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公开(公告)号：CN100429307C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN03802063.7
申请日：2003-01-08
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N9/99 , C12Q1/68 , G01N33/566
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/127 , C12Q2525/119
Abstract: 为了在利用核酸扩增方法进行核酸的检测时，使用直接核酸扩增方法，使测定花费的时间缩短，使基因等的检查系统综合有效，在对采集的生物样品的处理中，经过对采集的生物样品均一化工序或在该工序中导入抑制核酸分解活性的手段，不从生物样品中进行核酸成分的分离纯化。抑制该核酸的分解活性的手段的导入是在酸性pH下、具体来说是在pH2.5～pH5下进行的，通过使用与核酸扩增反应的反应阻碍物和/或核酸成分进行相互作用的盐进行处理，不进行核酸成分的分离纯化直接进行核酸扩增。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100516211C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN03804069.7
申请日：2003-02-13
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor： 多田幸代
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明的目的在于提供用于持家基因mRNA检测的核酸扩增用引物，具体来说，是提供用于确认β-肌动蛋白或GAPDH扩增的新的引物。具体来说、对于β-肌动蛋白选择含有序列2或4～49中任一个所示碱基序列的寡核苷酸、对于GAPDH选择含有序列52～96任一个所示碱基序列的寡核苷酸的引物，组合后使用。
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公开(公告)号：CN1612932A
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN03802063.7
申请日：2003-01-08
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N9/99 , C12Q1/68 , G01N33/566
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/127 , C12Q2525/119
Abstract: 为了在利用核酸扩增方法进行核酸的检测时，使用直接核酸扩增方法，使测定花费的时间缩短，使基因等的检查系统综合有效，在对采集的生物样品的处理中，经过对采集的生物样品均一化工序或在该工序中导入抑制核酸分解活性的手段，不从生物样品中进行核酸成分的分离纯化。抑制该核酸的分解活性的手段的导入是在酸性pH下、具体来说是在pH2.5～pH5下进行的，通过使用与核酸扩增反应的反应阻碍物和/或核酸成分进行相互作用的盐进行处理，不进行核酸成分的分离纯化直接进行核酸扩增。
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公开(公告)号：CN1656235B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN03811447.X
申请日：2003-05-20
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2531/119 , C12Q2527/101
Abstract: 目的是提供在用于人细胞角蛋白检测的基因扩增反应中使用的新的核酸扩增用引物。构建含有由从序列1表示的碱基序列的270～1375位的区域及其互补链的区域选择的，例如由序列2～341中任一个表示的碱基序列构成的寡核苷酸的引物。另外，构建含有由从序列342表示的碱基序列的270～930位的区域及其互补链的区域选择的，例如由序列343～434中任一个表示的碱基序列构成的寡核苷酸的引物。另外，构建含有从序列435表示的碱基序列的340～490位或495～1050位的区域及其互补链的区域选择的，例如由序列436～474中任一个表示的碱基序列构成的寡核苷酸的引物。
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公开(公告)号：CN1656235A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03811447.X
申请日：2003-05-20
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2531/119 , C12Q2527/101
Abstract: 目的是提供在用于人细胞角蛋白检测的基因扩增反应中使用的新的核酸扩增用引物。构建含有由从序列1表示的碱基序列的270～1375位的区域及其互补链的区域选择的，例如由序列2～341中任一个表示的碱基序列构成的寡核苷酸的引物。另外，构建含有由从序列342表示的碱基序列的270～930位的区域及其互补链的区域选择的，例如由序列343～434中任一个表示的碱基序列构成的寡核苷酸的引物。另外，构建含有从序列435表示的碱基序列的340～490位或495～1050位的区域及其互补链的区域选择的，例如由序列436～474中任一个表示的碱基序列构成的寡核苷酸的引物。
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公开(公告)号：CN1633500A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03804069.7
申请日：2003-02-13
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor： 多田幸代
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明的目的在于提供用于持家基因mRNA检测的核酸扩增用引物，具体来说，是提供用于确认β－肌动蛋白或GAPDH扩增的新的引物。具体来说、对于β－肌动蛋白选择含有序列2或4～49中任一个所示碱基序列的寡核苷酸、对于GAPDH选择含有序列52～96任一个所示碱基序列的寡核苷酸的引物，组合后使用。
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