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公开(公告)号:CN119998452A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202380073124.X
申请日:2023-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 希森美康株式会社
IPC: C12N15/62 , A61K35/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63
Abstract: 本发明涉及具有编码嵌合抗原受体(CAR)的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及包含该核酸分子的载体。本发明涉及CAR。本发明涉及包含CAR的免疫细胞。本发明涉及包括包含CAR的免疫细胞的药物组合物。本发明涉及制备包含CAR的免疫细胞的方法。
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公开(公告)号:CN111655721A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201980009889.0
申请日:2019-01-17
Applicant: 国立大学法人三重大学
Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗与HTLV-1相关的疾病例如ATL的技术、用于该技术的材料、以及用于筛选该材料的方法等。本发明提供了一种TCR筛选方法,其包括从来自HTVL-1患者的细胞中分选识别源自HTLV-1的抗原的细胞,并对所述识别源自HTLV-1的抗原的细胞进行TCR谱系分析,按照每种TCR类型的细胞数目的降序对TCR类型进行排名,然后选择排名较高的TCR。本发明提供了用于HTLV-1相关疾病的预防或治疗剂,其包括可通过所述TCR筛选方法获得的TCR和表达所述TCR的细胞,所述TCR包含特定的CDR。
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公开(公告)号:CN101815785B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN200880102998.9
申请日:2008-06-10
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 国立大学法人三重大学
CPC classification number: C07K14/7051 , C12N15/85 , C12N2800/40 , C12N2840/102
Abstract: 本发明公开了可表达非天然寡聚蛋白的细胞,在所述细胞中已导入了编码相应于至少一种组成天然寡聚蛋白的内源多肽的外源多肽的基因,并且其中所述内源多肽的表达被抑制。
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公开(公告)号:CN102149820A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200980136139.6
申请日:2009-09-11
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , C12N5/00
CPC classification number: A61K39/0005 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K38/191 , A61K39/0011 , A61K2039/5152 , A61K2039/5156 , C07K14/70575 , C07K2319/30 , C12N2799/022 , C12N2799/027
Abstract: 本文公开了:能够表达外源GITRL或外源GITRL衍生物的细胞;用于制备所述细胞的方法;包含所述细胞作为活性成分的治疗剂或预防剂;所述细胞在制备治疗剂或预防剂中的用途;包括将所述细胞给予受试者的步骤的方法;携带编码GITRL或GITRL衍生物的基因的病毒载体;包含所述病毒载体作为活性成分的治疗剂或预防剂;所述病毒载体在制备治疗剂或预防剂中的用途;和包括将所述病毒载体给予受试者的步骤的方法。
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公开(公告)号:CN110709516B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN201880037404.4
申请日:2018-06-05
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: C12N15/13 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/0783
Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于:提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR‑T细胞。解决技术问题的技术方案为:通过如下的癌症治疗用CAR‑T细胞来解决,该癌症治疗用CAR‑T细胞具有识别来自MAGE‑A4的肽和HLA‑A2复合体的抗体,上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时,上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。
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公开(公告)号:CN102149820B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN200980136139.6
申请日:2009-09-11
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , C12N5/00
CPC classification number: A61K39/0005 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K38/191 , A61K39/0011 , A61K2039/5152 , A61K2039/5156 , C07K14/70575 , C07K2319/30 , C12N2799/022 , C12N2799/027
Abstract: 本文公开了:能够表达外源GITRL或外源GITRL衍生物的细胞;用于制备所述细胞的方法;包含所述细胞作为活性成分的治疗剂或预防剂;所述细胞在制备治疗剂或预防剂中的用途;包括将所述细胞给予受试者的步骤的方法;携带编码GITRL或GITRL衍生物的基因的病毒载体;包含所述病毒载体作为活性成分的治疗剂或预防剂;所述病毒载体在制备治疗剂或预防剂中的用途;和包括将所述病毒载体给予受试者的步骤的方法。
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公开(公告)号:CN112469820A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201980048937.7
申请日:2019-07-31
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: C12N5/10 , A61K35/17 , A61P31/00 , A61P35/00 , C12N5/0783 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/867
Abstract: 本发明提供一种通过使用双膦酸酯衍生物刺激γδ型T细胞后,在存在IL‑7和IL‑15的条件下进行培养,接着导入基因,从而高效率、高纯度地制造导入外来基因的γδ型T细胞的方法。在作为外来基因导入T细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)时,可得到功能地表达TCR和CAR的γδ型T细胞。
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公开(公告)号:CN108136129A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680035329.9
申请日:2016-06-15
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 株式会社大赛璐
IPC: A61M5/303 , A61D7/00 , A61K31/7088 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供:可选择性地诱导免疫应答的无针注射器;以及使用上述无针注射器向哺乳动物的生物体内导入DNA的方法,所述DNA包含编码选择性地制作抗体的抗原的区。一种无针注射器,该无针注射器不经由注射针而向注射对象区注射DNA溶液,其具备:收纳部,收纳DNA溶液;规定的点火装置;以及喷嘴部,其中有DNA溶液流过,所述DNA溶液通过上述点火装置中的规定的点火药的燃烧进行加压,该喷嘴部具有向上述注射对象区射出上述DNA溶液的射出口,在用于射出上述DNA溶液的加压过程中,在通过上述点火药的燃烧对DNA溶液所施加的压力达到最初的最大射出力后,该加压时的规定的燃烧产物的温度在20毫秒以内变化至常温附近。
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