-
公开(公告)号:CN110227518B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN201910604369.6
申请日:2019-07-05
Applicant: 宿州学院
IPC: B01J27/186 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种铜锌共掺杂磷酸铋复合材料及其制备方法,包括以下步骤:S1、将硝酸铋、硝酸铜和硝酸锌加入到去离子水中,搅拌2~500min,接着加入磷酸钠,搅拌20~50min,得到反应液;S2、向S1得到的反应液中加入pH调节剂,调节pH值至4~7,然后于160~200℃下反应20~36h,自然冷却至室温,洗涤、分离、干燥,即得到复合材料。本发明通过对反应的pH、反应时间和反应物摩尔比的调控,对该复合材料的光催化降解性能进行了研究。本发明合成的复合材料具有优异的光催化降解性能,对亚甲基蓝催化降解30min,降解率即可达到60%,120min降解率高达94%。本发明制备方法操作简便、易于实现。
-
公开(公告)号:CN104592259A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410841894.7
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种Zn(Ⅱ)配位聚合物,其化学式为Zn(CPGA)2(H2O)2,其中,CPGA为3-(4-氯苯基)戊二酸阴离子配体。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法,包括以下步骤:将锌盐和3-(4-氯苯基)戊二酸加入蒸馏水中,搅拌后调节体系呈酸性,然后置于高压反应釜中,进行水热反应,反应结束后冷却得到所述Zn(Ⅱ)配位聚合物。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物稳定性好,具有荧光性质,有望用作荧光材料。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法合成方法简单,操作方便,产率高,可重现性好。
-
公开(公告)号:CN106188156A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610494678.9
申请日:2016-06-27
Applicant: 宿州学院
IPC: C07F15/04 , C07D213/79 , C07D213/803
CPC classification number: C07F15/045 , C07B2200/13 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种3-羟基-2-吡啶甲酸镍配位聚合物,其化学式为Ni(HO-PBA)2·2H2O,其中,HO-PBA为3-羟基-2-吡啶甲酸阴离子;所述3-羟基-2-吡啶甲酸镍配位聚合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:β =110.418(5)°, 该配位聚合物在室温下能稳定数月。本发明还提出了一种3-羟基-2-吡啶甲酸镍配位聚合物的制备方法,其操作简单、产率高、可重现性好。
-
公开(公告)号:CN104592259B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410841894.7
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种Zn(Ⅱ)配位聚合物,其化学式为Zn(CPGA)2(H2O)2,其中,CPGA为3‑(4‑氯苯基)戊二酸阴离子配体。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法,包括以下步骤:将锌盐和3‑(4‑氯苯基)戊二酸加入蒸馏水中,搅拌后调节体系呈酸性,然后置于高压反应釜中,进行水热反应,反应结束后冷却得到所述Zn(Ⅱ)配位聚合物。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物稳定性好,具有荧光性质,有望用作荧光材料。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法合成方法简单,操作方便,产率高,可重现性好。
-
公开(公告)号:CN104591477B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410798549.X
申请日:2014-12-19
Applicant: 宿州学院
IPC: C02F9/14
Abstract: 本发明公开了一种改性脱硫高钙灰处理制革废水的方法,包括以下步骤:将脱硫高钙灰与葡萄糖加入水中形成混合液,将混合液置于高压反应釜中进行水热碳化反应,反应结束后自然冷却,过滤,洗涤,干燥得到改性脱硫高钙灰;将得到的改性脱硫高钙灰加入到制革废水中并进行搅拌,静置沉淀分离得到分离液;将得到的分离液进行生化法处理得到生化分离液;将得到的生化分离液进行排放。本发明所述改性脱硫高钙灰处理制革废水的方法,其操作简单,处理效果优异,处理后的废水达到了国家二级排放标准,且化害为利、变废为宝,实现了以废治废的目的。
-
公开(公告)号:CN104592007A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410841874.X
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物,其化学式为Cd3(L)3,其中,L为3-(4-氯苯基)戊二酸阴离子配体;所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.4056(2)nm,b=0.67255(11)nm,c=3.7940(6)nm,β=100.438(3)°,V=3.5273(9)nm3;所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物在室温下能稳定数月。本发明还提出了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物的制备方法,其操作简单、产率高、可重现性好。
-
公开(公告)号:CN110227518A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910604369.6
申请日:2019-07-05
Applicant: 宿州学院
IPC: B01J27/186 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种铜锌共掺杂磷酸铋复合材料及其制备方法,包括以下步骤:S1、将硝酸铋、硝酸铜和硝酸锌加入到去离子水中,搅拌2~500min,接着加入磷酸钠,搅拌20~50min,得到反应液;S2、向S1得到的反应液中加入pH调节剂,调节pH值至4~7,然后于160~200℃下反应20~36h,自然冷却至室温,洗涤、分离、干燥,即得到复合材料。本发明通过对反应的pH、反应时间和反应物摩尔比的调控,对该复合材料的光催化降解性能进行了研究。本发明合成的复合材料具有优异的光催化降解性能,对亚甲基蓝催化降解30min,降解率即可达到60%,120min降解率高达94%。本发明制备方法操作简便、易于实现。
-
公开(公告)号:CN104592007B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410841874.X
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物,其化学式为Cd3(L)3,其中,L为3-(4-氯苯基)戊二酸阴离子配体;所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.4056(2)nm,b=0.67255(11)nm,c=3.7940(6)nm,β=100.438(3)°,V=3.5273(9)nm3;所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物在室温下能稳定数月。本发明还提出了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物的制备方法,其操作简单、产率高、可重现性好。
-
公开(公告)号:CN110227520B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN201910605036.5
申请日:2019-07-05
Applicant: 宿州学院
IPC: B01J27/186 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种铜掺杂磷酸铋复合材料及其制备方法,包括以下步骤:S1、将硝酸铋和硝酸铜加入到去离子水中,搅拌均匀后加入磷酸钠,搅拌20~50min,得到反应液;S2、向S1得到的反应液中加入pH调节剂,调节pH值至4~7,然后于160~200℃下反应20~36h,反应结束后,自然冷却至室温,洗涤、分离、干燥,即得到铜掺杂磷酸铋复合材料。本发明通过对反应过程的pH、反应时间和反应物摩尔比的调控,对该复合材料的光催化降解性能进行了研究。本发明合成的复合材料具有优异的光催化降解性能,对亚甲基蓝催化降解60min,降解率即可达到88%,90min降解率高达90%。本发明制备方法操作简便、易于实现。
-
公开(公告)号:CN110227520A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910605036.5
申请日:2019-07-05
Applicant: 宿州学院
IPC: B01J27/186 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种铜掺杂磷酸铋复合材料及其制备方法,包括以下步骤:S1、将硝酸铋和硝酸铜加入到去离子水中,搅拌均匀后加入磷酸钠,搅拌20~50min,得到反应液;S2、向S1得到的反应液中加入pH调节剂,调节pH值至4~7,然后于160~200℃下反应20~36h,反应结束后,自然冷却至室温,洗涤、分离、干燥,即得到铜掺杂磷酸铋复合材料。本发明通过对反应过程的pH、反应时间和反应物摩尔比的调控,对该复合材料的光催化降解性能进行了研究。本发明合成的复合材料具有优异的光催化降解性能,对亚甲基蓝催化降解60min,降解率即可达到88%,90min降解率高达90%。本发明制备方法操作简便、易于实现。
-
-
-
-
-
-
-
-
-