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公开(公告)号:CN109700801B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201910139924.2
申请日:2019-02-26
IPC: A61K31/366 , A61K31/56 , A61P17/06
Abstract: 本发明设计一种治疗银屑病的药物组合物,该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成,其特征在于,所述的有效成分由以下重量百分比的化学成分组成:秦皮乙素45%‑55%;白桦脂酸45%‑55%。本发明所述的药物组合物能够明显改善银屑病模型小鼠背部皮肤PASI评分,减轻小鼠表皮增厚和体重下降,上调小鼠体内调节性T细胞(Treg)的比例,治疗银屑病的效果显著。
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公开(公告)号:CN115975921A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211579968.5
申请日:2022-12-09
IPC: C12N5/0783 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开了一种体外诱导组织驻留性记忆CD8+T细胞的方法,属于细胞培养技术领域。本发明采用巨噬细胞作为诱导细胞,通过与初始T细胞共培养诱导组织驻留性记忆T细胞。在共培养4天的时候收集T细胞进行表型分析,结果提示诱导的CD8+CD69+CD103+TRM比例能高达70%,且CD8+CD69+CD103+TRM表型为CD122+,并表达中心记忆性T细胞特征分子CD44及CD62L。同时本方法采用巨噬细胞作为诱导物,可为诱导抗原特异性的TRM提供可能性。
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公开(公告)号:CN109700801A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910139924.2
申请日:2019-02-26
IPC: A61K31/366 , A61K31/56 , A61P17/06
Abstract: 本发明设计一种治疗银屑病的药物组合物,该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成,其特征在于,所述的有效成分由以下重量百分比的化学成分组成:秦皮乙素45%-55%;白桦脂酸45%-55%。本发明所述的药物组合物能够明显改善银屑病模型小鼠背部皮肤PASI评分,减轻小鼠表皮增厚和体重下降,上调小鼠体内调节性T细胞(Treg)的比例,治疗银屑病的效果显著。
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公开(公告)号:CN117899096A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311749483.0
申请日:2023-12-19
IPC: A61K31/704 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开一种α‑常春藤皂苷在制备治疗银屑病药物中的应用,属于医药技术领域。本发明首次提供了α‑常春藤皂苷对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病具有显著的治疗作用。α‑常春藤皂苷能够显著降低银屑病的严重程度,改善皮损红斑、鳞屑和浸润程度,显著降低皮损的PASI评分,降低皮损处表皮厚度和抑制表皮增生,改善角化过度、角化不全,改善棘皮症,改善体重下降情况。而且α‑常春藤皂苷具有副作用低、安全性好的特点,可应用于制备治疗银屑病的药物。
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公开(公告)号:CN119015292A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411202009.0
申请日:2024-08-29
Abstract: 本发明公开了羽扇豆酮在制备治疗银屑病药物中的应用,涉及药物学技术领域。本发明中采用羽扇豆酮治疗银屑病,可以通过调节银屑病患者体内的CD4+Foxp3+Tregs细胞这种调节性T淋巴细胞的数量,降低银屑病患者皮损组织中CD3阳性表达和炎症因子水平,实现对银屑病患者免疫效应的调节,进而实现对银屑病的治疗,具体表现为可以降低银屑病的严重程度,改善皮损红斑、鳞屑和浸润程度,显著降低皮损的PASI(银屑病面积与严重性指数)评分,降低皮损处表皮厚度和抑制表皮增生,改善角化过度、角化不全,改善棘皮症。
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公开(公告)号:CN118001409A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410047735.3
申请日:2024-01-11
IPC: A61K45/06 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开一种用于治疗和/或辅助治疗T细胞介导的免疫性疾病的药盒,包括:独立存在的NF‑κB抑制剂和调节性T淋巴细胞。NF‑κB抑制剂联合调节性T淋巴细胞治疗对T细胞介导的免疫性疾病如银屑病复发有协同治疗的效果,能够抑制自身免疫反应,提高病患的治疗效果及生活质量。
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公开(公告)号:CN115414361A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202210977642.1
申请日:2022-08-12
IPC: A61K31/436 , A61K38/16 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及蛋白的功能与应用领域,具体涉及提高早期分泌性靶抗原6蛋白表达量的试剂在制备抑制移植排斥反应药物中的应用。本发明以BALB/c小鼠为供体、C57BL/6小鼠为受体构建皮肤移植模型来研究早期分泌性靶抗原6蛋白的功能,发现ESAT‑6能够显著延长皮肤移植物的存活时间,减少皮肤移植物中炎症反应和CD3+T细胞的浸润,表明ESAT‑6在抑制移植排斥反应方面的效果显著。
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