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公开(公告)号：CN114685672A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111576766.0
申请日：2021-12-22
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供通过不改变互补性决定区域的氨基酸序列，改变重链的框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。在抗体的重链的框架区域3的氨基酸序列中，通过将选自由Kabat法定义的重链的68、70、72、74、75、77、79、81、82A、82B、83、84、85及87位的氨基酸残基的至少3个设为精氨酸残基或赖氨酸残基，解决上述的课题。
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公开(公告)号：CN119998452A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202380073124.X
申请日：2023-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 希森美康株式会社
IPC: C12N15/62 , A61K35/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63
Abstract: 本发明涉及具有编码嵌合抗原受体（CAR）的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及包含该核酸分子的载体。本发明涉及CAR。本发明涉及包含CAR的免疫细胞。本发明涉及包括包含CAR的免疫细胞的药物组合物。本发明涉及制备包含CAR的免疫细胞的方法。
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公开(公告)号：CN116334163A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211380445.8
申请日：2022-11-04
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供在由使用动物细胞的蛋白质表达系的框架区域3的至少3个氨基酸残基被取代为精氨酸残基或赖氨酸残基的抗体的制造中，增加抗体的收量的手段。本发明通过将导入有编码抗体的基因的动物细胞在聚阴离子性化合物的存在下培养，使动物细胞产生抗体，从而解决所述的课题。
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公开(公告)号：CN113248602A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110080299.6
申请日：2021-01-21
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第3、5及9氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113248604A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110085171.9
申请日：2021-01-21
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第17、18及20氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。
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公开(公告)号：CN119613563A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410977966.4
申请日：2024-07-22
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供使提升含嵌合抗原受体(CAR)的免疫细胞的细胞损伤活性成为可能的改良的CAR及编码其的核酸分子。由编码以在CAR中所含的抗原结合区域的轻链可变区域的框架区域3中至少3个氨基酸残基作为酸性氨基酸残基的CAR的核酸分子解决所述的课题。
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公开(公告)号：CN113248601A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110079250.9
申请日：2021-01-21
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供不改变互补性决定区域的氨基酸序列，而是通过改变框架区域的氨基酸残基来提升抗体对于抗原的亲和性的新的方法、及对于抗原的亲和性提升的新的抗体。本发明通过将抗体的轻链的框架区域的氨基酸序列中由Kabat法定义的轻链的第74、76及77氨基酸残基设为荷电氨基酸残基，解决了所述的课题。
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