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公开(公告)号：CN104520710B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201380042250.5
申请日：2013-08-06
CPC classification number: G01N33/54306 , C07K14/745 , G01N33/57438 , G01N33/86 , G01N2333/745
Abstract: 本发明公开了与以往的方法相比，血清/血浆相关性良好的PIVKA‑II的测定方法、以及用于该测定的试剂和试剂盒。本发明的PIVKA‑II的测定方法包括：通过使用与凝血酶原片段F1特异性结合的抗F1抗体或其抗原结合性片段、和与凝血酶原片段F2特异性结合的抗F2抗体或其抗原结合性片段的混合物，以及与PIVKA‑II特异性结合的抗PIVKA‑II抗体或其抗原结合性片段的免疫测定，来测定样品中的PIVKA‑II。
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公开(公告)号：CN104520710A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380042250.5
申请日：2013-08-06
CPC classification number: G01N33/54306 , C07K14/745 , G01N33/57438 , G01N33/86 , G01N2333/745
Abstract: 本发明公开了与以往的方法相比，血清/血浆相关性良好的PIVKA-II的测定方法、以及用于该测定的试剂和试剂盒。本发明的PIVKA-II的测定方法包括：通过使用与凝血酶原片段F1特异性结合的抗F1抗体或其抗原结合性片段、和与凝血酶原片段F2特异性结合的抗F2抗体或其抗原结合性片段的混合物，以及与PIVKA-II特异性结合的抗PIVKA-II抗体或其抗原结合性片段的免疫测定，来测定样品中的PIVKA-II。
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公开(公告)号：CN114303062A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202080060012.7
申请日：2020-09-01
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 一种凝集素结合性物质测定方法，其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法，其具备：测定工序，其中，使嵌段化标记凝集素与上述试样接触，上述嵌段化标记凝集素具备：包含第1水溶性高分子的水溶性载体以及固定于上述水溶性载体的标记物和凝集素。
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公开(公告)号：CN114303063A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202080060037.7
申请日：2020-09-01
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 一种凝集素结合性物质测定方法，其特征在于，其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法，其包括：捕捉工序，其中，使捕捉载体与上述试样接触，使上述捕捉载体捕捉上述凝集素结合性物质，上述捕捉载体具备非水溶性载体和固定于上述非水溶性载体的分子，且上述分子为能够捕捉凝集素结合性物质的分子；清洗工序，其中，除去未与上述捕捉载体结合的杂质；游离工序，其中，使上述凝集素结合性物质从上述捕捉载体游离而得到制备试样；以及测定工序，其中，使用凝集素测定上述制备试样中的上述凝集素结合性物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109477832A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780046303.9
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开一种甲状腺球蛋白的测定方法及测定试剂，其不受抗甲状腺球蛋白抗体的干扰的影响，可通过单独检查更准确地测定甲状腺球蛋白量。甲状腺球蛋白的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的甲状腺球蛋白。甲状腺球蛋白的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN118443922A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410675127.7
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开一种测定方法、及测定试剂，所述测定方法在生物体试样中的肿瘤标记物的测定中，使自身抗体等的影响导致的假性低值、和HAMA等的影响导致的假性高值的产生均减少，可以进行更准确的测定。肿瘤标记物的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的肿瘤标记物。肿瘤标记物的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN117054645A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311191090.2
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开一种甲状腺球蛋白的测定方法及测定试剂，其不受抗甲状腺球蛋白抗体的干扰的影响，可通过单独检查更准确地测定甲状腺球蛋白量。甲状腺球蛋白的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的甲状腺球蛋白。甲状腺球蛋白的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN111417854B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN201880077429.7
申请日：2018-11-22
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/576 , C07K14/02
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的HBsAg的测定方法和测定试剂盒，其中，在样本预处理中，不进行强酸或碱处理，且不易受到自身抗体的影响。这种从生物体分离的样本中的乙型肝炎病毒s抗原的测定方法包括：预处理工序，其中，将样本与包含还原剂的预处理试剂混和而将乙型肝炎病毒s抗原还原；和免疫测定工序，其中，使用抗体或其抗原结合性片段中的至少一种，对预处理后的样本进行乙型肝炎病毒s抗原的免疫测定，所述抗体能够与包含乙型肝炎病毒s抗原的第98‑179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
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