-
公开(公告)号：CN116421716A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310454201.8
申请日：2023-04-20
Applicant: 山东大学 , 山东杰凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种基于生物膜凝胶的肿瘤疫苗及其制备方法和应用。本发明提供了一种生物膜凝胶，由生物膜接枝氧化海藻酸钠生成，所述生物膜由肿瘤细胞膜和细菌外膜囊泡杂化形成。本发明进一步提供了由上述生物膜凝胶和蛋白酶抑制剂组成的肿瘤疫苗。一方面，肿瘤疫苗能够靶向树突状细胞并传递多种肿瘤特异性抗原和微生物相关分子模式，解决肿瘤疫苗抗原特异性与多样性不足以及免疫原性弱等问题；另一方面，肿瘤疫苗可以实现疫苗组分缓释，减少给药次数，为开发单次注射持久起效的肿瘤疫苗提供了广阔前景。
-
公开(公告)号：CN116492475A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310506026.2
申请日：2023-04-28
Applicant: 山东大学 , 山东杰凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于植物外泌体的可注射水凝胶及其制备方法和应用。本发明基于植物外泌体表面修饰氧化海藻酸钠构成可注射水凝胶。一方面，植物外泌体的来源比较容易获得，提取步骤简单，成本低，产量大，与动物外泌体相比具有明显的优势。另一方面，植物外泌体自身既是安全低毒的载体，又是具有药理活性的治疗剂，实现了载体‑药物的“二合一”。在植物外泌体表面修饰氧化海藻酸钠，构成Ca2+响应的原位可注射水凝胶，多孔层状的凝胶结构具有高效载药的潜力，可以实现药物的长效缓释，因此本发明具有良好的实际应用之价值。
-
公开(公告)号：CN112876673B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110101524.X
申请日：2021-01-25
Applicant: 山东大学
IPC: C08G69/10 , A61K31/4515 , A61K31/727 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/58 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种pH响应性纳米共聚物载体及其制备方法和应用。本发明提供的HP@PHis/LC NPs用于制备肿瘤微环境靶向制剂，通过检测癌症干细胞的表达，表明其纳米载体能够在肿瘤组织响应性解离释放HP，实现位置精准性释放从而抑制癌症干细胞；通过抗肿瘤实验结果显示，HP@PHis/LC NPs纳米制剂大大提高了抗肿瘤效果，有效阻断了细胞发生上皮间质转化，降低肿瘤的侵袭和转移，解除对光动力治疗的的耐受性。
-
-
公开(公告)号：CN111423497A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010181865.8
申请日：2020-03-16
Applicant: 山东大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/107 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/16 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K9/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供一种拮抗肽、其共聚物及纳米组装体、及其制备方法和应用，该拮抗肽为PD-L1拮抗肽，其命名为M-APP，结构如下所示：本发明以M-APP为原料制备得到结构清晰的共聚物IR780-M-APP，其可自组装形成纳米组装体，不仅解决了免疫治疗中免疫原性差的问题，提高了免疫拮抗肽的利用率，还可以通过协同光动力治疗，解决IR780水溶性差的问题，提高了光疗治疗的效果，增强了免疫治疗的疗效。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111285911A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010120464.1
申请日：2020-02-26
Applicant: 山东大学
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61K47/69 , A61K47/55
Abstract: 本发明提供一种GEM-1MT两亲性小分子化合物及其制剂、制备方法和应用，GEM-1MT两亲性小分子化合物具有式(I)所示化学结构：本发明不仅解决了1MT效力不足、水溶性差、疏水性强、靶向性差，以及GEM耐药、稳定性差、毒性大、药物载体内递送困难的缺点，而且通过GEM与1MT协同治疗，能够重塑肿瘤免疫微环境，增强抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号：CN108929347A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810693245.5
申请日：2018-06-28
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供一种光热靶向化合物及其纳米复合物及其制备方法和应用，所述光热靶向化合物具有如下所示结构；该化合物不仅解决了IR820在体内易代谢、非特异性分布地缺点，还具有主动的光热靶向性，其可稳定GO，获得增强的光热效果。
-
公开(公告)号：CN107216362A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710439458.0
申请日：2017-06-12
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种阿糖胞苷两亲性小分子前药及其制备方法和应用。本发明选取生物相容性的棕榈酸为疏水材料，与阿糖胞苷共价结合，合成一种新型阿糖胞苷两亲性小分子前药棕榈酸‑阿糖胞苷，经过简单的纳米沉淀过程，前药可在水中自组装形成纳米螺旋聚集体，离心干燥后，可得到性质稳定的纳米口服给药制剂。大鼠体内药动学结果显示，前药纳米口服制剂可延长阿糖胞苷血浆半衰期，生物利用度良好。前药口服制剂载药量高，制备过程简单经济，可批量生产，且毒性小，安全性好，为阿糖胞苷口服给药形式提供广阔应用前景。
-
公开(公告)号：CN115572711A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211089295.5
申请日：2022-09-07
Applicant: 山东大学
IPC: C12N5/0786 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K35/15 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种基于巨噬细胞的衍生外泌体及可注射凝胶，属于肿瘤免疫治疗药物技术领域。本发明通过基因工程构建过表达Siglec‑10的巨噬细胞，并处理加工形成类外泌体结构，经化学修饰后形成可在肿瘤组织中原位形成凝胶的凝胶因子，有效的调控肿瘤相关巨噬细胞的极化表型和吞噬能力，从而同时解除局部和系统性免疫抑制，因此具有良好的实际应用之价值。
-
公开(公告)号：CN112933229B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110286833.9
申请日：2021-03-17
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供一种IR820与阿托伐醌无载体自组装纳米粒及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该纳米粒以IR820和阿托伐醌为活性成分，该纳米粒不仅解决了IR820极易被清除，稳定性差的问题，还解决了阿托伐醌水溶性极差，生物利用率低的问题以及IR820在光热治疗中因热休克蛋白升高而带来的治疗抗性。该纳米粒载药量高，粒径均一，稳定性高，生物相容性好，提供了更高效的光热治疗，能够用于治疗或缓解良性肿瘤或恶性肿瘤，因此具有良好的实际应用之价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
55
records
(took 0.104 seconds)
