-
公开(公告)号：CN105018516B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510397908.5
申请日：2015-07-07
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明公开了一种菌丝霉素蛋白的表达方法及其在抑痤疮丙酸杆菌中的应用。本发明将所得的菌丝霉素基因序列SEQ ID NO:2连接到酵母表达载体pPicZα的α‑factor信号肽下游的多克隆位点，将构建好的重组表达载体转化到毕赤酵母GS115中，筛选出阳性重组菌；进而融合分泌表达所需的菌丝霉素蛋白。本发明首次发现菌丝霉素具有抑制痤疮丙酸杆菌的作用，可用于制备痤疮丙酸杆菌的抑菌剂；可进一步用于治疗痤疮等皮肤炎症，尤其是对目前难以治疗的由痤疮丙酸杆菌引发的痤疮等皮肤炎症具有良好的疗效。本发明将纯化后得到的菌丝霉素蛋白，以一定的浓度，再添加其他铺助成分，制备成外用制剂，用于治疗寻常性痤疮。
-
公开(公告)号：CN105018516A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510397908.5
申请日：2015-07-07
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明公开了一种菌丝霉素蛋白的表达方法及其在抑痤疮丙酸杆菌中的应用。本发明将所得的菌丝霉素基因序列SEQ ID NO:2连接到酵母表达载体pPicZα的α-factor信号肽下游的多克隆位点，将构建好的重组表达载体转化到毕赤酵母GS115中，筛选出阳性重组菌；进而融合分泌表达所需的菌丝霉素蛋白。本发明首次发现菌丝霉素具有抑制痤疮丙酸杆菌的作用，可用于制备痤疮丙酸杆菌的抑菌剂；可进一步用于治疗痤疮等皮肤炎症，尤其是对目前难以治疗的由痤疮丙酸杆菌引发的痤疮等皮肤炎症具有良好的疗效。本发明将纯化后得到的菌丝霉素蛋白，以一定的浓度，再添加其他铺助成分，制备成外用制剂，用于治疗寻常性痤疮。
-
公开(公告)号：CN109722380B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN201910095648.4
申请日：2019-01-31
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种发酵圆盘，包括：出入曲机构、抬升机构、松曲机构、圆盘本体、中心柱和第一驱动机构；所述出入曲机构通过抬升机构固定在松曲机构上，相对于圆盘本体偏心设置，所述抬升机构用于控制出入曲机构的升降，所述松曲机构的一端固定在中心柱上，另一端通过圆盘本体外部的支撑装置固定，所述中心柱穿过圆盘本体的中心，与圆盘本体转动连接，所述圆盘本体的内壁连接在中心柱上，外围与拖轮转动连接，所述第一驱动机构与中心柱转动连接，用于驱动圆盘本体转动；所述发酵圆盘结构简单，运行稳定，造价低，出料方便，容易清理，能够有效避免曲料残料造成的发霉、产生恶臭等影响产品质量的问题。
-
公开(公告)号：CN108048510A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201810106778.9
申请日：2018-02-02
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种死亡素抗菌肽的纯化工艺，包括死亡素的表达、发酵上清液脱盐、上柱、梯度洗脱、洗脱液脱盐、冻干；所述工艺通过采用CM‑Sepharose Fast Flow层析柱与死亡素抗菌肽发生离子交换，通过梯度洗脱获得纯度大于95%的高纯度的死亡素抗菌肽，操作简单，成本低，耗费时间短，得到的产品纯度高，适合大规模纯化死亡素抗菌肽。
-
公开(公告)号：CN107988289A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711157531.1
申请日：2017-11-20
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种提高毕赤酵母分泌表达菌丝霉素表达量的方法，以毕赤酵母基因组为模板，扩增蛋白质二硫键异构酶基因PDI，用BstBI和EcoRI双酶切处理PDI片段，连接至同样经过BstBI和EcoRI双酶切处理的pPIC6αA载体片段，形成表达载体pPIC-PDI，通过在菌丝霉素表达菌株中表达蛋白质二硫键异构酶，促进菌丝霉素的3对二硫键形成正确的空间结构，进而使菌丝霉素顺利分泌表达至细胞外，达到提高菌丝霉素表达量的目的，使用所述方法使菌丝霉素的表达量提高了30%。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107904182A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711083981.0
