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公开(公告)号：CN101284773A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810002260.7
申请日：2002-08-08
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07C57/40 , C07C57/44 , C07C69/736 , C07C229/34 , C07C233/47 , C07C233/55 , C07C233/65 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/54 , C07C235/56 , C07C237/30 , C07C239/18 , C07C255/37 , C07C255/55 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C317/14
CPC classification number: C07D231/12 , C07C59/68 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C229/34 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07C317/50 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐，式中R1为－COOH、－COOR4(其中R4为烷基等)等；A为亚烷基等；R2为烷基等；m为0等；B为苯环等；Q为亚烷基－环2(其中环2为杂环等)、亚烷基－o－苯环等；D为O－亚烷基、NHCO－亚烷基等；及R3为苯环、萘环。式(I)化合物与PGE2受体，特别是亚型EP3和/或EP4结合，并表现出拮抗活性，可用于预防和/或治疗疾病，如疼痛。
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公开(公告)号：CN1764635A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200480007914.5
申请日：2004-02-06
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07C235/42 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C323/20 , C07D209/18 , C07D209/30 , C07D213/55 , C07D309/14 , A61K31/192 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/4433 , A61P13/10 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/65 , C07C235/42 , C07C235/44 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07D209/18 , C07D209/30 , C07D213/55 , C07D309/14 , C07D317/64 , C07D317/66 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的羧酸化合物：其中R1是H或烷基；m是2或3；n是0－2的整数；R2是苯基、萘基、苯并呋喃或苯并噻吩；Q是－CH2－O－Cyc1、－CH2－Cyc2或－L－Cyc3；并且R3a和R3b各自独立是氢或烷基，或R3a和R3b一起形成四氢－2H－吡喃；其药学上可接受的盐、其制备方法和包含这样的化合物作为活性成分的药物。由于具有特异地拮抗PGE2受体(尤其是其亚型－EP3受体)的活性，式(I)化合物可用于预防和/活治疗搔痒症、疼痛、排尿紊乱或应激反应诱导的疾病。
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公开(公告)号：CN111039916B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201911358371.6
申请日：2016-01-08
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D311/96 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07F5/02 , C07D417/04 , C07C255/60 , C07D231/40 , C07D307/94 , C07D213/56 , A61K31/352 , A61K31/4155 , A61K31/4433 , A61K31/501 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/69 , A61K31/427 , A61K31/422 , A61K31/4192 , A61K31/277 , A61K31/415 , A61K31/343 , A61K31/4418 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P9/14 , A61P17/00 , A61P35/02 , A61P13/12 , A61P1/00
Abstract: 本申请提供了用于预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病的药剂。在所述药剂中含有对EP4受体具有拮抗活性的化合物作为活性成分。由以下通式(I)表示的化合物、其盐、N‑氧化物或溶剂合物，或这些的前药可用作对EP4受体具有拮抗活性的药物成分，用于预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病。在下式中，所有符号均如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN107108480B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201680005227.2
申请日：2016-01-08
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D307/94 , C07D311/96 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/4427 , A61K31/496 , C07D213/40 , C07D231/40 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07C255/63 , A61K31/426 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/453 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K33/24 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P7/12 , C07D213/56 , C07D231/12
Abstract: 本申请提供了用于预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病的药剂。在所述药剂中含有对EP4受体具有拮抗活性的化合物作为活性成分。由以下通式(I)表示的化合物、其盐、N‑氧化物或溶剂合物，或这些的前药可用作对EP4受体具有拮抗活性的药物成分，用于预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病。在下式中，所有符号均如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN112739680A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201980061636.8
申请日：2019-09-19
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07C235/56 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/351 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07C327/48 , C07D309/06
