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公开(公告)号：CN104894114B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201510271340.2
申请日：2015-05-25
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 单雷
Abstract: 本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了两个花生AhLEC1B基因的启动子，其核苷酸序列如Seq ID No:1或Seq ID No:2所示，上述两个启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因主要在种子中表达，而在植物根、茎、叶、花器官中表达量极低，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子可用于种子发育及储藏物质积累的研究及基因工程遗传改良。
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公开(公告)号：CN104894131A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510270784.4
申请日：2015-05-25
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 唐桂英
IPC: C12N15/113
Abstract: 一种花生AhLEC1B组成型启动子的克隆和应用。本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了一种花生AhLEC1B组成型启动子，其核苷酸序列如Seq？ID？No:1所示，该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花和种胚等器官中呈组成型高效表达，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子对于GUS基因的驱动功效与CaMV35S近似，且该启动子片段大小适中，利于构建，适于实验室和工业应用。
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公开(公告)号：CN103555740B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310511236.7
申请日：2013-10-25
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种小麦CBL-CIPK类抗逆调节因子及其编码基因与应用。本发明根据小麦盐、旱胁迫的表达谱芯片信息，选择在根和叶中表达明显受盐和旱诱导的蛋白激酶基因，并克隆了其含全长编码区的cDNA序列，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分析表明，该基因编码CBL-CIPK类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，定名为TaCIPK33。通过转基因功能分析表明，该基因具有提高植物耐盐性和抗旱性的功能。这为深入理解小麦响应干旱、盐胁迫的分子机理提供了基础，同时该基因可应用于小麦等作物抗逆新种质的遗传改良。
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公开(公告)号：CN103205427A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310088084.4
申请日：2013-03-19
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心 , 单雷
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，克隆获得了一个新的花生LEC1基因的启动子，其基因序列如SeqIDNo:4所示，该启动子于种子特定发育阶段驱动基因在种胚或胚乳中特异表达。本发明构建了该启动子及6个其5′端系列缺失的启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥。最终证实包括5′端非翻译区和其上游启动子驱动的GUS基因特异地在发育早期的种胚中表达，这一启动子的克隆和缺失分析对于研究植物种子发育和储藏物质积累，提高种子中储藏物质如淀粉、脂肪及蛋白的含量具有重要的理论意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN117643253A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311825230.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 山东省农业科学院
Abstract: 本发明属于农作物栽培技术领域，具体涉及一种花生免清棵高产栽培方法。该方法通过赤霉素拌种、二次镇压播种后覆黑色地膜，盖膜后播种带压土，与膜面相平或高出膜面，引升子叶节出土，然后进行缩节胺和褐藻寡糖进行调控；本发明提供的栽培方法，能够完全替代人工清棵，实现花生免清棵高产；本发明提供的拌种剂，能够提高拌种剂在花生种子表面的包覆率，能够提高花生的发芽率及发芽势，同时改善种子发芽过程中无氧呼吸等导致的烂种等问题，使得花生的出苗率提高15%左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104894131B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510270784.4
申请日：2015-05-25
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心 , 唐桂英
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了一种花生AhLEC1B组成型启动子，其核苷酸序列如Seq ID No:1所示，该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花和种胚等器官中呈组成型高效表达，发明人基于该启动子的上述功能，构建了该启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥，证实该启动子对于GUS基因的驱动功效与CaMV35S近似，且该启动子片段大小适中，利于构建，适于实验室和工业应用。
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公开(公告)号：CN105385778A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510999219.1
申请日：2015-12-26
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及高通量检测花生AhFAD2B基因SNP基因分型的引物及方法。引物包括：特异引物，核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示；通用引物，核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明可以高通量检测鉴别AhFAD2B基因等位基因变异情况，一次检测样本量最高可达1536个，检测成本低，快速、准确，大大提高了花生育种选择的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN116171680A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211574133.0
申请日：2022-12-08
Applicant: 山东省农业科学院
IPC: A01C5/04
Abstract: 一种花生定向追肥打孔机械，涉及农业机械技术领域，用于在花生田中挖出所需间距和深度的施肥孔。包括机架、升降组件和打孔组件，升降组件为平行四边形连杆机构，升降组件的固定部分与机架固定连接，升降组件的升降部分与打孔组件的支撑台固定连接。打孔组件包括固定安装座、活动安装座、连杆、调节机构和驱动机构，固定安装座固定在支撑台上，活动安装座具有多块且沿同一直线均匀设置形成活动安装座组，固定安装座位于活动安装座组所在直线上，固定安装座和活动安装座上转动安装有螺旋打孔器，调节机构位于支撑台上用于驱使活动安装座组端部的活动安装座移动，驱动机构位于支撑台上驱使主轴旋转。本发明可以对打孔深度和打孔间距进行调节。
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公开(公告)号：CN102492704B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110368839.7
申请日：2011-11-18
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。一种花生AhFatA蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示由上述花生AhFatA蛋白编码基因表达的AhFatA蛋白，具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列。本发明为下一步在花生中对AhFatA基因进行过量表达及抑制表达研究，提高花生种子含油量和实现花生品质改良的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN119559438A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411659542.X
申请日：2024-11-20
Applicant: 山东省农业科学院
IPC: G06V10/764 , G06V10/58 , G06V10/56 , G06V20/68 , G06V10/82 , G06V10/80 , G06N3/0464 , G06N3/047 , G06N3/084
Abstract: 本发明提供了一种全局分布知识引导的白菜叶球剖面类型区域划分方法、装置和介质，属于农业信息化技术领域。所述方法包括：采集白菜叶球剖面不同颜色类型区域的光谱信息，并进行特征分析；基于原始波段反射率计算白菜叶球剖面不同类型区域的高光谱特征指数；使用高光谱成像仪采集白菜叶球剖面的高光谱图像，利用高光谱特征指数计算方法得到白菜叶球剖面不同类型区域的初始光谱特征；构建白菜叶球剖面类型区域划分模型；将初始光谱特征输入到白菜叶球剖面类型区域划分模型训练该模型；采集待检测白菜叶球剖面高光谱图像，输入模型进行区域划分。本发明能够实现对白菜叶球剖面不同类型区域的快速、精确划分和识别，大大提高了划分精度和工作效率。
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