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![制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)]-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法](/CN/2010/1/47/images/201010236000.jpg)
公开(公告)号：CN101899063B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201010236000.3
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维尔谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
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![制备抗病毒药[1S－(1α,3α,4β)]－2－氨基－1,9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲环戊基]－6H－嘌呤－6－酮的方法](/CN/2003/8/21/images/200380105614.jpg)
公开(公告)号：CN100379746C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200380105614.6
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维米谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08 , C07F7/18 , C07D473/18
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
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![制备抗病毒药[1S－(1α,3α,4β)]－2－氨基－1,9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲环戊基]－6H－嘌呤－6－酮的方法](/CN/2007/1/29/images/200710149940.jpg)
公开(公告)号：CN101130552A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710149940.7
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维米谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08 , C07F7/18 , C07D473/18
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
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公开(公告)号：CN1307560A
公开(公告)日：2001-08-08
申请号：CN99807845.X
申请日：1999-06-18
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： G·比萨克赤 , W·A·斯鲁萨伊克 , U·特罗伊纳 , J·C·苏顿 , R·扎勒 , S·赛勒 , D·R·克罗宁塔尔 , M·E·兰达佐 , 徐忠民 , 石中平 , M·D·施文登
IPC: C07D205/08 , C07D205/09
CPC classification number: C07D403/12 , C07D205/08
Abstract: 式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)化合物。
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![制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)]-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法](/CN/2007/1/29/images/200710149944.jpg)
公开(公告)号：CN101130543B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200710149944.5
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维米谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07D473/18 , C07F7/08
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899063A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010236000.3
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维尔谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
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![制备抗病毒药[1S-(1α，3α，4β)]-2-氨基-1，9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法](/CN/2012/1/17/images/201210089818.jpg)
公开(公告)号：CN102675355A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210089818.6
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维尔谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08 , C07F7/10 , C07F7/18 , C07D473/18 , C12P7/62 , C07C69/757 , C07C67/333 , C07C43/178
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
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公开(公告)号：CN101130552B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200710149940.7
申请日：2003-12-10
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： Y·R·彭德里 , 陈中冰 , S·S·帕特尔 , J·M·埃文斯 , 梁劲 , D·R·克罗嫩塔尔 , G·L·波维尔斯 , S·J·普拉萨德 , J·T·比恩 , 石中平 , R·N·帕特尔 , 陈扬宇 , S·K·里沃尼 , A·K·辛 , S·王 , M·斯托亚诺维克 , R·波尔尼亚什克 , C·路易斯 , J·托塔蒂尔 , D·克里什纳穆尔蒂 , M·X·周 , P·维米谢蒂 , A·巴纳吉 , D·J·库塞拉
IPC: C07F7/08 , C07F7/18 , C07D473/18
CPC classification number: C07F7/083 , C07D473/18 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0827 , C07F7/1804
Abstract: 公开了制备抗病毒药恩替卡韦的方法。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的一种树脂吸附法。另外还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。
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公开(公告)号：CN1202081C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN99807845.X
申请日：1999-06-18
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： G·比萨克赤 , W·A·斯鲁萨伊克 , U·特罗伊纳 , J·C·苏顿 , R·扎勒 , S·赛勒 , D·R·克罗宁塔尔 , M·E·兰达佐 , 徐忠民 , 石中平 , M·D·施文登
IPC: C07D205/08 , C07D205/09 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4523 , A61K31/4725 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D403/12 , C07D205/08
Abstract: 式(I)、(II)、(III)化合物。
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![制备4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺的盐的方法及在其中制备的新型稳定形式](/CN/2006/8/4/images/200680021925.jpg)
公开(公告)号：CN101198610B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200680021925.8
申请日：2006-04-18
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布公司
IPC: C07D487/04 , A61P29/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明提供选择性制备新型稳定结晶盐形式的方法，即选择性且一致性地制备p38激酶抑制剂4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-6-甲酰胺的N-1型甲磺酸盐及N-1型及N-4型盐酸盐的方法。该方法优选使用包括甲酸/丙酮及甲酸/甲基乙基酮的溶剂体系，其生成具有合适流动性质及所需粒度的晶体，也可使用例如N，N-二甲基甲酰胺及N，N-二甲基乙酰胺的溶剂。本发明也提供新型的上述游离碱的盐酸盐的N-1型晶体及N-4型晶体及甲磺酸盐的N-1型晶体，及包含这些新型形式的药物组合物及治疗包括类风湿性关节炎的p38激酶相关病症的方法。
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