Abstract: 本发明的课题在于提供DP受体拮抗剂。由通式(I)(式中，全部符号如说明书中所示)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有DP受体拮抗活性，而且安全性也高，因此作为用于DP受体介导的疾病的医药品的有效成分是有用的。另外，通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐还具有良好的向中枢的转移性，因此，作为DP受体介导的疾病中特别是存在于中枢的DP受体相关的疾病、即睡眠觉醒障碍的预防剂和/或治疗剂是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107108480A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201680005227.2
申请日：2016-01-08
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07C255/63 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/453 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K33/24 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本申请提供了用于预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病的药剂。在所述药剂中含有对EP4受体具有拮抗活性的化合物作为活性成分。由以下通式(I)表示的化合物、其盐、N‑氧化物或溶剂合物，或这些的前药可用作对EP4受体具有拮抗活性的药物成分，用于预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病。在下式中，所有符号均如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN101328135A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810137841.1
申请日：2004-02-06
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07C235/42 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C323/20 , C07D209/18 , C07D209/30 , C07D213/55 , C07D309/14 , A61K31/192 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/4433 , A61P13/10 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/65 , C07C235/42 , C07C235/44 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07D209/18 , C07D209/30 , C07D213/55 , C07D309/14 , C07D317/64 , C07D317/66 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的羧酸化合物：其中R1是H或烷基；m是2或3；n是0－2的整数；R2是苯基、萘基、苯并呋喃或苯并噻吩；Q是－CH2－O－Cyc1、－CH2－Cyc2或－L－Cyc3；并且R3a和R3b各自独立是氢或烷基，或R3a和R3b一起形成四氢－2H－吡喃；其药学上可接受的盐、其制备方法和包含这样的化合物作为活性成分的药物。由于具有特异地拮抗PGE2受体(尤其是其亚型－EP3受体)的活性，式(I)化合物可用于预防和/活治疗搔痒症、疼痛、排尿紊乱或应激反应诱导的疾病。
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公开(公告)号：CN1551866A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817376.7
申请日：2002-08-08
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07C57/40 , C07C57/44 , C07C69/736 , C07C229/34 , C07C233/47 , C07C233/55 , C07C233/65 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/54 , C07C235/56 , C07C237/30 , C07C239/18 , C07C255/37 , C07C255/55 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C255/60 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C275/42 , C07C309/65 , C07C309/73 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/17 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07D207/38 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D231/65 , C07D231/74 , C07D215/12 , C07D215/48 , C07D231/12 , C07D233/84 , C07D235/08 , C07D241/18 , C07D249/08 , C07D257/06 , C07D261/10 , C07D265/30 , C07D277/36 , C07D277/66
CPC classification number: C07D231/12 , C07C59/68 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C229/34 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07C317/50 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐，式中R1为－COOH、－COOR4(其中R4为烷基等)等；A为亚烷基等；R2为烷基等；m为0等；B为苯环等；Q为亚烷基－环2(其中环2为杂环等)、亚烷基－O－苯环等；D为O－亚烷基、NHCO－亚烷基等；及R3为苯环、萘环。式(I)化合物与PGE2受体，特别是亚型EP3和/或EP4结合，并表现出拮抗活性，可用于预防和/或治疗疾病，如疼痛。
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公开(公告)号：CN115461338B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202180032139.2
申请日：2021-05-06
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D403/12 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61P35/00 , C07D403/14 , C07D413/14 , A61P25/28 , A61K31/4178
Abstract: 本发明提供了KDM5抑制剂。本文公开的通式(I)表示的化合物或其盐可用作癌症、亨廷顿氏病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂，#imgabs0#其中，所有符号与说明书中所描述的定义具有相同的含义。
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公开(公告)号：CN115461338A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202180032139.2
申请日：2021-05-06
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D403/12 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61P35/00 , C07D403/14 , C07D413/14 , A61P25/28 , A61K31/4178
Abstract: 本发明提供了KDM5抑制剂。本文公开的通式(I)表示的化合物或其盐可用作癌症、亨廷顿氏病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂，其中，所有符号与说明书中所描述的定义具有相同的含义。
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