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公开(公告)号：CN110794148A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911076215.0
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了猪炎症小体NLRP3的双抗夹心ELISA定量检测试剂盒及其应用，双抗夹心ELISA定量检测试剂盒通过在固相载体上包被生物保藏号为CCTCC NO：C201973的杂交瘤细胞株9H5分泌的单克隆抗体，通过检测抗体、底物显色和标准曲线实现定量检测，实现快速检测猪炎症小体NLRP3，并且该试剂盒具有灵敏度高的优点，稳定性好，弥补了现有市场猪炎症小体NLRP3检测的空缺。
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公开(公告)号：CN110759988A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911075811.7
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了猪NLRP3的抗原结构蛋白和猪NLRP3单克隆抗体及其制备方法和应用，猪NLRP3的抗原结构蛋白具有很好的免疫原性，作为抗原免疫小鼠，通过细胞融合后以IFA筛选杂交瘤细胞，筛选获得7株分泌NLRP3单克隆抗体细胞株，分别将单克隆抗体进行纯化，获得猪NLRP3单克隆抗体；其中，9H5杂交瘤细胞株NLRP3稳定性最好，所分泌的单抗效价最高、特异性最强，其生物保藏号为CCTCC NO：C201973。本发明进一步提供了杂交瘤细胞株猪NLRP3以及所分泌的单克隆抗体在检测或纯化NLRP3蛋白中的应用。
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公开(公告)号：CN110759988B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201911075811.7
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了猪NLRP3的抗原结构蛋白和猪NLRP3单克隆抗体及其制备方法和应用，猪NLRP3的抗原结构蛋白具有很好的免疫原性，作为抗原免疫小鼠，通过细胞融合后以IFA筛选杂交瘤细胞，筛选获得7株分泌NLRP3单克隆抗体细胞株，分别将单克隆抗体进行纯化，获得猪NLRP3单克隆抗体；其中，9H5杂交瘤细胞株NLRP3稳定性最好，所分泌的单抗效价最高、特异性最强，其生物保藏号为CCTCC NO：C201973。本发明进一步提供了杂交瘤细胞株猪NLRP3以及所分泌的单克隆抗体在检测或纯化NLRP3蛋白中的应用。
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公开(公告)号：CN110794148B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201911076215.0
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了猪炎症小体NLRP3的双抗夹心ELISA定量检测试剂盒及其应用，双抗夹心ELISA定量检测试剂盒通过在固相载体上包被生物保藏号为CCTCC NO：C201973的杂交瘤细胞株9H5分泌的单克隆抗体，通过检测抗体、底物显色和标准曲线实现定量检测，实现快速检测猪炎症小体NLRP3，并且该试剂盒具有灵敏度高的优点，稳定性好，弥补了现有市场猪炎症小体NLRP3检测的空缺。
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公开(公告)号：CN220046594U
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202321716200.8
申请日：2023-07-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 海南省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本实用新型提供一种便携式纳米消毒剂喷雾设备，涉及喷雾设备技术领域，本实用新型包括外壳，所述外壳的表面设有把手，所述外壳的表面设有按钮，所述外壳远离按钮的一端设有喷头，所述外壳的表面设有储存罐，所述外壳靠近喷头的一端设有防护装置，所述防护装置包括方通，所述方通与外壳固定连接，所述方通的表面插设有卡块，所述卡块的表面卡接有连接块，所述连接块的表面固定连接有防护壳，本实用新型通过防护装置，可以通过卡块，来快速对外壳表面喷头处进行防护，避免防护壳长时间使用后容易与消毒剂喷雾设备脱离的情况发生，然后提升防护壳的使用效果，从而提升喷雾设备的存放效果，进而提升喷雾设备的使用效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121451A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211383579.5
申请日：2022-11-07
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征通用型RT‑RAA荧光型检测方法。涉及的引物序列为：正向引物(5’‑3’)：ATGCCAAATAACAACGGCAAGC；反向引物(5’‑3’)：GCAAACTAAACTCCACAGTGTAACTTAT；探针(5’‑3’)：CAGCCAGTCAATCAGCTGTGCCAAATGC(TexRd)G(THF)G(BHQ2)AAGATCATCGCC‑C3Spacer。利用本发明设计的引物，RNA通过转录成cDNA后，重组酶聚合酶介导的恒温扩增技术(RAA)扩增目标产物，并结合荧光定量PCR仪检测目标产物，可以实现PRRSV的快速、准确检测。利用上述引物，若待测样品存在PRRSV，则检测样品出现扩增曲线，若待测样品不存在PRRSV，检测样品不起峰；本发明方法操作快速，具有特异性强，灵敏度高等特点。
