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公开(公告)号：CN111647055A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010602999.2
申请日：2020-06-29
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中山大学附属第七医院(深圳) , 滨州医学院附属医院
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域，具体涉及一种用于新型冠状病毒COVID-19检测的重组抗原及其制备与应用。用于检测COVID-19的重组抗原具体为一种截短的N蛋白，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明提供的用于检测COVID-19的重组N蛋白为血清学检测COVID-19提供了一种新的选择，采用SEQ ID NO.1所示的截短N蛋白检测COVID-19具有敏感性高、特异性好，假阳性率明显降低等优点，其中，敏感性较全长N蛋白高出约60～100％，特异性达到98.57％，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN119065431A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411190203.1
申请日：2024-08-28
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州医学院附属医院
IPC: G05D27/02
Abstract: 本发明涉及数据分析技术领域，具体涉及一种生物产品高效制备发酵过程调控系统，包括：捕捉层、识别层及控制层；制备物的状态样本数据通过捕捉层捕捉，并于捕捉层中储存，识别层同步获取捕捉层中储存的制备物状态样本数据，基于制备物状态样本数据识别制备物状态样本生物活性，控制层接收识别层中制备物状态样本生物活性识别结果，实时监测制备物环境参数，基于制备物状态样本生物活性识别结果对制备物环境参数进行实时调控，本发明通过提取样本，并配合显微镜下样本中菌群活动影像数据分析，对制备物中菌群活性进行综合分析，进而根据分析结果，对制备物的制备环境进行适应性调控。
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公开(公告)号：CN111647055B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010602999.2
申请日：2020-06-29
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中山大学附属第七医院(深圳) , 滨州医学院附属医院 , 深圳明德生物技术有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域，具体涉及一种用于新型冠状病毒COVID‑19检测的重组抗原及其制备与应用。用于检测COVID‑19的重组抗原具体为一种截短的N蛋白，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明提供的用于检测COVID‑19的重组N蛋白为血清学检测COVID‑19提供了一种新的选择，采用SEQ ID NO.1所示的截短N蛋白检测COVID‑19具有敏感性高、特异性好，假阳性率明显降低等优点，其中，敏感性较全长N蛋白高出约60～100％，特异性达到98.57％，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN112225781B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010915134.1
申请日：2020-09-03
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州医学院附属医院 , 清源之光(武汉)生物科技有限公司 , 清源生物(江苏)有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域，具体涉及一种高效表达新型冠状病毒N蛋白的方法。本发明按照2.0％‑3.0％的接种量将种子液接种至发酵培养基中，培养温度为35‑37℃，pH值维持在7.3‑7.5，维持溶氧水平在30％左右；当初始碳源耗尽后，根据溶氧反馈补料策略，溶氧水平升至50％‑60％时补加50％‑80％甘油溶液；溶氧水平降至20％‑30％时停止补加，如此反复；当细菌浓度达到1.0‑3.0时，加入0.3‑1mM IPTG进行诱导，且继续培养2h后，再次加入0.3mM IPTG进行二次诱导，总诱导为6‑8h。可以实现新冠病毒截短N蛋白的可溶性高效表达，能满足大规模生产可溶性新冠病毒N蛋白的需求。
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公开(公告)号：CN112225781A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010915134.1
申请日：2020-09-03
