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公开(公告)号：CN102286370A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110160211.8
申请日：2011-06-15
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供一种判定肺癌的淋巴结转移的装置，其特征在于，包括：测定部，取得测定试剂中包含的分层蛋白的mRNA的表达量，所述测定试剂使用被怀疑为肺癌转移的淋巴结组织来调制出；判定部，在由所述测定部得到的分层蛋白的mRNA的表达量过剩的情况下，判定为肺癌转移到所述淋巴结组织；以及输出部，输出判定结果。
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公开(公告)号：CN100429307C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN03802063.7
申请日：2003-01-08
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N9/99 , C12Q1/68 , G01N33/566
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/127 , C12Q2525/119
Abstract: 为了在利用核酸扩增方法进行核酸的检测时，使用直接核酸扩增方法，使测定花费的时间缩短，使基因等的检查系统综合有效，在对采集的生物样品的处理中，经过对采集的生物样品均一化工序或在该工序中导入抑制核酸分解活性的手段，不从生物样品中进行核酸成分的分离纯化。抑制该核酸的分解活性的手段的导入是在酸性pH下、具体来说是在pH2.5～pH5下进行的，通过使用与核酸扩增反应的反应阻碍物和/或核酸成分进行相互作用的盐进行处理，不进行核酸成分的分离纯化直接进行核酸扩增。
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公开(公告)号：CN1978666B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200510128769.2
申请日：2005-12-06
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q1/6846
Abstract: 本发明的目的是提供新型的生物体试样处理液，该处理液能够有效地回收来自组织在内的核酸，并且能有效地降低核酸扩增时抑制物质的影响；还提供使用该试剂制备用于核酸扩增反应的试样液的方法以及检测靶核酸的方法。本发明提供用于制备使生物体试样中含有的核酸成分转移到核酸扩增反应用试样的生物体试样处理液，其中含有二甲亚砜。此外，提供使用所述生物体试样处理液制备核酸扩增反应用试样，另外，还提供了使用所述生物体试样处理液检测靶核酸的方法。
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公开(公告)号：CN101981205A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980111396.4
申请日：2009-03-12
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C07K14/4741 , C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明是一种用于检测细胞角蛋白7(CK7)mRNA的引物。该引物在其5′端有第一序列，在3′端有第二序列。其第一序列长为10～30个核苷酸，可与序列号为1的序列的第一区域相对的互补链杂交，其第二序列长为10～30个核苷酸，在序列号为1的序列中，可与相对上述第一区域的位于3′端的第二区域杂交。
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公开(公告)号：CN101089197A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200710110996.1
申请日：2007-06-12
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N35/0099 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , G01N21/51 , G01N35/109 , G01N2001/2866 , G01N2035/103 , G06F19/20
Abstract: 本发明提供一种癌转移的检测方法及其设备。其中癌转移的检测方法包括：测定步骤，测定采自生物的组织或细胞中所含癌标志物的绝对量；判断步骤，通过比较所述所测绝对量和预设的阈值，判断癌是否向所述组织或所述细胞所属组织转移。癌转移检测设备包括测定采自生物的组织或细胞中的癌标志物的绝对量的测定系统；以及通过对比所述测定出的绝对量和预设阈值，判断癌是否向所述组织或所述细胞所属组织转移的判断系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1978666A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510128769.2
申请日：2005-12-06
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q1/6846
Abstract: 本发明的目的是提供新型的生物体试样处理液，该处理液能够有效地回收来自组织在内的核酸，并且能有效地降低核酸扩增时抑制物质的影响；还提供使用该试剂制备用于核酸扩增反应的试样液的方法以及检测靶核酸的方法。本发明提供用于制备使生物体试样中含有的核酸成分转移到核酸扩增反应用试样的生物体试样处理液，其中含有二甲亚砜。此外，提供使用所述生物体试样处理液制备核酸扩增反应用试样，另外，还提供了使用所述生物体试样处理液检测靶核酸的方法。
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公开(公告)号：CN113533739A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110422805.5
申请日：2021-04-16
Applicant: 国立研究开发法人国立国际医疗研究中心 , 希森美康株式会社
Abstract: 旨在提供用于预测呼吸器感染症的重症化的新的方法。由辅助呼吸器感染症的重症化的预测的方法解决所述课题，所述方法包括：对从罹患呼吸器感染症的受试者或疑似呼吸器感染症的受试者采集的受试体中的生物标志物进行测定的工序，生物标志物是选自IFNλ3、CCL17、CXCL11、IP‑10、IL‑6及CXCL9中的至少1个，以生物标志物的测定值作为用于预测呼吸器感染症的重症化的指标。
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公开(公告)号：CN101101288B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200710127578.3
申请日：2007-07-03
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明提供一种能够客观地判断淋巴结有多少癌细胞转移的方法，即转移灶大小的判断方法，其包括以下步骤：定量从疑有癌细胞转移的淋巴结制备的检测试样中的肿瘤标志物mRNA；以及根据所述mRNA的定量结果求所述淋巴结中转移灶大小。本发明进一步提供一种癌转移判断装置，包括：定量系统，定量从疑有癌细胞转移的淋巴结制备的检测试样中的肿瘤标志物mRNA；比较系统，将所述mRNA的定量结果与第一阈值进行比较；以及判断系统，根据比较结果判断所述淋巴结为癌转移阴性还是癌转移阳性。
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公开(公告)号：CN101260428B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810000445.4
申请日：2008-01-10
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158
Abstract: 发明提供胃癌淋巴结转移的判断方法、判断装置及其试剂盒。通过包括以下步骤的胃癌淋巴结转移判断方法、基于该方法的判断装置及该方法所用试剂盒解决上述课题：定量步骤，定量用疑有胃癌转移的淋巴结组织制备的检测试样中的角蛋白19mRNA；判断步骤，根据所得上述mRNA的定量结果判断胃癌的淋巴结转移。
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公开(公告)号：CN101392291A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810161246.1
申请日：2008-09-18
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/574 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G06F19/20
Abstract: 本发明提供一种判断有无癌细胞的方法及用该方法判断有无癌细胞的装置。该方法包括以下步骤：测定步骤，测定含采自患者的细胞的试样中有关癌标志基因表达量的值和有关管家基因表达量的值；第一比较步骤，比较有关癌标志基因表达量的值和第一阈值；标准化步骤，根据有关管家基因表达量的值对有关癌标志基因表达量的值进行标准化处理；第二比较步骤，比较标准化步骤所得标准化值和第二阈值；及判断步骤，根据第一比较步骤和第二比较步骤所获得的比较结果，判断试样中有无癌细胞。
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