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公开(公告)号：CN102099330A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200980127115.4
申请日：2009-05-11
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C291/00 , C07C405/00 , A61P27/06 , A61K31/16 , A61K31/04
Abstract: 本发明描述前列腺素的硝基衍生物，其具有提高的药物活性和增强的耐受性。它们可用于治疗青光眼和眼高压症。
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公开(公告)号：CN102131821B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN200980131143.3
申请日：2009-07-07
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07J41/00 , C07J71/00 , A61K31/573 , A61P5/44 , A61P27/02
CPC classification number: C07J71/0031 , C07J41/005
Abstract: 本发明涉及氟西奈德、曲安奈德、倍他米松和倍氯米松的硝基氧基衍生物、制备它们的方法、含这些化合物的药用组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、年龄相关性黄斑变性和视网膜和黄斑的其它疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102186873A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200980139352.2
申请日：2009-07-24
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07J7/00 , A61P27/02 , A61K31/573
CPC classification number: C07J41/0038 , A61K9/0048
Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物及其药学可接受盐或其立体异构体(式1)。该化合物用于治疗糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、年龄相关的黄斑变性及其他视网膜和黄斑的疾病。
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公开(公告)号：CN1906182A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200480040927.2
申请日：2004-12-01
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07D285/10 , A61K31/433 , A61P9/00
CPC classification number: C07D285/10
Abstract: 本发明涉及式(I)：A－(Y－ONO2)s的β－肾上腺素能阻滞剂硝基氧基衍生物及其对映异构体和非对映异构体和药学可接受盐；包含它们的药用组合物；及它们治疗高血压、心血管疾病、青光眼、偏头痛、血管疾病和高眼压的用途。
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公开(公告)号：CN1794987A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014498.1
申请日：2004-05-24
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: A61K31/405 , A61K31/40 , C07D209/26 , C07D207/34 , A61P3/06
CPC classification number: C07D207/34 , C07D209/24 , C07D213/55 , C07D239/42
Abstract: 本文描述了药学活性提高的和耐受性增强的氟伐他汀、西立伐他汀、阿托伐他汀和罗苏伐他汀的硝基氧基衍生物。其可用于治疗和/或预防一些疾病，特别是冠状动脉综合征、神经变性性疾病以及用于降低胆固醇水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102099330B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN200980127115.4
申请日：2009-05-11
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C291/00 , C07C405/00 , A61P27/06 , A61K31/16 , A61K31/04
Abstract: 本发明描述前列腺素的硝基衍生物，其具有提高的药物活性和增强的耐受性。它们可用于治疗青光眼和眼高压症。
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公开(公告)号：CN102186874A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200980139570.6
申请日：2009-07-24
Applicant: 尼科克斯公司
CPC classification number: C07J41/005
Abstract: 本发明涉及通式(I)化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明化合物用于治疗其中通常施用已知类固醇、类固醇母体或前体的疾病，与已知类固醇相比，所述化合物在药理学特性方面的效益增加且副作用较少或较弱。
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公开(公告)号：CN1886132A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035459.X
申请日：2004-12-01
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: A61K31/403 , C07D209/88 , C07C203/04 , A61P9/12
CPC classification number: C07C219/14 , C07C219/06 , C07C233/33 , C07C235/08 , C07C235/42 , C07C311/08 , C07C2601/08 , C07C2602/10 , C07D209/88
Abstract: 本发明涉及通式(I)：A－(Y－ONO2)sβ－肾上腺素能阻断剂的硝基氧基衍生物及其对映体、非对映体和药学上可接受的盐，其中s为等于1或2的整数；A选自以下式(II)β－肾上腺素能阻断剂残基，其中R1选自：式(IIa)、式(IIb)、式(IIc)或权利要求1中定义的其它残基；R2选自：－CH(CH3)2、－C(CH3)3或式(IIIa)、式(IIIb)，Z为H或为能与权利要求1中定义的Y结合的基团，Z1为H或能与Y结合的－C(O)－；其它取代基定义同权利要求1，含它们的药用组合物和它们在治疗高血压、心血管疾病、青光眼、偏头痛和血管疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN1678560A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820605.6
申请日：2003-08-06
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
CPC classification number: C07C269/06 , C07C67/10 , C07C69/734 , C07C201/02 , C07C203/04 , C07C271/28 , C07C303/28 , C07C309/73
Abstract: 本发明涉及制备通式(A)化合物的方法，其中R是萘普生或溴萘普生的基团，且R1－R12是氢或烷基，m、n、o、q、r和s分别独立地为0－6的整数，且p是0或1，且X是O、S、SO、SO2、NR13或PR13或芳基、杂芳基，所述方法包括将式(B)化合物：R－COOZ，其中R如上所定义，且Z是氢或选自下列的阳离子：Li+、Na+、K+、Ca++、Mg++、四烷基铵、四烷基鏻；与如说明书中所示的式(C)化合物反应，其中R1－R12和m、n、o、p、q、r、s如上所定义，且Y是合适的离去基团。
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公开(公告)号：CN1419450A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01807154.6
申请日：2001-01-16
Applicant: 尼科克斯公司
CPC classification number: C07D215/56 , C07C237/26 , C07C2603/46 , C07D215/32 , C07D233/94 , C07D239/49 , C07D241/24 , C07D261/16 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/215 , C07D405/12 , C07D473/00 , C07D499/00 , C07D501/00 , C07H5/06 , C07H13/12 , C07H15/26 , C07H17/08
Abstract: 抗微生物药物的硝酸盐用于制备抗微生物药物，具体为抗病毒、抗真菌和抗细菌药物。
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