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公开(公告)号:CN114303062A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202080060012.7
申请日:2020-09-01
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 一种凝集素结合性物质测定方法,其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法,其具备:测定工序,其中,使嵌段化标记凝集素与上述试样接触,上述嵌段化标记凝集素具备:包含第1水溶性高分子的水溶性载体以及固定于上述水溶性载体的标记物和凝集素。
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公开(公告)号:CN111417854B
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN201880077429.7
申请日:2018-11-22
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/576 , C07K14/02
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的HBsAg的测定方法和测定试剂盒,其中,在样本预处理中,不进行强酸或碱处理,且不易受到自身抗体的影响。这种从生物体分离的样本中的乙型肝炎病毒s抗原的测定方法包括:预处理工序,其中,将样本与包含还原剂的预处理试剂混和而将乙型肝炎病毒s抗原还原;和免疫测定工序,其中,使用抗体或其抗原结合性片段中的至少一种,对预处理后的样本进行乙型肝炎病毒s抗原的免疫测定,所述抗体能够与包含乙型肝炎病毒s抗原的第98‑179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
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公开(公告)号:CN111417854A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201880077429.7
申请日:2018-11-22
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/576 , C07K14/02
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的HBsAg的测定方法和测定试剂盒,其中,在样本预处理中,不进行强酸或碱处理,且不易受到自身抗体的影响。这种从生物体分离的样本中的乙型肝炎病毒s抗原的测定方法包括:预处理工序,其中,将样本与包含还原剂的预处理试剂混和而将乙型肝炎病毒s抗原还原;和免疫测定工序,其中,使用抗体或其抗原结合性片段中的至少一种,对预处理后的样本进行乙型肝炎病毒s抗原的免疫测定,所述抗体能够与包含乙型肝炎病毒s抗原的第98-179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。
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公开(公告)号:CN114303063A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202080060037.7
申请日:2020-09-01
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 一种凝集素结合性物质测定方法,其特征在于,其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法,其包括:捕捉工序,其中,使捕捉载体与上述试样接触,使上述捕捉载体捕捉上述凝集素结合性物质,上述捕捉载体具备非水溶性载体和固定于上述非水溶性载体的分子,且上述分子为能够捕捉凝集素结合性物质的分子;清洗工序,其中,除去未与上述捕捉载体结合的杂质;游离工序,其中,使上述凝集素结合性物质从上述捕捉载体游离而得到制备试样;以及测定工序,其中,使用凝集素测定上述制备试样中的上述凝集素结合性物质。
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公开(公告)号:CN116802495A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202280010240.2
申请日:2022-01-17
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531
Abstract: 本发明提供对可溶性GPC3的检查有用的方法及试剂。更具体而言,本发明提供下述(1)、(2)和(3)的发明。(1)一种可溶性GPC3的免疫分析中的检体的处理方法,其包含将含可溶性GPC3检体与还原剂进行混合。(2)一种可溶性GPC3的免疫分析方法,其包含下述(a)和(b):(a)将含可溶性GPC3检体与还原剂进行混合;(b)使用针对可溶性GPC3的1种以上的抗体对(a)中得到的混合液中的可溶性GPC3量进行测定。(3)一种可溶性GPC3的免疫分析试剂,其包含下述(a)和(b):(a)还原剂;(b)针对可溶性GPC3的1种以上的抗体。
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公开(公告)号:CN111855991A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010326450.5
申请日:2020-04-23
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种含有阴离子型表面活性剂的样本预处理用试剂以及使用该试剂的样本预处理方法,上述样本预处理用试剂可抑制与样本中含有的抗原反应的人源抗体(自身抗体)的影响导致的测定值的假低值化或假高值化,即使在冷藏状态下也不易产生沉淀。免疫测定的样本预处理用试剂含有1~15w/v%的阴离子型表面活性剂、该阴离子型表面活性剂的浓度的1/4~1/2的浓度的两性离子型表面活性剂和0~500mM的咪唑化合物。
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