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公开(公告)号:CN108538350A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810323245.6
申请日:2018-04-09
Abstract: 本发明公开一种临床检验报告的审核管理系统,包括:开始模块对各个项目开启自动审核;单项质控合格审核模块审核单项质控合格;检验结果数字型审核模块审核检验结果数字型;仪器警告符号审核模块审核仪器警告符号;危急值审核模块审核危急值历史记录;判断模块审核患者是否有历史记录;历史结果差异获取模块获取历史结果差异;历史结果差异审核模块审核历史结果差异是否超过参考变化值;若小于或等于,执行结束模块判断是否有强制人工审核标志;若没有,自动签审模块进行自动签审;若有,第一人工签审模块进行人工签审;若至少一个项目审核不通过第二人工签审模块进行人工签审。本发明提高审核效率,本发明还提供一种临床检验报告的审核管理方法。
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公开(公告)号:CN114674961A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210382756.1
申请日:2022-04-13
Abstract: 本发明涉及激素检测技术领域,尤其是涉及一种非衍生化同步检测血清中17种类固醇激素的试剂盒及其应用。试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱,萃取剂为乙酸乙酯/正己烷;该试剂盒具有简单、方便、高通量、耗时显著缩短的优点,同时检测结果更佳准确;其中采用ID‑LC‑MS/MS(高效液相色谱‑串联质谱)检测血清17种类固醇激素,样品前处理更加简单、方便,仅仅需要一步液液萃取过程,就能有效提取样本中17种类固醇激素,时间大大缩短,不需要衍生化和/或固相提取步骤,通过色谱条件优化,能将生物体内存在的17种类固醇激素实现基线分离,提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号:CN112837818A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202011640867.5
申请日:2020-12-31
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明提供了一种评估乙肝患者肝纤维化程度的模型,所述模型是通过对肝脏ALT、AST、PTA、LSM进行Logistic回归分析获得的回归方程。采用本发明的模型对患者进行肝纤维化程度评估,临床上无需对患者进行肝穿刺,利用肝穿患者的肝穿病理活检的纤维化结果与临床无创检测结果数据的相关性分析明确纤维化的相关性及规律,以评估患者是否出现明显肝纤维化,明确患者是否具有抗病毒指征,及时给予抗病毒治疗。
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公开(公告)号:CN117316461A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311179053.X
申请日:2023-09-13
Abstract: 本发明公开了一种类风湿性关节炎中医证候预测模型的构建方法及系统,包括:将若干个RA患者的第一基本信息、第一常规检测结果和第一中医证候实际结果,分为多个类风湿性关节炎症候组,并获取各个症候组对应的若干个第一检验指标;对所有第一检验指标进行Lasso回归分析,以筛选出与各个症候组的中医证候相关的第一检验指标,作为第二检验指标;对各个症候组进行划分而得到训练集,并对训练集中各第二检验指标进行统计学意义验证,然后利用通过验证的第二检验指标,训练多因素l ogi st i c回归模型而得到类风湿性关节炎中医证候预测模型。本发明先后经历两次不同类型的指标筛选,并基于筛选出的指标训练模型,以提升模型的预测准确性。
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公开(公告)号:CN112837818B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202011640867.5
申请日:2020-12-31
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明提供了一种评估乙肝患者肝纤维化程度的模型,所述模型是通过对肝脏ALT、AST、PTA、LSM进行Logistic回归分析获得的回归方程。采用本发明的模型对患者进行肝纤维化程度评估,临床上无需对患者进行肝穿刺,利用肝穿患者的肝穿病理活检的纤维化结果与临床无创检测结果数据的相关性分析明确纤维化的相关性及规律,以评估患者是否出现明显肝纤维化,明确患者是否具有抗病毒指征,及时给予抗病毒治疗。
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公开(公告)号:CN114624362A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210265067.2
申请日:2022-03-17
Abstract: 本发明涉及晚期糖基化终末产物检测技术领域,尤其涉及一种检测血清中晚期糖基化终末产物的试剂盒及其应用。本发明检测血清中游离晚期糖基化终末产物的试剂盒包括洗脱液、稀释液、蛋白沉淀剂、质控品;所述蛋白沉淀剂为磺基水杨酸;本发明同时提供了一种检测血清样本中游离晚期糖基化终末产物的方法。采用本发明的检测方法及试剂盒,样品前处理更加简单、方便,仅需要一步蛋白沉淀过程,就能有效提取样本中的24种游离AGEs,同时可实现“一针进样”同时检测24种游离AGEs,单个样本检测时长为6分钟,大大缩短样本时间,通过色谱条件优化,能将生物体内存在的AGEs同分异构体实现基线分离,提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号:CN218026083U
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202221929277.9
申请日:2022-07-22
IPC: C12M1/24
Abstract: 本实用新型涉及菌液调配技术领域,公开了一种便捷菌液调配管,包括透明的试管,试管的侧部设有磨砂处理的标识部,标识部的透光度与0.5号麦氏比浊管的透光度一致。采用本实用新型,在菌液调配时,无需像麦氏比浊管一样使用前进行摇晃,能直接将菌液与标识部进行比较,从而无需另外使用麦氏比浊管,调配便捷,调配速度快。
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