Applicant: 清源生物(深圳)有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州医学院附属医院 , 清源之光(武汉)生物科技有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫技术领域，具体涉及一种高效表达新型冠状病毒N蛋白的方法。本发明按照2.0％‑3.0％的接种量将种子液接种至发酵培养基中，培养温度为35‑37℃，pH值维持在7.3‑7.5，维持溶氧水平在30％左右；当初始碳源耗尽后，根据溶氧反馈补料策略，溶氧水平升至50％‑60％时补加50％‑80％甘油溶液；溶氧水平降至20％‑30％时停止补加，如此反复；当细菌浓度达到1.0‑3.0时，加入0.3‑1mM IPTG进行诱导，且继续培养2h后，再次加入0.3mM IPTG进行二次诱导，总诱导为6‑8h。可以实现新冠病毒截短N蛋白的可溶性高效表达，能满足大规模生产可溶性新冠病毒N蛋白的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113588946A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110844473.X
申请日：2021-07-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测用的重组蛋白，所述重组蛋白的氨基酸序列包括依次连接的标签载体氨基酸、猪肺炎支原体P46蛋白氨基酸、间隔蛋白氨基酸和猪肺炎支原体P36蛋白氨基酸。利用本发明所提供的重组蛋白能够作为包被抗原，进而建立一种操作简单、成本低、能有效鉴别阴阳性血清的间接ELISA检测方法，经检测该方法符合率高，且具有良好的特异性和重复性，为猪肺炎支原体的综合防治提供新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN112877246A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110200360.6
申请日：2021-02-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种高效制备霍乱弧菌菌影的方法，包括：在霍乱弧菌工程菌的培养过程中加入阿拉伯糖进行诱导，诱导培养1～3h后，再次加入阿拉伯糖进行二次诱导：在诱导阶段，当检测到溶氧值突然下降时，添加卡那霉素，继续培养0.5～1.5h后活菌数目为0；诱导培养4～6h后，菌影形成率达到99％以上。本发明利用二次诱导策略，缩短诱导时间，收获菌影量提高了16％以上，且内毒素含量降低至初始工艺的1/5以下，显著提高了生产效率，降低生产成本；本发明制备的霍乱弧菌菌影形态均匀、完整，活菌数目为0，无需再进行灭活处理，安全性更高。
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公开(公告)号：CN109355221B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201811313599.9
申请日：2018-11-06
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于高密度发酵制备霍乱弧菌菌影的培养基及方法。其培养基组分包括：葡萄糖、酵母粉、蛋白胨、柠檬酸、KCl、MgSO4·7H2O、(NH4)2SO4、甜菜碱、VB1、VH、氨苄霉素和氯化胆碱，其pH值为7.30～7.50。其方法是在培养过程中，加入国产阿拉伯糖进行诱导；诱导阶段，以一定的补加速率补加一定营养物质与抗生素进行诱导，菌影形成率达到99％以上。本发明可以实现大量生产霍乱弧菌菌影，能满足大规模生产霍乱弧菌菌影佐剂的需求。
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公开(公告)号：CN117965354B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410023192.1
申请日：2024-01-04
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 河南科技学院
IPC: C12N1/20 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种禽多杀性巴氏杆菌高密度发酵培养方法及培养基，通过在线活细胞检测系统实时监测禽多杀性巴氏杆菌生长情况，基于活细菌所带电荷，根据在线检测活细胞电容值准确掌握活菌浓度变化，精准确定葡萄糖及其他营养组分的补加时机和补加方式，并结合溶氧反馈，理性调控发酵过程，实现禽多杀性巴氏杆菌高密度发酵。本发明完成禽多杀性巴氏杆菌高密度发酵及产业化应用，细菌浓度及活菌数目分别是现用生产工艺的5.21倍、5.26倍。
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公开(公告)号：CN116239656B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310091251.4
申请日：2023-02-09
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及发酵工程技术领域，具体涉及一种高效表达禽法氏囊病毒VP2蛋白的方法。方法为将表达菌株的种子液接种至发酵罐中，于32‑37℃下开始发酵，待发酵液OD600值≥3时，加入培养保护液，提高发酵温度至40‑42℃，开始升温诱导，直至发酵结束；培养保护液包括100g/L海藻糖和100g/L谷氨酸钠。本发明在升温诱导时添加培养保护液，可高效表达可溶性VP2蛋白，蛋白效价可得到3‑4倍的提高，且培养基成本低廉，发酵工艺简单易行，为工业化生产VP2疫苗奠定了坚实的基础。
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