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公开(公告)号：CN106132416B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201480077586.X
申请日：2014-12-26
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/08 , A61K47/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备：水性组合物；及用于封装水性组合物的容器，用于封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为2.0体积％以下，所述水性组合物含有：培美曲塞或其盐；抗氧化剂A，其为选自由半胱氨酸及其盐构成的组中的至少一个，且含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下；含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下的硫代甘油；及含量相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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公开(公告)号：CN105611932B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201480054539.3
申请日：2014-10-02
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备水性组合物及封装水性组合物的容器，封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为0.2体积％以下，所述水性组合物含有：抗氧化剂，其为选自由培美曲塞或其盐、抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及它们的盐构成的组中的至少一个，且含量以抗坏血酸换算时相对于水性组合物的总质量为0.0001质量％以上且0.5质量％以下；及相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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公开(公告)号：CN104955460B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201380071435.9
申请日：2013-12-24
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/506 , A61K8/34 , A61K8/36 , A61K8/37 , A61K8/49 , A61K8/86 , A61K9/10 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P17/14 , A61Q7/00
CPC classification number: A61K8/06 , A61K8/062 , A61K8/34 , A61K8/345 , A61K8/361 , A61K8/4953 , A61K8/60 , A61K8/922 , A61K9/107 , A61K31/506 , A61K2800/21 , A61K2800/412 , A61Q7/00
Abstract: 一种乳化组合物，其含有：具有二氨基嘧啶骨架的化合物、选自总碳原子数14以上的脂肪酸及其盐中的至少一种脂肪酸成分和相对于乳化组合物的质量为50质量％以上的水性介质，总碳原子数3以下的一元醇和总碳原子数3以下的二元醇的总量相对于乳化组合物的质量小于10质量％，pH为6.5以上。
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公开(公告)号：CN103327832A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201180065650.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A23L1/22
CPC classification number: A23L1/22075 , A23L27/84 , A23L27/86 , A23L29/219 , A23L29/25 , A23L29/262 , A23L29/274 , A23L29/284 , A23L29/288 , A23L33/105 , A23L33/16 , A61K36/185 , A61K2300/00
Abstract: 本发明的经口用组合物含有水不溶性物质以及分散剂，所述水不溶性物质含有苦味或涩味物质和多价金属盐，所述苦味或涩味物质例如为异α酸，所述多价金属盐例如为氯化铁，所述分散剂例如为明胶或阿拉伯胶等水溶性高分子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110051625A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910035083.0
申请日：2014-10-02
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备水性组合物及封装水性组合物的容器，封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为0.2体积％以下，所述水性组合物含有：抗氧化剂，其为选自由培美曲塞或其盐、抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及它们的盐构成的组中的至少一个，且含量以抗坏血酸换算时相对于水性组合物的总质量为0.0001质量％以上且0.5质量％以下；及相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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公开(公告)号：CN103327832B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201180065650.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A23L27/00
CPC classification number: A23L1/22075 , A23L27/84 , A23L27/86 , A23L29/219 , A23L29/25 , A23L29/262 , A23L29/274 , A23L29/284 , A23L29/288 , A23L33/105 , A23L33/16 , A61K36/185 , A61K2300/00
Abstract: 本发明的经口用组合物含有水不溶性物质以及分散剂，所述水不溶性物质含有苦味或涩味物质和多价金属盐，所述苦味或涩味物质例如为异α酸，所述多价金属盐例如为氯化铁，所述分散剂例如为明胶或阿拉伯胶等水溶性高分子。
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公开(公告)号：CN105611932A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480054539.3
申请日：2014-10-02
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: A61K31/519 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/22 , B65B3/003 , B65B31/00
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备水性组合物及封装水性组合物的容器，封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为0.2体积％以下，所述水性组合物含有：抗氧化剂，其为选自由培美曲塞或其盐、抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及它们的盐构成的组中的至少一个，且含量以抗坏血酸换算时相对于水性组合物的总质量为0.0001质量％以上且0.5质量％以下；及相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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公开(公告)号：CN106132416A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201480077586.X
申请日：2014-12-26
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/08 , A61K47/20 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/519 , A61K47/183 , A61K47/20
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备：水性组合物；及用于封装水性组合物的容器，用于封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为2.0体积％以下，所述水性组合物含有：培美曲塞或其盐；抗氧化剂A，其为选自由半胱氨酸及其盐构成的组中的至少一个，且含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下；含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下的硫代甘油；及含量相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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公开(公告)号：CN104955460A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201380071435.9
申请日：2013-12-24
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/506 , A61K8/34 , A61K8/36 , A61K8/37 , A61K8/49 , A61K8/86 , A61K9/10 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P17/14 , A61Q7/00
CPC classification number: A61K8/06 , A61K8/062 , A61K8/34 , A61K8/345 , A61K8/361 , A61K8/4953 , A61K8/60 , A61K8/922 , A61K9/107 , A61K31/506 , A61K2800/21 , A61K2800/412 , A61Q7/00
Abstract: 一种乳化组合物，其含有：具有二氨基嘧啶骨架的化合物、选自总碳原子数14以上的脂肪酸及其盐中的至少一种脂肪酸成分和相对于乳化组合物的质量为50质量％以上的水性介质，总碳原子数3以下的一元醇和总碳原子数3以下的二元醇的总量相对于乳化组合物的质量小于10质量％，pH为6.5以上。
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