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公开(公告)号：CN102492704B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110368839.7
申请日：2011-11-18
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。一种花生AhFatA蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示由上述花生AhFatA蛋白编码基因表达的AhFatA蛋白，具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列。本发明为下一步在花生中对AhFatA基因进行过量表达及抑制表达研究，提高花生种子含油量和实现花生品质改良的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN102492704A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110368839.7
申请日：2011-11-18
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。一种花生AhFatA蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示由上述花生AhFatA蛋白编码基因表达的AhFatA蛋白，具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列。本发明为下一步在花生中对AhFatA基因进行过量表达及抑制表达研究，提高花生种子含油量和实现花生品质改良的研究奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103014037B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210529390.2
申请日：2012-12-10
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种提高集胞藻PCC6803脂肪酸含量的方法，步骤如下：（1）PCR扩增psbA2启动子、花生硫脂酶基因AhFatA和AhFatB1；（2）经融合PCR，Promotor+AhFatA和Promotor+AhFatB1；（3）经融合PCR扩增，制得Promotor+AhFatA+AhFatB1；（4）插入质粒中，制得重组载体；（5）经转化制得转基因集胞藻；（6）在30℃条件下培养，制得高脂肪酸含量的集胞藻PCC6803。本发明所述方法获得的转基因集胞藻在30℃混养条件下转AhFatA基因阳性集胞藻PCC6803的亚油酸含量明显增加，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN103205427A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310088084.4
申请日：2013-03-19
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心 , 单雷
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，克隆获得了一个新的花生LEC1基因的启动子，其基因序列如SeqIDNo:4所示，该启动子于种子特定发育阶段驱动基因在种胚或胚乳中特异表达。本发明构建了该启动子及6个其5′端系列缺失的启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥。最终证实包括5′端非翻译区和其上游启动子驱动的GUS基因特异地在发育早期的种胚中表达，这一启动子的克隆和缺失分析对于研究植物种子发育和储藏物质积累，提高种子中储藏物质如淀粉、脂肪及蛋白的含量具有重要的理论意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN102220355A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110123531.6
申请日：2011-05-13
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及花生二酰甘油酰基转移酶DGAT2及其编码基因与应用，属于分子生物学和生物技术技术领域。本发明首次从花生中克隆到了DGAT2基因的全长序列，命名为AhDGAT2(Arachis hypogaea DGAT)。并在不同花生品种中获得8个DGAT2的同源基因，分别命名为AhDGAT2a，AhDGAT2b，AhDGAT2c，AhDGATT2d，AhDGAT2e，AhDGAT2f，AhDGAT2g和AhDGAT2h。上述基因在其编码蛋白的N-端有个别氨基酸的差异，而其C-端完全相同。该基因可用于油料作物转基因育种，提高油料作物的油份含量。
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公开(公告)号：CN103205427B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310088084.4
申请日：2013-03-19
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心 , 单雷
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，克隆获得了一个新的花生LEC1基因的启动子，其基因序列如Seq ID No:4所示，该启动子于种子特定发育阶段驱动基因在种胚或胚乳中特异表达。本发明构建了该启动子及6个其5′端系列缺失的启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥。最终证实包括5′端非翻译区和其上游启动子驱动的GUS基因特异地在发育早期的种胚中表达，这一启动子的克隆和缺失分析对于研究植物种子发育和储藏物质积累，提高种子中储藏物质如淀粉、脂肪及蛋白的含量具有重要的理论意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN103014037A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210529390.2
申请日：2012-12-10
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种提高集胞藻PCC6803脂肪酸含量的方法，步骤如下：（1）PCR扩增psbA2启动子、花生硫脂酶基因AhFatA和AhFatB1；（2）经融合PCR，Promotor+AhFatA和Promotor+AhFatB1；（3）经融合PCR扩增，制得Promotor+AhFatA+AhFatB1；（4）插入质粒中，制得重组载体；（5）经转化制得转基因集胞藻；（6）在30℃条件下培养，制得高脂肪酸含量的集胞藻PCC6803。本发明所述方法获得的转基因集胞藻在30℃混养条件下转AhFatA基因阳性集胞藻PCC6803的亚油酸含量明显增加，具有广阔应用前景。
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