申请日：2017-11-07
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
CPC classification number: C07K14/43563 , C12N15/66 , C12N15/815 , C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种表达重组Thanatin（死亡素）抗菌肽的毕赤酵母，所述的重组Thanatin抗菌肽包括GSKKPVPIIYCNRRTGKCQRM的氨基酸序列；本发明采用毕赤酵母进行死亡素的分泌表达，实现了死亡素的大量表达，降低了生产成本；所述的毕赤酵母生产菌株，死亡素最高表达量达到0.6g/L，是公开报道的最高水平，而且死亡素抗菌肽存在于发酵上清液中，不需要破碎细胞，只需要简单过滤出去菌体，即可得到杂蛋白很少的死亡素样品，便于后续死亡素的分离纯化，降低生产成本。本发明制备的死亡素样品对大肠杆菌和沙门氏菌有显著的抑菌作用。
-
公开(公告)号：CN104524547B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410842520.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了菌丝霉素在抑制无乳链球菌中的应用。本发明通过抑菌实验发现菌丝霉素具有很好的抑制无乳链球菌的作用；并进一步将菌丝霉素制备成相应的药剂，如菌丝霉素凝胶剂、菌丝霉素乳剂等，对乳腺炎具有很好疗效，其中凝胶剂抗菌消炎作用更好，作用时间更持久，保湿效果更好，并能有效的隔绝作用部位与空气的接触，避免伤口的感染发炎。可见菌丝霉素可用于制备无乳链球菌的抑菌剂，进一步用于治疗乳腺炎，尤其是对目前难以治疗的无乳链球菌引起的乳腺炎具有良好的疗效。
-
公开(公告)号：CN105565543B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510996308.0
申请日：2015-12-28
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
IPC: C02F9/04 , C02F103/32
Abstract: 本发明涉及蛋白的提取工艺，具体是土豆淀粉生产废水中蛋白处理方法。本发明的方法可以对清洗废水、筛分洗涤水、土豆洗涤水等多种废弃黄浆水进行提取处理，废弃黄浆水提取利用率大幅提升，在黄浆水加入酸使得的PH值下降，再加入复合剂a使黄浆水中处于胶体状态的蛋白质，进而形成絮凝体而沉淀，静置沉淀1小时后再加入复合剂b再静置沉淀1小时，能够提高分离效果，确保蛋白质沉淀。分离提取废水中蛋白质提取率达到90%以上。经过本发明处理的废弃黄浆水，通过检测化学需氧量COD为同体积的0.027%，生化需氧量BOD5为同体积的0.041%，完全达到了国家二类水排放标准。
-
公开(公告)号：CN108342334A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810046055.4
申请日：2018-01-17
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株表达重组死亡素抗菌肽的毕赤酵母突变菌株，其保藏编号为GDMCC No.60304，所述突变菌株通过不针对菌体任何特定基因的紫外线辐射造成菌体基因组的随机突变，结合高通量的菌株筛选技术得到的，该菌株对死亡素抗菌肽的表达量显著，达到0.76g/L，是目前公开报道的最高水平，而且其生长性能和抑菌谱与出发菌株保持一致。
-
公开(公告)号：CN107988295A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711156665.1
申请日：2017-11-20
Applicant: 广东海纳川生物科技股份有限公司
IPC: C12P21/04 , C07K14/435 , C12N15/81 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母发酵表达重组死亡素的生产工艺，所述工艺通过在BMGY培养基中进行一级种子液的培养，再通过将一级种子液接种于添加了0.4%微量元素溶液的无机盐培养基中进行二级种子的培养，然后将二级种子液再次接种在添加了0.4%微量元素溶液的无机盐培养基中高密度发酵培养，得高表达量，纯度高的所述死亡素抗菌肽；该工艺操作简单、转化率高，适合大规模生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
36
records
(took 0.054 seconds)
