣椒果实发育内参基因缺乏的现状,依据转录组数据,利用实时荧光定量PCR技术对辣椒果实不同生长发育期、果实部位及组织的基因表达量进行分析的现状,对内参基因进行广泛筛选并使用了多种统计分析方法和综合比较各个内参基因的稳定性,根据基因序列设计相应的实时荧光定量PCR引物,扩增效率高,筛选出一年生辣椒发育过程中稳定适合且稳定的内参基因CT8,并且开发设计了辣椒果实相关基因研究领域的实时荧光定量PCR高效扩增引物,为辣椒果实发育过程中目标基因表达分析、筛选及时空表达验证提供了相对有效的内参基因用于校准。
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公开(公告)号:CN105368935B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201510706031.3
申请日:2015-10-26
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于辣椒品种汇丰2号种子纯度鉴定的SSR引物组及方法。包括SSR分子标记L0143和L0622,以及它们对应的引物对。利用上述任一引物对,可将‘汇丰2号’辣椒杂交种与其母本、父本区分开来,快速检测出杂交种子的纯度。此外,该引物组还可用于辣椒品种‘粤红1号’、‘汇丰1号’、和‘汇丰5号’种子真伪性鉴定。本方法具有快速、准确、低成本和操作简单等优点,能够替代传统杂交种子纯度鉴定的方法,具有较高的商业应用价值。
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公开(公告)号:CN102524053B
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201210013669.5
申请日:2012-01-16
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种杂交辣椒品种制种的方法,该方法是手工去除辣椒母本的花药,采集辣椒父本的花粉并对辣椒母本进行人工辅助授粉,所结F1代种子即为杂交种子;所述手工去掉辣椒母本的花药,是采用徒手旋转法,即左手捏住花梗与花托交接处,右手母指和食指轻轻捏住花冠靠近花托的部位,缓慢扭动,花冠和花药即被去掉,露出花柱和子房。本发明的母本去雄方法(徒手旋转法)省工省力、可降低生产成本,而且去雄彻底,能够保证去雄质量;本发明采用的印油标记法,其印油成本低,所以可使生产成本降低,而且也省工省力。而现有的标记方法为铁环标记,既将铁环绑在授粉后的花柄上,这样操作成本高,而且因为铁环有重量,容易落花,产量低。
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