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公开(公告)号:CN119040270A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411053739.9
申请日:2024-08-02
IPC: C12N5/10 , A61K31/715 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12N15/867 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了黄芪多糖与CAR‑T联合在治疗肝细胞癌中的应用。本发明首次发现低剂量黄芪多糖联合CAR‑T细胞,可显著提高CAR‑T治疗HCC的效果。通过建立的NOD/SCID小鼠肿瘤模型发现,黄芪多糖联合CAR‑T治疗可以促进CAR‑T对于HCC肿瘤的抑制,提高荷瘤小鼠中CD122+CXCR3+记忆性CD8+CAR‑T细胞的水平,降低PD‑1+调节性T细胞的水平,使CAR‑T细胞具有更强的增殖能力、更低的耗竭程度和更强的趋化/迁移能力,从而大大提高了CAR‑T对HCC的治疗效果。而且,黄芪多糖具有来源广泛、价格低廉、副作用小、安全性好的特点,可制备应用于联合CAR‑T治疗肝细胞癌的药物。
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公开(公告)号:CN115414361A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202210977642.1
申请日:2022-08-12
IPC: A61K31/436 , A61K38/16 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及蛋白的功能与应用领域,具体涉及提高早期分泌性靶抗原6蛋白表达量的试剂在制备抑制移植排斥反应药物中的应用。本发明以BALB/c小鼠为供体、C57BL/6小鼠为受体构建皮肤移植模型来研究早期分泌性靶抗原6蛋白的功能,发现ESAT‑6能够显著延长皮肤移植物的存活时间,减少皮肤移植物中炎症反应和CD3+T细胞的浸润,表明ESAT‑6在抑制移植排斥反应方面的效果显著。
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