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公开(公告)号：CN119040270A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411053739.9
申请日：2024-08-02
IPC: C12N5/10 , A61K31/715 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12N15/867 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了黄芪多糖与CAR‑T联合在治疗肝细胞癌中的应用。本发明首次发现低剂量黄芪多糖联合CAR‑T细胞，可显著提高CAR‑T治疗HCC的效果。通过建立的NOD/SCID小鼠肿瘤模型发现，黄芪多糖联合CAR‑T治疗可以促进CAR‑T对于HCC肿瘤的抑制，提高荷瘤小鼠中CD122+CXCR3+记忆性CD8+CAR‑T细胞的水平，降低PD‑1+调节性T细胞的水平，使CAR‑T细胞具有更强的增殖能力、更低的耗竭程度和更强的趋化/迁移能力，从而大大提高了CAR‑T对HCC的治疗效果。而且，黄芪多糖具有来源广泛、价格低廉、副作用小、安全性好的特点，可制备应用于联合CAR‑T治疗肝细胞癌的药物。
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公开(公告)号：CN119015292A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411202009.0
申请日：2024-08-29
Abstract: 本发明公开了羽扇豆酮在制备治疗银屑病药物中的应用，涉及药物学技术领域。本发明中采用羽扇豆酮治疗银屑病，可以通过调节银屑病患者体内的CD4+Foxp3+Tregs细胞这种调节性T淋巴细胞的数量，降低银屑病患者皮损组织中CD3阳性表达和炎症因子水平，实现对银屑病患者免疫效应的调节，进而实现对银屑病的治疗，具体表现为可以降低银屑病的严重程度，改善皮损红斑、鳞屑和浸润程度，显著降低皮损的PASI(银屑病面积与严重性指数)评分，降低皮损处表皮厚度和抑制表皮增生，改善角化过度、角化不全，改善棘皮症。
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公开(公告)号：CN118001409A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410047735.3
申请日：2024-01-11
IPC: A61K45/06 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开一种用于治疗和/或辅助治疗T细胞介导的免疫性疾病的药盒，包括：独立存在的NF‑κB抑制剂和调节性T淋巴细胞。NF‑κB抑制剂联合调节性T淋巴细胞治疗对T细胞介导的免疫性疾病如银屑病复发有协同治疗的效果，能够抑制自身免疫反应，提高病患的治疗效果及生活质量。
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公开(公告)号：CN115414361A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202210977642.1
申请日：2022-08-12
IPC: A61K31/436 , A61K38/16 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及蛋白的功能与应用领域，具体涉及提高早期分泌性靶抗原6蛋白表达量的试剂在制备抑制移植排斥反应药物中的应用。本发明以BALB/c小鼠为供体、C57BL/6小鼠为受体构建皮肤移植模型来研究早期分泌性靶抗原6蛋白的功能，发现ESAT‑6能够显著延长皮肤移植物的存活时间，减少皮肤移植物中炎症反应和CD3+T细胞的浸润，表明ESAT‑6在抑制移植排斥反应方面的效果显著。
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公开(公告)号：CN109331008A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811509907.5
申请日：2018-12-11
IPC: A61K31/352 , A61P17/06
Abstract: 本发明涉及莪术醇在制备防治银屑病的药物中的应用。该应用中所述的药物由莪术醇和医学上可接受的辅料组成，其中莪术醇用在药物中的质量百分含量为0.1％～50％。本发明所述的药物具有抗银屑病的作用，可用于防治银屑病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115975921A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211579968.5
申请日：2022-12-09
IPC: C12N5/0783 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开了一种体外诱导组织驻留性记忆CD8+T细胞的方法，属于细胞培养技术领域。本发明采用巨噬细胞作为诱导细胞，通过与初始T细胞共培养诱导组织驻留性记忆T细胞。在共培养4天的时候收集T细胞进行表型分析，结果提示诱导的CD8+CD69+CD103+TRM比例能高达70％，且CD8+CD69+CD103+TRM表型为CD122+，并表达中心记忆性T细胞特征分子CD44及CD62L。同时本方法采用巨噬细胞作为诱导物，可为诱导抗原特异性的TRM提供可能性。
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公开(公告)号：CN109700801A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910139924.2
申请日：2019-02-26
IPC: A61K31/366 , A61K31/56 , A61P17/06
Abstract: 本发明设计一种治疗银屑病的药物组合物，该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成，其特征在于，所述的有效成分由以下重量百分比的化学成分组成：秦皮乙素45％-55％；白桦脂酸45％-55％。本发明所述的药物组合物能够明显改善银屑病模型小鼠背部皮肤PASI评分，减轻小鼠表皮增厚和体重下降，上调小鼠体内调节性T细胞(Treg)的比例，治疗银屑病的效果显著。
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公开(公告)号：CN108324901A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810390765.9
申请日：2018-04-27
Inventor： 戴振华
IPC: A61K36/9066 , A61K38/13 , A61P3/10 , A61P5/50
Abstract: 本发明公开了健脾消糖方在治疗一型糖尿病中的应用。本发明首次公开了健脾消糖方在治疗一型糖尿病中的作用，其可以降低血糖，修复胰岛细胞，促进胰岛素分泌，而且更加有利于提高一型糖尿病病人的长期高质量生活。本发明还发现了健脾消糖方的免疫效应机制，健脾消糖方可显著上调小鼠体内调节性T细胞中CD4+Foxp3+T细胞的数量，从而起到治疗1型糖尿病的作用。
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公开(公告)号：CN117899096A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311749483.0
申请日：2023-12-19
IPC: A61K31/704 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开一种α‑常春藤皂苷在制备治疗银屑病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次提供了α‑常春藤皂苷对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病具有显著的治疗作用。α‑常春藤皂苷能够显著降低银屑病的严重程度，改善皮损红斑、鳞屑和浸润程度，显著降低皮损的PASI评分，降低皮损处表皮厚度和抑制表皮增生，改善角化过度、角化不全，改善棘皮症，改善体重下降情况。而且α‑常春藤皂苷具有副作用低、安全性好的特点，可应用于制备治疗银屑病的药物。
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公开(公告)号：CN109700801B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910139924.2
申请日：2019-02-26
IPC: A61K31/366 , A61K31/56 , A61P17/06
Abstract: 本发明设计一种治疗银屑病的药物组合物，该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成，其特征在于，所述的有效成分由以下重量百分比的化学成分组成：秦皮乙素45％‑55％；白桦脂酸45％‑55％。本发明所述的药物组合物能够明显改善银屑病模型小鼠背部皮肤PASI评分，减轻小鼠表皮增厚和体重下降，上调小鼠体内调节性T细胞(Treg)的比例，治疗银屑病的效果显著。
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