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公开(公告)号：CN114099501B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111575181.7
申请日：2021-12-21
Applicant: 山东大学
IPC: A61K31/4188
Abstract: 本发明提供一种载替莫唑胺和双硫仑的离子敏感型鼻用原位凝胶剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明同时显著提高替莫唑胺和双硫仑的水溶性，增加两种药物稳定性，促进两种药物在鼻腔吸收，实现两种药物的缓慢释放，促进两种药物在脑肿瘤高度富集，并提高其体内稳定性，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN106265526A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610839735.2
申请日：2016-09-22
Applicant: 山东大学
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/2054 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种抗真菌药物泊沙康唑的固体分散体及制备方法与应用，固体分散体包括泊沙康唑和肠溶材料，所述肠溶材料为醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯。称取处方量的泊沙康唑和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，混合后，加入丙酮或乙醇溶液中的一种或两种的混合溶液，溶解后，进行旋蒸干燥，制得泊沙康唑的固体分散体。醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯可以提高泊沙康唑的溶出速率，促进泊沙康唑的吸收，提高泊沙康唑生物利用度。
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公开(公告)号：CN116444408B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310698764.1
申请日：2023-06-14
Applicant: 山东大学
IPC: C07C333/32 , C07D295/21 , C07D217/06 , C07D211/16 , C07D211/62 , C07D211/22 , C07D207/20 , C07D267/10 , C07D281/06 , A61K31/27 , A61K31/40 , A61K31/55 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/4453 , A61K31/445 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤抑制活性化合物技术领域，具体涉及一种多靶点型双硫仑衍生物、药物组合物及其抗肿瘤应用。现有研究表明，在DSF的结构片段上引入ROS清除剂NAC活性基团的新型衍生物设想与DSF通过产生ROS而发挥其抗肿瘤的作用机制相矛盾。本发明基于片段药物分子设计方法，将DSF结构片段引入NAC活性基团，获得了一系列具有优异抗肿瘤活性、并且神经毒性低的CPD12C系列衍生物。经本发明验证，上述衍生物具有良好的肿瘤增殖抑制活性，与铜联用效果优于双硫仑与Cu联用，且具有更低的神经毒性以及增强的逆转耐药潜力，具有良好的医药开发前景。
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公开(公告)号：CN115974832A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310167525.3
申请日：2023-02-27
Applicant: 山东大学
IPC: C07D333/18 , C07D307/12 , C07D213/34 , C07C323/59 , C07C319/22 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种含有二硫键的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸衍生物及其制备方法与应用。其通式为（I），式I，式中：R为噻吩‑2‑基甲基、呋喃‑2‑基甲基、吡啶‑4‑基甲基、苄基、4‑甲基苄基、4‑乙基苄基、4‑氟苄基、4‑氯苄基、4‑溴苄基、4‑叔丁基苄基、2‑甲基苄基、2‑氯苄基、2‑溴苄基、3‑氟苄基、3‑（三氟甲基）苄基、2,4,6‑三甲基苄基、2，4‑二氯苄基、萘‑2‑基甲基、苯乙基、1‑苯基乙基、4‑甲氧基苯基、环己基、异丙基、正丁基。该类化合物具有良好的抗氧化和抗炎活性，可作为用于像慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化、急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）等氧化应激和炎症应激相关疾病防治的潜在药物。
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公开(公告)号：CN111000811A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911408376.5
申请日：2019-12-31
Abstract: 本发明公开了一种包含多廿烷醇的口腔速崩片剂，由以下重量份的原料组成，多廿烷醇1.5~4.5份，具有脂质材料15.0~30.0份，冻干保护剂30.0~60.0份，矫味剂0.1~0.5份。同时公开了该口腔速崩片剂的制备方法。本发明制备的口腔速崩片剂，可方便的应用于具有吞咽因难、顺应性差的老年患者，同时药物释放迅速，提高了药物的生物利用度。药物以脂质体形式存在于制剂中，能够增加药物溶解度、延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104000801B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201410250029.5
申请日：2014-06-06
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/4178 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P1/08
Abstract: 本发明公开了一种包含盐酸昂丹司琼固体分散体的口腔速释膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：盐酸昂丹司琼8.0～16.0份，聚乙烯吡咯烷酮8.0～16.0份，羟丙基甲基纤维素24.0～48.0份，甲基纤维素8.0～16.0份，黄原胶0.4～1.0份，增塑剂9.0～36.0份，赤藓糖醇1.0～5.0份。本发明的含有盐酸昂丹司琼固体分散体的口服速释膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放迅速，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以无定型形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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公开(公告)号：CN113633732A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111143217.4
申请日：2021-09-28
Applicant: 山东大学
IPC: A61K36/904 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供一种治疗肺癌的中药组合物及其制备方法和应用，属于中药技术领域。所述中药组合物包括以下重量份的原料药：灵芝6‑24份、丹参10‑30份、百部3‑18份、矮地茶10‑60份。经体外和体内疗效研究证明，本发明的中药组合物及其中药制剂具有良好的免疫调节、抑制肿瘤细胞、抗转移和抗耐药等多种治疗肺癌效果，且对受试者安全性高；同时，优化制备工艺，通过科学组方以及水溶性和脂溶性有效成分浸提制备获得，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN111494316A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010289554.3
申请日：2020-04-14
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种载双硫仑的纳米乳原位凝胶剂的制备方法及其应用，包括：(1)将油相、乳化剂和助乳化剂混合后加入聚乙二醇修饰的磷脂，混合均匀，得第一混合液；(2)在第一混合液中加入双硫仑，待双硫仑完全溶解后，得第二混合液；(3)在所述纳米乳液中加入含有原位凝胶剂的超纯水通过自组装，得到载双硫仑的纳米乳原位凝胶剂。本发明的载双硫仑的纳米乳原位凝胶剂显著提高了双硫仑的溶解度，具有理想的缓释效果，提高了双硫仑的体内稳定性，具有较高安全性，而且通过鼻腔给药时具有显著的在脑部的富集的特点。
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公开(公告)号：CN106913944A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510982295.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 山东大学
IPC: A61M16/00
CPC classification number: A61M16/00 , A61M16/0087
Abstract: 一种净化型智能呼吸治疗仪，包括依次连接的气泵系统、空气净化系统、给药系统、传感器系统，还包括智能控制系统；所述传感器系统至少包括压力传感器、流量传感器和湿度传感器，用于检测经过给药系统的混合气体的压力，流量和适度，并反馈给智能控制系统；所述智能控制系统控制气泵的流速、流量和压力，以及给药系统的温度、湿度，以适应不同的患者。
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公开(公告)号：CN104000801A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410250029.5
申请日：2014-06-06
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/4178 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P1/08
Abstract: 本发明公开了一种包含盐酸昂丹司琼固体分散体的口腔速释膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：盐酸昂丹司琼8.0～16.0份，聚乙烯吡咯烷酮8.0～16.0份，羟丙基甲基纤维素24.0～48.0份，甲基纤维素8.0～16.0份，黄原胶0.4～1.0份，增塑剂9.0～36.0份，赤藓糖醇1.0～5.0份。本发明的含有盐酸昂丹司琼固体分散体的口服速释膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放迅速，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以无定型形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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