公开(公告)号：CN119998452A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202380073124.X

申请日：2023-09-07

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  希森美康株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  赤堀泰 ,  前田真吾 ,  福永淳

IPC: C12N15/62 ,  A61K35/17 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明涉及具有编码嵌合抗原受体（CAR）的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及包含该核酸分子的载体。本发明涉及CAR。本发明涉及包含CAR的免疫细胞。本发明涉及包括包含CAR的免疫细胞的药物组合物。本发明涉及制备包含CAR的免疫细胞的方法。

公开(公告)号：CN110709516B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN201880037404.4

申请日：2018-06-05

Applicant: 国立大学法人三重大学

Inventor： 珠玖洋 ,  赤堀泰 ,  加藤裕也 ,  宫原庆裕

IPC: C12N15/13 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N5/0783

Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于：提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR‑T细胞。解决技术问题的技术方案为：通过如下的癌症治疗用CAR‑T细胞来解决，该癌症治疗用CAR‑T细胞具有识别来自MAGE‑A4的肽和HLA‑A2复合体的抗体，上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时，上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。

公开(公告)号：CN102149820B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN200980136139.6

申请日：2009-09-11

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  池田裕明 ,  三井润 ,  竹中由贵 ,  峰野纯一 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C12N5/00

CPC classification number: A61K39/0005 ,  A61K35/12 ,  A61K38/00 ,  A61K38/191 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/5156 ,  C07K14/70575 ,  C07K2319/30 ,  C12N2799/022 ,  C12N2799/027

Abstract: 本文公开了：能够表达外源GITRL或外源GITRL衍生物的细胞；用于制备所述细胞的方法；包含所述细胞作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述细胞在制备治疗剂或预防剂中的用途；包括将所述细胞给予受试者的步骤的方法；携带编码GITRL或GITRL衍生物的基因的病毒载体；包含所述病毒载体作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述病毒载体在制备治疗剂或预防剂中的用途；和包括将所述病毒载体给予受试者的步骤的方法。

公开(公告)号：CN111655721A

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN201980009889.0

申请日：2019-01-17

Applicant: 国立大学法人三重大学

Inventor： 珠玖洋 ,  宫原庆裕 ,  藤井启介 ,  城达郎 ,  岸裕幸

IPC: C07K14/725 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  A61K35/17 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗与HTLV-1相关的疾病例如ATL的技术、用于该技术的材料、以及用于筛选该材料的方法等。本发明提供了一种TCR筛选方法，其包括从来自HTVL-1患者的细胞中分选识别源自HTLV-1的抗原的细胞，并对所述识别源自HTLV-1的抗原的细胞进行TCR谱系分析，按照每种TCR类型的细胞数目的降序对TCR类型进行排名，然后选择排名较高的TCR。本发明提供了用于HTLV-1相关疾病的预防或治疗剂，其包括可通过所述TCR筛选方法获得的TCR和表达所述TCR的细胞，所述TCR包含特定的CDR。

公开(公告)号：CN101815785B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN200880102998.9

申请日：2008-06-10

Applicant: 宝生物工程株式会社 ,  国立大学法人三重大学

Inventor： 峰野纯一 ,  冈本幸子 ,  住冈理早 ,  北川正成 ,  珠玖洋 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07K14/7051 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/40 ,  C12N2840/102

Abstract: 本发明公开了可表达非天然寡聚蛋白的细胞，在所述细胞中已导入了编码相应于至少一种组成天然寡聚蛋白的内源多肽的外源多肽的基因，并且其中所述内源多肽的表达被抑制。

公开(公告)号：CN102149820A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN200980136139.6

申请日：2009-09-11

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  池田裕明 ,  三井润 ,  竹中由贵 ,  峰野纯一 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C12N5/00

CPC classification number: A61K39/0005 ,  A61K35/12 ,  A61K38/00 ,  A61K38/191 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/5156 ,  C07K14/70575 ,  C07K2319/30 ,  C12N2799/022 ,  C12N2799/027

Abstract: 本文公开了：能够表达外源GITRL或外源GITRL衍生物的细胞；用于制备所述细胞的方法；包含所述细胞作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述细胞在制备治疗剂或预防剂中的用途；包括将所述细胞给予受试者的步骤的方法；携带编码GITRL或GITRL衍生物的基因的病毒载体；包含所述病毒载体作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述病毒载体在制备治疗剂或预防剂中的用途；和包括将所述病毒载体给予受试者的步骤的方法。

公开(公告)号：CN115023500A

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202180009615.9

申请日：2021-03-29

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  第一三共株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  赤堀泰 ,  田中健人 ,  谷津彩香 ,  市川淳也 ,  大塚敏明 ,  上妻志保 ,  桥本隆二 ,  中山麻纪子 ,  篠崎直也 ,  中村健介 ,  渡边一郎 ,  古薗信二

IPC: C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K16/30 ,  C07K16/46 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08

Abstract: 本发明的目的在于提供能够用作抗肿瘤剂的新型抗体，以及含有包括该抗体等的分子作为有效成分的抗肿瘤剂。抗体或其结合片段，含有以下重链和轻链：由SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列组成的重链CDRH1；由SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列组成的重链CDRH2；由SEQ ID NO:56所示的氨基酸序列组成的重链CDRH3；由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL1，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第7位氨基酸为W和/或第8位氨基酸为K的氨基酸序列组成的轻链CDRL1；由SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL2；以及，由SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL3，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第2位氨基酸为A或S的氨基酸序列组成的轻链CDRL3。

公开(公告)号：CN107090437A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201710024263.X

申请日：2010-03-05

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  池田裕明 ,  岩村康一 ,  峰野纯一 ,  加藤郁之进

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61K35/17 ,  A61P37/06

CPC classification number: A61K35/17 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0636 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2501/48 ,  C12N2501/599 ,  C12N2310/531 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了用于增强T细胞功能的方法，该方法的特点是抑制所述T细胞中的程序性死亡‑1配体1(PD‑L1)和/或程序性死亡‑1配体2(PD‑L2)的表达。也公开了通过所述功能增强方法制备的功能增强的T细胞。还公开了包含所述功能增强的T细胞的治疗剂。所述T细胞可增强对癌症的免疫应答，和可用于对癌症有效的免疫疗法以及传染病和自身免疫性疾病的治疗或预防。

公开(公告)号：CN104126009A

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201280060330.9

申请日：2012-10-05

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  织户由贵 ,  峰野纯一 ,  冈本幸子 ,  天石泰典

IPC: C12N15/09 ,  C07K14/705 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/85 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/30 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/30

Abstract: 本发明提供嵌合抗原受体，其包含能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内结构域，其特征在于，含有糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的胞内结构域作为胞内结构域；编码所述嵌合抗原受体的核酸；表达所述嵌合抗原受体的细胞；和制备所述细胞的方法。

公开(公告)号：CN101287831A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200680033634.0

申请日：2006-09-07

Applicant: 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

Inventor： 珠玖洋 ,  日浅厚则 ,  奥村悟司 ,  直田浩明 ,  宫原庆裕

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/725 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07K14/705 ,  A61K35/12 ,  A61K38/00 ,  C07K14/7051 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/515 ,  C12N2510/00

Abstract: 多肽，该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含有该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA－A24限制性的、MAGE－A4143－151特异性T细胞受体。