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公开(公告)号:CN113248354A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110764508.9
申请日:2021-07-07
Applicant: 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC: C07C45/43 , C07C49/807 , C07C17/14 , C07C25/13 , C07C17/269
Abstract: 本发明提供了一种氟氯苯乙酮的合成方法,其以2,4‑二氯‑氟苯为原料,与氯乙烷反应,生成中间体2,4‑二氯‑5‑氟乙苯,傅克烷基化得到苯环上的乙基,由于苯环作用,光活化的氯自由基更易夺取乙基上α位H,氯化选择性更好,再水解生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。该方法工艺操作简单,避免使用乙酰氯作为酰化剂,原料价格更低更安全,转化率高,选择性好,后处理简单,产物只有氟氯苯乙酮及水,环境友好,且通过实例证明,该方法收率可达到90%以上,属于有机化工技术领域。
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公开(公告)号:CN113248354B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202110764508.9
申请日:2021-07-07
Applicant: 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC: C07C45/43 , C07C49/807 , C07C17/14 , C07C25/13 , C07C17/269
Abstract: 本发明提供了一种氟氯苯乙酮的合成方法,其以2,4‑二氯‑氟苯为原料,与氯乙烷反应,生成中间体2,4‑二氯‑5‑氟乙苯,傅克烷基化得到苯环上的乙基,由于苯环作用,光活化的氯自由基更易夺取乙基上α位H,氯化选择性更好,再水解生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。该方法工艺操作简单,避免使用乙酰氯作为酰化剂,原料价格更低更安全,转化率高,选择性好,后处理简单,产物只有氟氯苯乙酮及水,环境友好,且通过实例证明,该方法收率可达到90%以上,属于有机化工技术领域。
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