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公开(公告)号:CN1612932A
公开(公告)日:2005-05-04
申请号:CN03802063.7
申请日:2003-01-08
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N9/99 , C12Q1/68 , G01N33/566
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/127 , C12Q2525/119
Abstract: 为了在利用核酸扩增方法进行核酸的检测时,使用直接核酸扩增方法,使测定花费的时间缩短,使基因等的检查系统综合有效,在对采集的生物样品的处理中,经过对采集的生物样品均一化工序或在该工序中导入抑制核酸分解活性的手段,不从生物样品中进行核酸成分的分离纯化。抑制该核酸的分解活性的手段的导入是在酸性pH下、具体来说是在pH2.5~pH5下进行的,通过使用与核酸扩增反应的反应阻碍物和/或核酸成分进行相互作用的盐进行处理,不进行核酸成分的分离纯化直接进行核酸扩增。
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公开(公告)号:CN101334412A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810126518.4
申请日:2008-06-24
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , G01N33/6872
Abstract: 本发明提供一种定量液体试样中靶DNA结合蛋白的方法及其定量试剂盒,包括以下步骤:混合第一测定用试剂和液体试样,制备第一混合液,测定第一混合液中的第一并进扩散时间;混合第二测定用试剂和液体试样,制备第二混合液,测定第二混合液中的第二并进扩散时间;根据第一并进扩散时间和第二并进扩散时间的差,定量液体试样中所含靶DNA结合蛋白。
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公开(公告)号:CN100429307C
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN03802063.7
申请日:2003-01-08
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N9/99 , C12Q1/68 , G01N33/566
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/127 , C12Q2525/119
Abstract: 为了在利用核酸扩增方法进行核酸的检测时,使用直接核酸扩增方法,使测定花费的时间缩短,使基因等的检查系统综合有效,在对采集的生物样品的处理中,经过对采集的生物样品均一化工序或在该工序中导入抑制核酸分解活性的手段,不从生物样品中进行核酸成分的分离纯化。抑制该核酸的分解活性的手段的导入是在酸性pH下、具体来说是在pH2.5~pH5下进行的,通过使用与核酸扩增反应的反应阻碍物和/或核酸成分进行相互作用的盐进行处理,不进行核酸成分的分离纯化直接进行核酸扩增。
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