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公开(公告)号：CN115960904B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211437918.3
申请日：2022-11-16
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N33/564 , G01N33/543 , G01N27/26
Abstract: 本发明提供了一种基于特异性核酸适配体的抗dsDNA抗体电化学检测方法。本发明采用分子对接和分子模拟等方法设计能与抗dsDNA抗体Fab片段异性结合的DNA适配体，并使用微量热电泳仪（MST）进行亲和活性验证。采用polyAn作为防污涂层用于阻断金电极表面的剩余活性位点，将DNA适配体固定在电极上作为亲和捕获配体。同时，制备二抗标记的金纳米颗粒作为信号放大标签，用于生物传感器电荷转移电阻的净增加。成功构建基于电化学阻抗谱（EIS）分析平台的金电极GE/DNA/polyAn生物传感器，用于快速准确地检测血清中的抗dsDNA抗体。
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公开(公告)号：CN113005179B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110222482.5
申请日：2021-02-26
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物快速检测技术领域，具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法，包括如下步骤：以待测核酸的核苷酸序列为基础，设计DNA探针；筛选出特征多肽，并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针；将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交；将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解，将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽；构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法；利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测；由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数，实现对待测核酸的定量检测。基于上述方法，将核酸的定量转换为多肽的定量，具有检测效率高、特异性强的优势；此外，通过该方法对肝癌标志物HULC进行检测，更有利于对肝癌进行风险评估。
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公开(公告)号：CN112837818B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202011640867.5
申请日：2020-12-31
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明提供了一种评估乙肝患者肝纤维化程度的模型，所述模型是通过对肝脏ALT、AST、PTA、LSM进行Logistic回归分析获得的回归方程。采用本发明的模型对患者进行肝纤维化程度评估，临床上无需对患者进行肝穿刺，利用肝穿患者的肝穿病理活检的纤维化结果与临床无创检测结果数据的相关性分析明确纤维化的相关性及规律，以评估患者是否出现明显肝纤维化，明确患者是否具有抗病毒指征，及时给予抗病毒治疗。
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公开(公告)号：CN114624362A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210265067.2
申请日：2022-03-17
Abstract: 本发明涉及晚期糖基化终末产物检测技术领域，尤其涉及一种检测血清中晚期糖基化终末产物的试剂盒及其应用。本发明检测血清中游离晚期糖基化终末产物的试剂盒包括洗脱液、稀释液、蛋白沉淀剂、质控品；所述蛋白沉淀剂为磺基水杨酸；本发明同时提供了一种检测血清样本中游离晚期糖基化终末产物的方法。采用本发明的检测方法及试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步蛋白沉淀过程，就能有效提取样本中的24种游离AGEs，同时可实现“一针进样”同时检测24种游离AGEs，单个样本检测时长为6分钟，大大缩短样本时间，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的AGEs同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN109470791A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811469321.0
申请日：2018-11-29
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱-串联质谱检测血清雌激素的试剂盒和方法，试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱，萃取剂为乙酸乙酯/正己烷；检测血清中雌激素的方法，包括如下步骤：(1)样本预处理；(2)色谱分离；(3)质谱检测；(4)利用系列浓度的雌激素标准品制备标准曲线的步骤，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算血清样本中雌激素的含量。采用本发明的检测试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步液液萃取过程，就能有效提取样本中的雌激素，时间大大缩短，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的雌激素同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115960904A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211437918.3
申请日：2022-11-16
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N33/564 , G01N33/543 , G01N27/26
Abstract: 本发明提供了一种基于特异性核酸适配体的抗dsDNA抗体电化学检测方法。本发明采用分子对接和分子模拟等方法设计能与抗dsDNA抗体Fab片段异性结合的DNA适配体，并使用微量热电泳仪（MST）进行亲和活性验证。采用polyAn作为防污涂层用于阻断金电极表面的剩余活性位点，将DNA适配体固定在电极上作为亲和捕获配体。同时，制备二抗标记的金纳米颗粒作为信号放大标签，用于生物传感器电荷转移电阻的净增加。成功构建基于电化学阻抗谱（EIS）分析平台的金电极GE/DNA/polyAn生物传感器，用于快速准确地检测血清中的抗dsDNA抗体。
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公开(公告)号：CN114705849A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210209521.2
申请日：2022-03-03
Abstract: 本发明涉及质谱检测技术领域，尤其涉及一种基于SILAC进行血清胱抑素C绝对定量的质谱方法。本发明公开了基于SILAC人血清胱抑素C绝对定量方法的建立与性能评价，首次使用15N标记的CysC完整蛋白作为内标进行目标蛋白的绝对定量，极大的降低了在样本前处理过程中由样本损失，酶切不完全等造成的结果误差。样本前处理采用特异性抗体‑M270环氧树脂磁珠免疫共沉淀，提取效率较现有方法高，提高了实际样本检测灵敏度和抗干扰能力。本发明首次采用CysC国家标准物质GBW09870联合氨基酸分析法进行血清中CysC检测的量值溯源。
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公开(公告)号：CN111233809B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010045951.6
申请日：2020-01-16
IPC: C07D311/58 , C07D311/64 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种Millepachine‑CA‑4衍生物及其制备方法和应用，该衍生物稳定性好、抗肿瘤活性高、毒副作用小，有效克服CA‑4在高剂量下存在心血管毒性以及CA‑4具有不稳定、易光解、易发生顺反异构化、水溶性差等缺点，可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111233809A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010045951.6
申请日：2020-01-16
IPC: C07D311/58 , C07D311/64 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种Millepachine-CA-4衍生物及其制备方法和应用，该衍生物稳定性好、抗肿瘤活性高、毒副作用小，有效克服CA-4在高剂量下存在心血管毒性以及CA-4具有不稳定、易光解、易发生顺反异构化、水溶性差等缺点，可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108538350A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810323245.6
申请日：2018-04-09
Abstract: 本发明公开一种临床检验报告的审核管理系统，包括：开始模块对各个项目开启自动审核；单项质控合格审核模块审核单项质控合格；检验结果数字型审核模块审核检验结果数字型；仪器警告符号审核模块审核仪器警告符号；危急值审核模块审核危急值历史记录；判断模块审核患者是否有历史记录；历史结果差异获取模块获取历史结果差异；历史结果差异审核模块审核历史结果差异是否超过参考变化值；若小于或等于，执行结束模块判断是否有强制人工审核标志；若没有，自动签审模块进行自动签审；若有，第一人工签审模块进行人工签审；若至少一个项目审核不通过第二人工签审模块进行人工签审。本发明提高审核效率，本发明还提供一种临床检验报告的审核管理方法。
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