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公开(公告)号：CN112876673B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110101524.X
申请日：2021-01-25
Applicant: 山东大学
IPC: C08G69/10 , A61K31/4515 , A61K31/727 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/58 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种pH响应性纳米共聚物载体及其制备方法和应用。本发明提供的HP@PHis/LC NPs用于制备肿瘤微环境靶向制剂，通过检测癌症干细胞的表达，表明其纳米载体能够在肿瘤组织响应性解离释放HP，实现位置精准性释放从而抑制癌症干细胞；通过抗肿瘤实验结果显示，HP@PHis/LC NPs纳米制剂大大提高了抗肿瘤效果，有效阻断了细胞发生上皮间质转化，降低肿瘤的侵袭和转移，解除对光动力治疗的的耐受性。
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公开(公告)号：CN111423497A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010181865.8
申请日：2020-03-16
Applicant: 山东大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/107 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/16 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K9/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供一种拮抗肽、其共聚物及纳米组装体、及其制备方法和应用，该拮抗肽为PD-L1拮抗肽，其命名为M-APP，结构如下所示：本发明以M-APP为原料制备得到结构清晰的共聚物IR780-M-APP，其可自组装形成纳米组装体，不仅解决了免疫治疗中免疫原性差的问题，提高了免疫拮抗肽的利用率，还可以通过协同光动力治疗，解决IR780水溶性差的问题，提高了光疗治疗的效果，增强了免疫治疗的疗效。
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公开(公告)号：CN111285911A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010120464.1
申请日：2020-02-26
Applicant: 山东大学
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61K47/69 , A61K47/55
Abstract: 本发明提供一种GEM-1MT两亲性小分子化合物及其制剂、制备方法和应用，GEM-1MT两亲性小分子化合物具有式(I)所示化学结构：本发明不仅解决了1MT效力不足、水溶性差、疏水性强、靶向性差，以及GEM耐药、稳定性差、毒性大、药物载体内递送困难的缺点，而且通过GEM与1MT协同治疗，能够重塑肿瘤免疫微环境，增强抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN108929347A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810693245.5
申请日：2018-06-28
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供一种光热靶向化合物及其纳米复合物及其制备方法和应用，所述光热靶向化合物具有如下所示结构；该化合物不仅解决了IR820在体内易代谢、非特异性分布地缺点，还具有主动的光热靶向性，其可稳定GO，获得增强的光热效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107216362A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710439458.0
申请日：2017-06-12
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种阿糖胞苷两亲性小分子前药及其制备方法和应用。本发明选取生物相容性的棕榈酸为疏水材料，与阿糖胞苷共价结合，合成一种新型阿糖胞苷两亲性小分子前药棕榈酸‑阿糖胞苷，经过简单的纳米沉淀过程，前药可在水中自组装形成纳米螺旋聚集体，离心干燥后，可得到性质稳定的纳米口服给药制剂。大鼠体内药动学结果显示，前药纳米口服制剂可延长阿糖胞苷血浆半衰期，生物利用度良好。前药口服制剂载药量高，制备过程简单经济，可批量生产，且毒性小，安全性好，为阿糖胞苷口服给药形式提供广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN115572711A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211089295.5
申请日：2022-09-07
Applicant: 山东大学
IPC: C12N5/0786 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K35/15 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种基于巨噬细胞的衍生外泌体及可注射凝胶，属于肿瘤免疫治疗药物技术领域。本发明通过基因工程构建过表达Siglec‑10的巨噬细胞，并处理加工形成类外泌体结构，经化学修饰后形成可在肿瘤组织中原位形成凝胶的凝胶因子，有效的调控肿瘤相关巨噬细胞的极化表型和吞噬能力，从而同时解除局部和系统性免疫抑制，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN112933229B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110286833.9
申请日：2021-03-17
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供一种IR820与阿托伐醌无载体自组装纳米粒及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该纳米粒以IR820和阿托伐醌为活性成分，该纳米粒不仅解决了IR820极易被清除，稳定性差的问题，还解决了阿托伐醌水溶性极差，生物利用率低的问题以及IR820在光热治疗中因热休克蛋白升高而带来的治疗抗性。该纳米粒载药量高，粒径均一，稳定性高，生物相容性好，提供了更高效的光热治疗，能够用于治疗或缓解良性肿瘤或恶性肿瘤，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN111249460B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202010120055.1
申请日：2020-02-26
Applicant: 山东大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/42 , A61K9/51 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K31/405 , A61K31/4439
Abstract: 本发明提供一种纳米粒、其制剂以及制备方法和应用，该纳米粒以1‑甲基‑D‑色氨酸、阿西替尼和二氢卟吩e6为活性成分，由活性成分分散在人血清白蛋白溶液中得到。该纳米粒不仅解决了二氢卟吩e6极易被氧化，稳定性差，膜通透性弱等缺点，而且还解决了阿西替尼水溶性极差，仅可用于口服或腹腔注射的缺点，载药量高，粒径均一，稳定性高，生物相容性好，能够用于治疗或缓解良性肿瘤或恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN108524935B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810475382.1
申请日：2018-05-17
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种一种基于硫化铜‑金属有机框架材料的槲皮素载药系统，通过在光热制剂硫化铜纳米粒(CuS NPs)表面生成金属有机框架沸石咪唑酯骨架材料(ZIF‑8)，得到CuS@ZIF‑8载体，将槲皮素吸附入载体，然后再通过稳定剂和靶向剂FA‑BSA的修饰，即可形成具有靶向主动作用和pH响应性纳米递送系统(FA‑BSA/CuS@ZIF‑8)；本发明改善了槲皮素的水溶性和化学稳定性，还可以发挥光疗化疗联合治疗肿瘤的良好疗效，同时在肿瘤微环境的低pH条件下更快释放，也增强了药物制剂的肿瘤细胞摄取量，对正常细胞毒性低，生物相容性较好。
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