-
公开(公告)号：CN119613563A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410977966.4
申请日：2024-07-22
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供使提升含嵌合抗原受体(CAR)的免疫细胞的细胞损伤活性成为可能的改良的CAR及编码其的核酸分子。由编码以在CAR中所含的抗原结合区域的轻链可变区域的框架区域3中至少3个氨基酸残基作为酸性氨基酸残基的CAR的核酸分子解决所述的课题。
-
公开(公告)号：CN119998452A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202380073124.X
申请日：2023-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 希森美康株式会社
IPC: C12N15/62 , A61K35/17 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63
Abstract: 本发明涉及具有编码嵌合抗原受体（CAR）的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及包含该核酸分子的载体。本发明涉及CAR。本发明涉及包含CAR的免疫细胞。本发明涉及包括包含CAR的免疫细胞的药物组合物。本发明涉及制备包含CAR的免疫细胞的方法。
-
公开(公告)号：CN120058957A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510205105.9
申请日：2021-03-29
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 第一三共株式会社
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及双特异性抗体。本发明的目的在于提供能够用作抗肿瘤剂的新型抗体，以及含有包括该抗体等的分子作为有效成分的抗肿瘤剂。抗体或其结合片段，含有以下重链和轻链：由SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列组成的重链CDRH1；由SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列组成的重链CDRH2；由SEQ ID NO:56所示的氨基酸序列组成的重链CDRH3；由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL1，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第7位氨基酸为W和/或第8位氨基酸为K的氨基酸序列组成的轻链CDRL1；由SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL2；以及，由SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL3，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第2位氨基酸为A或S的氨基酸序列组成的轻链CDRL3。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115023500A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202180009615.9
申请日：2021-03-29
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 第一三共株式会社
IPC: C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/63 , C12P21/08
Abstract: 本发明的目的在于提供能够用作抗肿瘤剂的新型抗体，以及含有包括该抗体等的分子作为有效成分的抗肿瘤剂。抗体或其结合片段，含有以下重链和轻链：由SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列组成的重链CDRH1；由SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列组成的重链CDRH2；由SEQ ID NO:56所示的氨基酸序列组成的重链CDRH3；由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL1，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第7位氨基酸为W和/或第8位氨基酸为K的氨基酸序列组成的轻链CDRL1；由SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL2；以及，由SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL3，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第2位氨基酸为A或S的氨基酸序列组成的轻链CDRL3。
-
公开(公告)号：CN110709516B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201880037404.4
申请日：2018-06-05
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: C12N15/13 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/0783
Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于：提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR‑T细胞。解决技术问题的技术方案为：通过如下的癌症治疗用CAR‑T细胞来解决，该癌症治疗用CAR‑T细胞具有识别来自MAGE‑A4的肽和HLA‑A2复合体的抗体，上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时，上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。
-
公开(公告)号：CN115023500B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202180009615.9
申请日：2021-03-29
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 第一三共株式会社
IPC: C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/63 , C12P21/08
Abstract: 本发明的目的在于提供能够用作抗肿瘤剂的新型抗体，以及含有包括该抗体等的分子作为有效成分的抗肿瘤剂。抗体或其结合片段，含有以下重链和轻链：由SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列组成的重链CDRH1；由SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列组成的重链CDRH2；由SEQ ID NO:56所示的氨基酸序列组成的重链CDRH3；由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL1，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第7位氨基酸为W和/或第8位氨基酸为K的氨基酸序列组成的轻链CDRL1；由SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL2；以及，由SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL3，或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第2位氨基酸为A或S的氨基酸序列组成的轻链CDRL3。
-
公开(公告)号：CN116710136A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202180083394.X
申请日：2021-12-07
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: A61K39/395
Abstract: 本发明的课题在于提供PRAME结合性分子，该课题通过如下的PRAME结合性分子解决，该PRAME结合性分子包括：含有包含序列编号1所示的氨基酸序列的重链CDR1、包含序列编号2所示的氨基酸序列的重链CDR2、和包含序列编号3所示的氨基酸序列的重链CDR3的重链可变区；和/或含有包含序列编号9所示的氨基酸序列的轻链CDR1、包含序列编号10所示的氨基酸序列的轻链CDR2、和包含序列编号11所示的氨基酸序列的轻链CDR3的轻链可变区。
-
公开(公告)号：CN110709516A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201880037404.4
申请日：2018-06-05
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: C12N15/13 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/0783
Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于：提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR-T细胞。解决技术问题的技术方案为：通过如下的癌症治疗用CAR-T细胞来解决，该癌症治疗用CAR-T细胞具有识别来自MAGE-A4的肽和HLA-A2复合体的抗体，上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时，上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.031 seconds)
