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公开(公告)号：CN102492704A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110368839.7
申请日：2011-11-18
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。一种花生AhFatA蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示由上述花生AhFatA蛋白编码基因表达的AhFatA蛋白，具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列。本发明为下一步在花生中对AhFatA基因进行过量表达及抑制表达研究，提高花生种子含油量和实现花生品质改良的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN101684150B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910017403.6
申请日：2009-07-24
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82
Abstract: 一种调节花生抗逆能力的DREB类转录因子及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了由花生中提取的具有植物抗逆能力的DREB类转录因子PNDREB1及编码该转录因子的基因，实验证明该转录因子及基因在植物抗逆方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102212522A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110110537.X
申请日：2011-04-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明是一种利用RNA干扰技术防治烟粉虱的方法，属于农业生物技术领域。该方法，步骤如下：(1)根据烟粉虱的基因序列选取RNAi的靶序列IAP基因，并设计靶序列的PCR扩增引物；(2)提取烟粉虱的RNA并通过反转录获得cDNA，然后PCR扩增cDNA，纯化后制得目的基因；(3)将目的基因插入到表达载体，制得含有目的基因的表达载体；(4)将含有目的基因的表达载体转化作物，获得具有防治烟粉虱的转基因作物，种植该作物即可。本发明对于利用RNAi技术研究烟粉虱的基因功能、利用RNAi技术防治烟粉虱和转基因植物防治烟粉虱具有重要的指导价值和理论意义。
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公开(公告)号：CN101684150A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910017403.6
申请日：2009-07-24
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82
Abstract: 一种调节花生抗逆能力的DREB类转录因子及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了由花生中提取的具有植物抗逆能力的DREB类转录因子PNDREB1及编码该转录因子的基因，实验证明该转录因子及基因在植物抗逆方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101368182A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810017133.4
申请日：2008-06-26
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H1/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了玉米中调节器官大小的与拟南芥ARGOS同源的基因ZmAl1及应用，属于分子生物学和生物技术领域。首次从玉米中分离得到拟南芥器官大小控制基因ARGOS同源基因的全编码区cDNA，并命名为ZmAL1(Zea mays ARGOS Like gene 1)基因。构建正义表达载体，利用农杆菌侵染法转化拟南芥，转基因植株侧生器官较之对照明显增大。该基因可用于作物转基因育种，提高作物生物产量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103014037B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210529390.2
申请日：2012-12-10
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种提高集胞藻PCC6803脂肪酸含量的方法，步骤如下：（1）PCR扩增psbA2启动子、花生硫脂酶基因AhFatA和AhFatB1；（2）经融合PCR，Promotor+AhFatA和Promotor+AhFatB1；（3）经融合PCR扩增，制得Promotor+AhFatA+AhFatB1；（4）插入质粒中，制得重组载体；（5）经转化制得转基因集胞藻；（6）在30℃条件下培养，制得高脂肪酸含量的集胞藻PCC6803。本发明所述方法获得的转基因集胞藻在30℃混养条件下转AhFatA基因阳性集胞藻PCC6803的亚油酸含量明显增加，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN103014053B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210529044.4
申请日：2012-12-10
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及具体涉及集胞藻高效双同源重组载体及其构建方法与应用。集胞藻高效双同源重组载体，核苷酸序列如SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.9所示。本发明还公开该集胞藻高效双同源重组载体的构建方法与应用。本发明所述集胞藻高效双同源重组载体在集胞藻PCC6803中过表达集胞藻PCC6803Delta 15、Delta15和Delta 6脂肪酸去饱和酶基因可明显提高集胞藻中十八碳四烯酸的含量。
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公开(公告)号：CN102492703A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110431714.4
申请日：2011-12-21
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了基因OsSRK1在控制水稻叶片长度和宽度中的应用。本发明通过PCR方法，扩增出水稻品种日本晴的OsSRK1基因的全长编码区，正向连接在植物表达载体pCAMBIA1390-ubi上；再进行遗传转化至水稻品种日本晴中，提高OsSRK1基因的表达，得到OsSRK1基因表达增强的转基因水稻植株。在转基因的T3代植株中发现，转基因水稻阳性植株的叶片长度和宽度明显高于非转基因植株。为培育叶面积提高的水稻品种提供了新的思路，也为其它作物利用异源基因技术提高叶面积提供了理论支持。
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公开(公告)号：CN101899449A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010212022.6
申请日：2010-06-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了基因PHYB在控制水稻干旱胁迫耐性中的用途，属于基因工程技术领域。本发明通过PCR方法，扩增出水稻PHYB基因的全长编码区，反向连接在植物表达载体pIG121Hm-8上，再进行遗传转化至水稻品种日本晴中，抑制水稻内源PHYB基因的表达，得到水稻PHYB基因表达受到抑制的转基因植株。在转基因的T3代植株中发现，阳性水稻植株的干旱胁迫耐性明显高于阴性植株：在同样条件下失水和复水处理后，发现70％以上转基因阳性植株能够恢复正常生长，而对应的野生型植株仅仅5％-10％恢复正常生长。
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公开(公告)号：CN103243124B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310213780.3
申请日：2013-05-31
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种利用蓝藻生产咖啡酸的方法，步骤如下：（1）将相关基因片段插入质粒pBluescript II SK+内，制得重组空白质粒；（2）将核苷酸序列如SEQ ID NO.1所述的基因片段插入步骤（1）制得的重组空白质粒的EcoRI-PstI内切酶酶切位点之间，制得重组质粒；（3）将重组质粒转化集胞藻Synechocystis sp.PCC6803，制得转基因集胞藻；（4）将步骤（3）制得的转基因集胞藻扩大培养后，经提取，制得咖啡酸。本发明通过构建转集胞藻PCC6803同源重组载体，转化集胞藻获得了在添加前体物质对香豆酸的条件下能够生产咖啡酸的藻株，为咖啡酸的生产提供了新的途径。
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