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公开(公告)号：CN104697956A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510148952.2
申请日：2015-03-31
Applicant: 山东大学
IPC: G01N21/359
CPC classification number: G01N21/359
Abstract: 本发明涉及一种快速测定人凝血因子VIII成品中水分含量的方法，(1)制备不同水分含量的人凝血因子VIII制剂产品；(2)采用近红外光谱仪直接进行近红外光谱的采集，对样品中的水分含量进行测定；(3)对不同水分含量的样品集进行划分，得到用于建立模型的校正集和用于验证模型预测能力的验证集；(4)对比不同预处理方法及建模波段下模型的评价参数，得到最佳的预处理方法及建模波段，建立用于水分含量测定的PLS定量分析模型；(5)取待测样品，进行近红外光谱的采集，将得到的光谱对模型进行拟合，得到人凝血因子VIII制剂产品中水分含量值。本发明方法简单易行、快速无损、绿色环保，特别适合冻干型人凝血因子VIII冻干成品中的水分快速测定。
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公开(公告)号：CN114404587B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210208929.8
申请日：2022-03-03
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及一种超小尺寸硫化铜纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明采用铜离子掺杂的碳量子点来合成硫化铜纳米颗粒，所合成的铜离子掺杂的碳量子点具有更优异的光响应与电子的传输效果。本发明制备的超小尺寸硫化铜纳米颗粒克服了硫化铜纳米材料应用中水溶性极差的阻碍，可以在水为溶剂时表现出良好的溶解性和长期稳定性。本发明制备的水溶性稳定的超小尺寸硫化铜纳米颗粒在近红外激光照射下表现出优异的光热转换效果，制备过程简单快速，对仪器设备要求较小。
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公开(公告)号：CN107974474B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201810018301.5
申请日：2018-01-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种生产D‑塔格糖的方法，是以乳糖为原料，同时加入含固定化β‑半乳糖苷酶、L‑阿拉伯糖异构酶和葡萄糖氧化酶的复合酶制剂，利用其中的β‑半乳糖苷酶水解乳糖为半乳糖和葡萄糖，利用其中的L‑阿拉伯糖异构酶催化半乳糖生成D‑塔格糖以及利用其中的葡萄糖氧化酶氧化副产物葡萄糖为带负电荷的葡萄糖酸，并用离子交换树脂除去葡萄糖酸，实现副产物的去除，得到含D‑塔格糖的转化液。本发明方法工艺简单、操做方便、效率高，可降低D‑塔格糖的生产成本，工业化生产及应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106018336B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201610640261.9
申请日：2016-08-05
Applicant: 山东大学
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577
Abstract: 本发明公开了一种基于近红外光谱分析技术监测人血白蛋白醋酸缓冲液沉淀过程的方法，包括基于近红外光谱分析技术建立用于人血白蛋白醋酸缓冲液沉淀过程中HA含量测定模型的步骤，建立用于pH值测定模型的步骤，以及利用上述建立的模型对人血白蛋白醋酸缓冲液沉淀过程的HA含量和pH进行过程测定的步骤。本发明的方法能够有效实现人血白蛋白醋酸缓冲液沉淀过程中HA含量和pH值的过程测定，以便根据HA的含量变化即时调整加醋酸缓冲液的速率并可准确及时的判断反应终点。
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公开(公告)号：CN118717805A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410992442.2
申请日：2024-07-23
IPC: A61K33/44 , A61K36/718 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A24B15/28 , A24B15/18
Abstract: 本发明涉及抗氧化材料技术领域，涉及黄连碳点纳米酶在清除自由基或制备清除自由基产品中的应用，所述黄连碳点纳米酶由黄连进行碳化获得。本发明通过研究意外发现，黄连碳点不仅具有高效自由基清除特性，而且具有治疗常见炎症的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106480125B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610900057.6
申请日：2016-10-14
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种生产D‑阿洛酮糖的方法，是利用固体D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶将果糖转化成为D‑阿洛酮糖，反应平衡时对未转化的果糖联合利用固体葡萄糖异构酶和固体葡萄糖氧化酶转化为葡萄糖酸，再用离子交换树脂吸附除去葡萄糖酸，并循环重复此操作，即得到含高浓度D‑阿洛酮糖的转化液，再利用降温结晶法结晶该转化液，即制得D‑阿洛酮糖晶体。本发明方法工艺简单、易操做、效率高，可降低现D‑阿洛酮糖生产成本100倍，工业化应用及生产前景广阔。
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公开(公告)号：CN106318848B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610900045.3
申请日：2016-10-14
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了用于去除D‑阿洛酮糖中的D‑果糖的装置，是由异构化系统、氧化系统、分离系统、储罐及收集罐组成，其中所述异构化系统是温控型的内部填加有葡萄糖异构酶的生物反应器；所述氧化系统是温控型的内部填加有葡萄糖氧化酶的生物反应器；所述的分离系统是填加有碱性阴离子交换树脂的色谱分离器，各系统及罐顺序连接构成了完整的循环体系。本发明装置组装简单快捷，使用方便，解决了将D‑阿洛酮糖中与其性质极其接近的D‑果糖的分离去除问题，同时避免了操作过程中pH的调节和离子浓度的升高，有利于产品的进一步纯化，实现了副产品葡萄糖酸的附加利用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106480125A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610900057.6
申请日：2016-10-14
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种低成本生产D-阿洛酮糖的方法，是利用固体D-阿洛酮糖3-差向异构酶将果糖转化成为D-阿洛酮糖，反应平衡时对未转化的果糖联合利用固体葡萄糖异构酶和固体葡萄糖氧化酶转化为葡萄糖酸，再用离子交换树脂吸附除去葡萄糖酸，并循环重复此操作，即得到含高浓度D-阿洛酮糖的转化液，再利用降温结晶法结晶该转化液，即制得高纯度D-阿洛酮糖晶体。本发明方法工艺简单、易操做、效率高，可降低现D-阿洛酮糖生产成本100倍，工业化应用及生产前景广阔。
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公开(公告)号：CN106318848A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610900045.3
申请日：2016-10-14
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了用于去除D-阿洛酮糖中的D-果糖的装置，是由异构化系统、氧化系统、分离系统、储罐及收集罐组成，其中所述异构化系统是温控型的内部填加有葡萄糖异构酶的生物反应器；所述氧化系统是温控型的内部填加有葡萄糖氧化酶的生物反应器；所述的分离系统是填加有碱性阴离子交换树脂的色谱分离器，各系统及罐顺序连接构成了完整的循环体系。本发明装置组装简单快捷，使用方便，解决了将D-阿洛酮糖中与其性质极其接近的D-果糖的分离去除问题，同时避免了操作过程中pH的调节和离子浓度的升高，有利于产品的进一步纯化，实现了副产品葡萄糖酸的附加利用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN117187227A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311145779.1
申请日：2023-09-06
Applicant: 齐鲁工业大学(山东省科学院) , 山东大学
Abstract: 本发明提出了一种获得D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶突变体的方法，属于蛋白质工程领域，具体属于生物酶酶制剂技术领域。本发明中通过同源建模、及模型优化获得DPE三维结构；同源序列比对，确定DPE催化位点和活性口袋；底物分子与过渡态DPE分子对接获得二元结构复合物；对复合物进行分子动力学优化；底物与DPE蛋白结合差异化分析，挑选能量差异最大的氨基酸作为潜在突变位点；确定突变原则后对潜在突变位点进行突变，获得目标突变体。本发明方法利用计算机辅助酶分子改造技术，可以显著增加酶蛋白有效突变体获取概率。
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