公开(公告)号：CN111417854B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN201880077429.7

申请日：2018-11-22

Applicant: 富士瑞必欧株式会社

Inventor： 大植千春 ,  饭田久美子 ,  青柳克己 ,  八木慎太郎

IPC: G01N33/576 ,  C07K14/02

Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的HBsAg的测定方法和测定试剂盒，其中，在样本预处理中，不进行强酸或碱处理，且不易受到自身抗体的影响。这种从生物体分离的样本中的乙型肝炎病毒s抗原的测定方法包括：预处理工序，其中，将样本与包含还原剂的预处理试剂混和而将乙型肝炎病毒s抗原还原；和免疫测定工序，其中，使用抗体或其抗原结合性片段中的至少一种，对预处理后的样本进行乙型肝炎病毒s抗原的免疫测定，所述抗体能够与包含乙型肝炎病毒s抗原的第98‑179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。

公开(公告)号：CN114514427A

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202080067734.5

申请日：2020-09-25

Applicant: 富士瑞必欧株式会社

Inventor： 大植千春 ,  八木慎太郎 ,  青柳克己

IPC: G01N33/576 ,  G01N33/577 ,  C07K16/08

Abstract: 本发明公开了一种与公知的方法相比乙型肝炎病毒基因型D的检测灵敏度高的新型方法。免疫测定乙型肝炎病毒核心相关抗原的方法，作为免疫测定中使用的抗体，使用与至少1种乙型肝炎病毒基因型D的核心相关抗原特异性结合的单克隆抗体或其抗原结合性片段，上述单克隆抗体或其抗原结合性片段以序列编号3的第31位～第48位氨基酸序列包含的区域为表位。

公开(公告)号：CN111417854A

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201880077429.7

申请日：2018-11-22

Applicant: 富士瑞必欧株式会社

Inventor： 大植千春 ,  饭田久美子 ,  青柳克己 ,  八木慎太郎

IPC: G01N33/576 ,  C07K14/02

Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的HBsAg的测定方法和测定试剂盒，其中，在样本预处理中，不进行强酸或碱处理，且不易受到自身抗体的影响。这种从生物体分离的样本中的乙型肝炎病毒s抗原的测定方法包括：预处理工序，其中，将样本与包含还原剂的预处理试剂混和而将乙型肝炎病毒s抗原还原；和免疫测定工序，其中，使用抗体或其抗原结合性片段中的至少一种，对预处理后的样本进行乙型肝炎病毒s抗原的免疫测定，所述抗体能够与包含乙型肝炎病毒s抗原的第98-179位氨基酸的被还原的肽发生抗原抗体反应。

公开(公告)号：CN113631924A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202080025455.2

申请日：2020-05-21

Applicant: 富士瑞必欧株式会社

Inventor： 大植千春 ,  八木慎太郎 ,  青柳克己

IPC: G01N33/48 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了不受抗甲状腺球蛋白抗体的干扰的影响，在单独检查中能够更准确地测定甲状腺球蛋白量的甲状腺球蛋白的测定方法和测定试剂，上述测定方法和测定试剂能够将对酸化剂、表面活性剂耐性低的抗体用于免疫测定。通过免疫测定来测定从生物体分离的试样中的甲状腺球蛋白的方法包括将从生物体分离的试样与包含碱性物质的预处理液混合的预处理工序。

公开(公告)号：CN111855991A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010326450.5

申请日：2020-04-23

Applicant: 富士瑞必欧株式会社

Inventor： 西井友教 ,  森山和重 ,  大植千春 ,  饭田久美子 ,  八木慎太郎 ,  青柳克己

IPC: G01N33/53

Abstract: 本发明提供一种含有阴离子型表面活性剂的样本预处理用试剂以及使用该试剂的样本预处理方法，上述样本预处理用试剂可抑制与样本中含有的抗原反应的人源抗体(自身抗体)的影响导致的测定值的假低值化或假高值化，即使在冷藏状态下也不易产生沉淀。免疫测定的样本预处理用试剂含有1～15w/v％的阴离子型表面活性剂、该阴离子型表面活性剂的浓度的1/4～1/2的浓度的两性离子型表面活性剂和0～500mM的咪唑化合物。