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公开(公告)号：CN116219068A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211390927.1
申请日：2022-11-07
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基于NSP2基因的猪繁殖与呼吸综合征病毒RT‑RAA‑LF检测方法及应用。该方法的引物序列为：正向引物(5’‑3’)：AGCCTGTCCCCGCCCCGCGCAGGAA；反向引物(5’‑3’)：Biotin‑CAGTCTGTGAGGAAGCAGACAAATC；探针(5’‑3’)：RAA‑NSP2‑Taq1：FITC‑GTGCCCGCGTCGCGACGTGTCTCCAAGCTG(THE)TGACACCTTTGAGTG‑C3Spacer；RAA‑NSP2‑Taq2：FITC‑GCCGATCCCTGTGCCCGCACCGCGGCGTAA(THE)TTTCAGCAGGTGAA‑C3Spacer；利用本发明设计的引物，RNA通过逆转录酶成cDNA后，再通过重组酶介导的扩增技术(RAA)扩增目标产物，并使用核酸检测试纸条检测目标产物，可以实现PRRSV的快速、准确检测。利用上述引物，待测样品若存在PRRSV，则试纸条检测结果为阳性，根据两个探针的结果，可对PRRSV高致病毒株、经典株进行区分。若待测样品不存在PRRSV高致病毒株或经典株，则相应类型病原的检测结果为阴性；本发明方法操作快速，具有特异性强，灵敏度高等特点。
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公开(公告)号：CN116144838A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211383578.0
申请日：2022-11-07
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征通用型RT‑RAA‑LF检测方法。引物序列为：正向引物(5’‑3’)：ATGCCAAATAACAACGGCAAGC；反向引物(5’‑3’)：Biotin‑GCAAACTAAACTCCACAGTGTAACTTAT；探针(5’‑3’)：FITC‑CAGCCAGTCAATCAGCTGTGCCAAATGCTG(THF)GTAAGATCATCGCC‑C3Spacer。利用本发明设计的引物，RNA通过逆转录酶M‑MLV转录成cDNA后，重组酶聚合酶介导的恒温扩增技术(RAA)扩增目标产物，并结合侧流层析试纸条检测目标产物，可以实现PRRSV的快速、准确检测。利用上述引物，若待测样品存在PRRSV，则试纸条检测结果为阳性，若待测样品不存在PRRSV，检测结果为阴性；本发明方法操作快速，具有特异性强，灵敏度高等特点。
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公开(公告)号：CN115725798A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211385878.2
申请日：2022-11-07
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基于NSP2基因的猪繁殖与呼吸综合征病毒RT‑RAA检测方法及应用。该方法的引物序列为：正向引物(5’‑3’)：AGCCTGTCCCCGCCCCGCGCAGGAA；反向引物(5’‑3’)：CAGTCTGTGAGGAAGCAGACAAATC；探针(5’‑3’)：RAA‑HTaq1：GTGCCCGCGTCGCGACGTGTCTCCAAGC(6FAM)G(THE)(TAM)GACACCTTTGAGTGRAA‑CTaq2：GCCGATCCCTGTGCCCGCACCGCGGCG(Cy5)AA(THE)(BHQ2)TTCAGCAGGTGAA。利用本发明设计的引物，可以实现PRRSV的快速、准确的检测与分型。利用上述引物，若待测样品存在PRRSV，则检测样品出现扩增曲线，根据两个探针的起峰情况，可对PRRSV高致病毒株与经典株进行区分。若待测样品不存在PRRSV高致病毒株或经典株，检测样品检测不到相应的峰；本发明方法操作快速，具有特异性强，灵敏度高等特点。
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公开(公告)号：CN117210619A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311289260.0
申请日：2023-10-08
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 一种用于非洲猪瘟病毒LAMP检测的引物组、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为了解决ASFV现有检测方法存在的赖于精准控温的仪器设备和专业的操作，不适应于疫病现场检测，灵敏度低等问题，本发明通过对不同ASFV的全基因组进行比对，筛选出了高度保守的靶序列，根据靶序列设计了适用于LAMP可视化方法的引物组合，并将该引物组合与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合建立了一种基于等温扩增技术的核酸可视化检测方法。本发明提供的检测方法能快速、高效、灵敏地检测非洲猪瘟病毒，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，可为非洲猪瘟疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供技术支持。
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